Coopération pour développer et déployer le vaccin contre le COVID-19, selon un article paru dans Science

« Nous devons coopérer pour développer et déployer le vaccin contre le COVID-19, selon des experts », source article de Mary Van Beusekom paru le 12 mai 2020 dans CIDRAP News.

Le développement de vaccins contre le COVID-19 repose sur une coopération «sans précédent» et transparente entre l'industrie, le gouvernement et le monde universitaire, selon un commentaire d'Anthony Fauci et Francis Collins du National Institutes of Health (NIH) et deux autres experts américains en vaccins publiés le 11 mai 2020 dans Science.

NIAID / NIH

Notant que toutes les plates-formes vaccinales ont des avantages et des inconvénients et soulignant le besoin de rapidité et de flexibilité de fabrication, de sécurité sanitaire, d'efficacité à long terme, d'échelle, de prix abordable, de stabilité du vaccin et d'une chaîne d'approvisionnement à température contrôlée, ils ont déclaré qu’«aucun vaccin ou plate-forme vaccinale à elle seule est susceptible de répondre aux besoins mondiaux, et donc une approche stratégique de l'effort à plusieurs volets est absolument critique.»

Partenariat public-privé et autres étapes

En particulier, les auteurs soulignent le partenariat privé-public ACTIV (Accelerating COVID-19 Therapeutic Interventions and Vaccines) du NIH qui vise à mener des études harmonisées, randomisées et contrôlées sur plusieurs vaccins candidats en parallèle pour accélérer le développement, la fabrication et la distribution de vaccins.

Pour atteindre les principaux critères de développement d'anticorps protecteurs contre les futures infections à COVID-19 et prévenir les maladies graves nécessitant une hospitalisation, les essais de vaccins doivent être menés dans un large éventail de grands milieux épidémiologiques et médicaux chez les jeunes, les personnes âgées et les populations minoritaires mal desservies. et comprennent un suivi à long terme, ont-ils déclaré.

Les études humaines contrôlées dans lesquelles des jeunes volontaires sont vaccinés puis exposés au COVID-19 sont risquées, peuvent avoir une utilité limitée et ne prédiraient pas une efficacité similaire chez les personnes âgées atteintes de maladies sous-jacentes ou prouveraient une réduction de la propagation aux populations vulnérables, ont-ils déclaré.

Les auteurs ont également appelé à un financement immédiat de l'infrastructure mondiale de fabrication de vaccins pour répondre à la demande prévue de centaines de millions à des milliards de doses de vaccin.

Étant donné que les mutations virales majeures n'ont pas été étendues jusqu'à présent, les auteurs ont exprimé « un optimisme prudent que les vaccins conçus maintenant seront efficaces contre les souches en circulation de 6 à 12 mois à l'avenir. »

Derniers développements vaccinaux

Plusieurs vaccins sont à différents stades de développement. Le 12 mai 2020, Moderna a annoncé avoir reçu la désignation de la Fast Track de la Food and Drug Administration des États-Unis pour l'examen de son vaccin COVID-19 à base d'ARNm. Fast Track facilite le développement et accélère l'examen des thérapies et des vaccins contre les maladies graves qui répondent à un besoin médical.

Moderna a déclaré qu'un essai de phase 2 du vaccin devrait commencer bientôt et qu'il est en train de finaliser un protocole pour un essai de phase 3 qui devrait commencer au début de l'été.

Novavax a annoncé le 11 mai 2020 avoir reçu jusqu'à 384 millions de dollars supplémentaires en financement CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) pour son vaccin adjuvant COVID-19, en plus des 4 millions de dollars reçus en mars.

La société a déclaré que cet argent ferait progresser le développement clinique du vaccin, soutiendrait la mise à l'échelle rapide et la fabrication à grande échelle de l'antigène du vaccin (substance produisant des anticorps) et de l'adjuvant, qui stimule la réponse immunitaire du corps.

COVID-19: quelques avancées pertinentes

Après la découverte d’anticorps de lamas très spécifiques pour prévenir la liaison de la protéine de pointe du nouveau coronavirus avec la cellule, « Découverte d'anticorps qui bloquent l'infection du nouveau coronavirus SRAS-CoV-2 dans les cellules, selon des chercheurs », source communiqué de l’Université d’Utrech.

