« Des bactéries
fournissent un traitement prometteur contre E. coli O157 », source communiqué de l’Université
de Glasgow du 4 décembre 2018.
E. coli, microbe
notoire associé à une grave intoxication alimentaire et généralement attrapé
dans de la viande insuffisamment cuite, est une préoccupation commune pour tous
ceux qui cuisinent pendant les périodes de fête.
Bien que la cuisson minutieuse de la viande et le lavage des
légumes et des mains après la préparation des aliments puissent prévenir
l’infection à E. coli, le traitement des microbes gastriques sévères peut être
difficile, car les antibiotiques aggravent la maladie en libérant une toxine
puissante dans l’intestin de la personne infectée.
Des scientifiques de l’Université de Glasgow ont découvert
un produit fabriqué à partir de bactéries vivant dans le sol, capable de
traiter avec succès E. coli O157 -
[l’un des] types les plus graves de microbe - sans entraîner d’effets
secondaires graves.
La nouvelle étude, publiée dans Infection
and Immunity (en accès libre), a révélé qu'aurodox, un composé
découvert pour la première fois en 1973, mais jugé peu actif comme véritable
antibiotique, était capable de bloquer avec succès les infections à E. coli O157.
L’Ecosse est l’un de pays où l’incidence de E. coli O157 est la plus élevée au monde
et près de la moitié des cas à O157 en Écosse concernent des enfants de moins
de 16 ans.
Images en microscopie d'un essai d'infection cellulaire par EHEC. |
Le composé aurodox a
été capable de réduire la capacité de E.
coli O157 à se lier à des cellules humaines et, contrairement aux
antibiotiques traditionnels, ne provoquait pas la libération de toxines
puissantes. Les chercheurs estiment que ce composé pourrait être utilisé comme
traitement futur prometteur des infections à E. coli O157.
Le professeur Andrew Roe, professeur de microbiologie
moléculaire et auteur principal de l'article, a déclaré : « E. coli O157 est une bactérie
potentiellement mortelle dont le traitement aux antibiotiques n’est actuellement
pas recommandé. Nous avons été ravis de constater qu'aurodox était capable de
prévenir une liaison entre E. coli et des cellules humaines et d'agir
efficacement en tant que puissant composé bloquant la maladie. »
« Nos résultats
sont encourageants et suggèrent que ce composé pourrait être utilisé comme
traitement anti-virulence prometteur pour le traitement de ces infections. »
E. coli O157 provoque de la diarrhée, des crampes d'estomac
et parfois de la fièvre. Les symptômes peuvent durer jusqu'à 14 jours, mais la
bactérie peut rester présente plus longtemps. Certaines personnes infectées ne
présentent aucun symptôme, tandis que d'autres développent des complications
très graves, parfois mortelles. Les jeunes enfants courent un risque plus élevé
d'infection à E. coli et, à l'instar des adultes plus âgés, ils présentent un
risque plus élevé de complications graves.
L’article ‘Characterisation of the mode of action of Aurodox, a Type III
Secretion System inhibitor from Streptomyces
goldiniensis’ a été publié dans Infection
and Immunity. L’étude a été financée par le Biotechnology and Biological Sciences Research Council
(BBSRC) et a été réalisé en collaboration avec l’Université de
Strathclyde.
D’après un article
paru dans Food Safety News à ce sujet,
Les chercheurs ont caractérisé l'effet de l'aurodox sur le système de sécrétion de type III (T3SS) chez E. coli entérohémorragique (EHEC) O157:H7, E. coli entéropathogène (EPEC) O127:H6 et Citrobacter rodentium démontrant que les effets sont indépendants de la croissance.
Les T3SS jouent un rôle central dans la pathogenèse de nombreuses espèces bactériennes. L'équipe a découvert qu'aurodox entraînait une inhibition du T3SS dépendante de la concentration chez les EPEC, EHEC et C. rodentium et qu'aux concentrations utilisées (5 µg/ml au maximum), il n'y avait aucun effet sur le taux de croissance bactérienne ou la viabilité chez l'espèce testée.Les chercheurs ont suggéré un modèle dans lequel aurodox agit en amont de Ler et non directement sur le T3SS lui-même. Le T3SS de EHEC et EPEC est codé par un îlot de virulence nommé Locus of enterocyte effacement (LEE). Cet îlot de pathogénicité est réglementé par le régulateur principal, Ler, (LEE encoded regulator).