« Des
scientifiques décrivent des tests rapides prometteurs pour la
sensibilité aux antibiotiques »,
source article
de Chris Dall du 20 mars paru dans CIDRAP News.
Des chercheurs du California Institute of
Technology (CIT) ont développé deux approches innovantes pour
obtenir rapidement des résultats sur
le lieu
des soins sur
la sensibilité bactérienne aux antibiotiques.
Les méthodes, décrites hier dans deux
études de validation de principe publiées dans PLOS
Biology
(1
et 2),
réduisent le temps nécessaire pour déterminer si Neisseria
gonorrhoeae ou
Enterobacteriaceae
sont sensibles ou résistants aux bêta-lactamines à 30 minutes ou
moins, en utilisant une approche qui mesure l'accessibilité de l'ADN
bactérien après exposition aux antibiotiques.
Bien qu'il reste beaucoup de travail et que
les deux tests soient probablement à
des années d'utilisation clinique,
les auteurs des études disent qu'ils représentent une nouvelle voie
pour avoir
des patients traités rapidement avec le bon antibiotique, une
innovation qui pourrait sauver des vies et limiter la propagation de
la résistance aux antibiotiques.
Tests phénotypiques plus rapides
Les tests de sensibilité aux antibiotiques
(TSAs)
décrits dans les deux articles sont des versions rapides de la
méthode phénotypique des tests de sensibilité aux antibiotiques,
qui détermine la sensibilité et la résistance en mesurant
directement la réponse d'un organisme à un antibiotique. Les
méthodes phénotypiques sont la norme de référence pour les tests
de sensibilité, mais elles prennent plusieurs jours pour obtenir un
résultat car elles nécessitent la culture de bactéries isolées de
patients puis leur exposition à un antibiotique.
En raison de ce retard, les cliniciens
doivent souvent traiter les patients de manière empirique, en
utilisant des antibiotiques qui peuvent ne pas être efficaces.
Les TSAs
génotypiques, qui prédisent la résistance en recherchant la
présence de gènes de résistance aux antibiotiques, sont beaucoup
plus rapides. Mais il existe des centaines de gènes qui confèrent
une résistance aux bêta-lactamines, et les tests génotypiques
rapides actuels ne peuvent en détecter qu'une poignée.
Une stratégie prometteuse pour accélérer
les tests phénotypiques consiste à mesurer la concentration d'acide
nucléique dans les bactéries après une exposition aux
antibiotiques, une méthode qui s'est avérée efficace avec certains
antibiotiques. Cependant, cette méthode repose sur des antibiotiques
qui entravent directement ou indirectement la réplication de l'ADN
en peu de temps, et les antibiotiques bêta-lactamines n'affectent
pas immédiatement la réplication de l'ADN. Pour N.
gonorrhoeae ou
Enterobacteriaceae,
cette méthode prendrait encore 2 à 4 heures pour obtenir des
résultats.
Pour contourner ce problème, les
scientifiques du CIT ont conçu une stratégie différente basée sur
la façon dont les bêta-lactames attaquent les bactéries, en
ciblant les enzymes que les bactéries utilisent pour construire la
paroi cellulaire bactérienne. Ils ont émis l'hypothèse qu'ils
pouvaient prédire la sensibilité en mesurant la quantité d'ADN qui
était accessible après une courte exposition aux bêta-lactamines.
Une accessibilité accrue à l'ADN signifierait que les bactéries
étaient sensibles à l'antibiotique.
Les deux tests développés par l'équipe
utilisent la même approche, mais sont légèrement différents. Pour
tester la sensibilité de N.
gonorrhoeae aux bêta-lactames,
les scientifiques ont conçu un TSA
rapide, qu'ils ont inventé nuc-aAST, qui mesure l'accessibilité de
l'ADN intracellulaire aux nucléases exogènes après exposition aux
bêta-lactames. Pour déterminer les performances de nuc-aAST, ils
ont testé 21 isolats cliniques sensibles et résistants de N.
gonorrhoeae exposés à la
pénicilline, au céfixime et à la ceftriaxone pendant 15 à 30
minutes, puis ont comparé les résultats avec une méthode de
TSA basée sur la culture.
L'autre test, pol-aAST, mesure
l'accessibilité de l'ADN des Enterobacteriaceae
à la polymérase après 30 minutes d'exposition aux bêta-lactamines.
Pour valider le test, les scientifiques ont exposé des isolats
sensibles et résistants de trois principaux pathogènes des
Enterobacteriaceae
résistants aux carbapénèmes (CRE), Escherichia
coli, Klebsiella
pneumoniae et Enterobacter,
à la ceftriaxone, l'ertapénème et le méropénème, et ont comparé
les résultats avec une culture basée
sur des analyses. Ils ont également
effectué un test pilote à l'aide d'échantillons cliniques d'urine.
Les deux tests ont fourni des résultats
rapidement - moins de 30 minutes - et ont montré un bon accord avec
les méthodes phénotypiques de
référence.
Pourquoi des TSAs
rapides sont nécessaires ?
Une TSA
rapide pour la gonorrhée et les infections CRE pourrait avoir des
implications importantes pour la santé publique. Il y a plus de 78
millions de
cas de
gonorrhée chaque année dans le monde, et la résistance aux
derniers traitements antibiotiques restants contre l'infection
sexuellement transmissible fait son apparition en partie parce que
les cliniciens n'ont pas de
TSA rapide pour
guider un traitement approprié.
La CRE, quant à elle, est considérée
comme une menace sanitaire urgente par l'Organisation mondiale de la
santé et les Centers for Disease Control and Prevention des
États-Unis en raison des taux de mortalité élevés et de leur
capacité à se propager rapidement dans les hôpitaux. Un traitement
rapide avec le bon antibiotique pourrait aider à améliorer les
résultats du traitement pour les patients atteints d'une infection
CRE, afin de garantir
que les bons antibiotiques soient
utilisés et limiter la propagation de la résistance.
Les scientifiques affirment que les deux
tests doivent être développés et validés avant de pouvoir être
utilisés dans des environnements cliniques sur
le lieu
des soins. Leur
espoir est que les tests puissent être associés à des TSAs
rapides qui évaluent la sensibilité to d'autres antibiotiques,
ainsi que des tests capables d'identifier rapidement les pathogènes
bactériens, pour donner aux cliniciens une image plus complète du
type d'infection dont ils souffrent et de la façon de la traiter.
« En
fin de compte, cette nouvelle génération de diagnostics de
TSA sera
intégrée aux méthodes [d'identification] rapides en cours de
développement et aux futures méthodes de
TSAs basées
sur [l'acide nucléique] pour des antibiotiques et des pathogènes
supplémentaires »,
ont-ils écrit.