Première étape vers le développement de thérapies et de diagnostic à bas d'anticorps entièrement humains pour le COVID-19

Des chercheurs rapportent la découverte d'anticorps qui bloquent l'infection par le nouveau coronavirus SARS-CoV-2 dans les cellules

Des chercheurs de l'Université d'Utrecht, du Centre médical Erasmus et de Harbor BioMed (HBM) ont rapporté avoir identifié un anticorps monoclonal entièrement humain qui empêche le virus du SRAS-CoV-2 (COVID-19) d'infecter les cellules cultivées. La découverte, publiée en ligne dans Nature Communications, est une première étape vers le développement d'un anticorps entièrement humain pour traiter ou prévenir la maladie respiratoire COVID-19 causée par le nouveau coronavirus SRAS-CoV-2.

La pandémie de COVID-19 s'est propagée rapidement à travers le monde, infectant plus de 3,3 millions de personnes dans le monde et tuant jusqu'à présent plus de 235 000 personnes.

« Cette recherche s'appuie sur le travail que nos groupes ont fait dans le passé sur les anticorps ciblant le SRAS-CoV qui a émergé en 2002/2003 », a dit Berend-Jan Bosch, directeur de recherche à l'Université d'Utrecht et co-auteur principal de l'étude. « En utilisant cette collection d'anticorps SRAS-CoV, nous avons identifié un anticorps qui neutralise également l'infection de SRAS-CoV-2 dans des cellules en culture. Un tel anticorps neutralisant a le potentiel de modifier le cours de l'infection chez l'hôte infecté, de favoriser l'élimination du virus ou de protéger un individu non infecté qui est exposé au virus. »

Bosch a noté que l'anticorps se lie à un domaine conservé à la fois dans le SRAS-CoV et le SARS-CoV-2, expliquant sa capacité à neutraliser les deux virus. « Cette caractéristique de neutralisation croisée de l'anticorps est très intéressante et suggère qu'il pourrait avoir un potentiel de réduction des maladies causées par les coronavirus apparentés émergents. »

Traitement potentiel du COVID-19

« Cette découverte fournit une base solide pour des recherches supplémentaires pour caractériser cet anticorps et commencer le développement en tant que traitement potentiel du COVID-19 » a déclaré Frank Grosveld, co-auteur principal de l'étude, professeur de biologie cellulaire, Erasmus Medical Center, Rotterdam et directeur scientifique de Harbor BioMed. « L'anticorps utilisé dans ce travail est «entièrement humain», ce qui permet au développement de se dérouler plus rapidement et de réduire le potentiel d'effets secondaires liés au système immunitaire. » Les anticorps thérapeutiques conventionnels sont d’abord développés chez d’autres espèces puis doivent subir un travail supplémentaire pour les «humaniser». L’anticorps a été généré à l’aide de la technologie de souris transgénique H2L2 de Harbor BioMed.

« Il s'agit d'une recherche révolutionnaire », a déclaré le Dr Jingsong Wang, fondateur, président et directeur général de HBM. « Beaucoup plus de travail sera nécessaire pour évaluer si cet anticorps peut protéger ou réduire la gravité de la maladie chez l'homme. Nous prévoyons de faire progresser le développement de l'anticorps avec des partenaires. Nous croyons que notre technologie peut contribuer à répondre à ce besoin de santé publique le plus urgent et nous poursuivons plusieurs autres pistes de recherche. »

Autre étude utilisant les anticorps, l'Israel Institute for Biological Research (IIBR) achève la phase de développement de l'anticorps COVID-19, source Jerusalem Post.

L'IIBR a achevé la phase de développement de l'anticorps COVID-19 ou du vaccin passif, selon un communiqué du ministère de la Défense.

Pendant ce temps, un article sur la plate-forme Medrxiv a retenu mon attention, il s’agit d’un test du SARS-CoV-2 efficace à haut débit pour détecter les porteurs asymptomatiques basé sur le pooling d'échantillons.

Résumé
La pandémie de COVID-19 s’est propagée rapidement dans le monde. Des articles récents suggèrent que 10 à 30% des patients infectés par le SRAS-CoV-2 sont asymptomatiques. D'autres études rapportent que certains sujets présentent une excrétion virale importante avant l'apparition des symptômes. Étant donné que les sujets asymptomatiques et présymptomatiques peuvent propager la maladie, l'identification de ces personnes est essentielle pour un contrôle efficace de la pandémie de SRAS-CoV-2. Par conséquent, il est urgent d'augmenter les capacités de tests de diagnostic afin de dépister également les porteurs asymptomatiques. En fait, ces tests seront systématiquement nécessaires jusqu'à ce qu'un vaccin soit développé. Pourtant, un goulot d'étranglement majeur de la gestion de la pandémie de COVID-19 dans de nombreux pays est les tests de diagnostic, en raison des capacités de laboratoire limitées ainsi que de l'accès limité aux réactifs nécessaires à la réalisation de tests par PCR. Nous avons développé P-BEST - une méthode de test du SRAS-CoV-2 efficace basée sur la mise en commun, utilisant une approche de test de groupe non adaptative, ce qui réduit considérablement le nombre de tests nécessaires pour identifier tous les sujets positifs dans un large ensemble d'échantillons. Au lieu de tester chaque échantillon séparément, les échantillons sont regroupés en groupes et chaque pool est testé pour le SRAS-CoV-2 en utilisant le test de diagnostic basé sur la PCR standard approuvé cliniquement. Chaque échantillon fait partie de plusieurs pools, en utilisant une stratégie de regroupement combinatoire basée sur la détection compressée conçue pour maximiser la capacité d'identifier tous les individus positifs. Nous avons évalué P-BEST en utilisant des échantillons restants qui ont été précédemment testés cliniquement pour COVID-19. Dans notre étude actuelle de validation de principe, nous avons regroupé 384 échantillons de patients dans 48 pools, ce qui a multiplié par 8 l'efficacité des tests. Cinq ensembles de 384 échantillons, contenant 1 à 5 porteurs positifs ont été sélectionnés et tous les porteurs positifs de chaque ensemble ont été correctement identifiés. P-BEST fournit une solution efficace et facile à mettre en œuvre pour augmenter la capacité de test, qui fonctionnera avec toutes les méthodologies de diagnostic génomique et de PCR basées sur l'approbation clinique.

Annonce d'un partenariat historique pour le développement du vaccin COVID-19 par l'Université d'Oxford

Le 18 mars 2020, un communiqué de l’Université d’Oxford annonçait « le développement d’un vaccin COVID-19 ».

Un vaccin candidat pour le COVID-19 a été identifié par des chercheurs de l'Oxford Vaccine Group et de l'Oxford Jenner Institute.

« Annonce d'un partenariat historique pour le développement du vaccin COVID-19 », source communiqué de l’Université d’Oxford du 30 avril 2020.

L'Université d'Oxford a annoncé le 30 avril 2020 un accord avec la société biopharmaceutique mondiale basée au Royaume-Uni, AstraZeneca, pour le développement ultérieur, la fabrication à grande échelle et la distribution potentielle du vaccin candidat COVID-19 actuellement testé par l'Université.

Le partenariat doit commencer immédiatement, les conditions définitives étant convenues dans les semaines à venir. Cela permettra une vaccination rapide dans le monde entier si le vaccin candidat COVID-19 s'avère efficace. Le vaccin candidat a été développé par l’Institut Jenner de l’Université, qui a commencé la semaine dernière des essais chez l’homme conjointement avec le Oxford Vaccine Group de l’Université.

Il s'agit du premier partenariat de ce type à être formé depuis que le gouvernement a lancé son groupe de travail sur les vaccins pour aider à trouver, tester et livrer un nouveau vaccin contre le coronavirus il y a seulement deux semaines. Il s’ajoute à un financement public de 20 millions de livres sterling pour la recherche sur les vaccins de l’Université d’Oxford et le soutien aux essais cliniques de l’établissement.

Dans le cadre du nouvel accord, et en fournissant un accès au Royaume-Uni le plus tôt possible si le candidat-vaccin est retenu, AstraZeneca travaillera avec des partenaires mondiaux sur la distribution internationale du vaccin, en travaillant notamment à le rendre disponible et accessible pour les pays à revenu faible et moyen. .

Les deux partenaires ont convenu de fonctionner sans but lucratif pendant la durée de la pandémie de coronavirus, seuls les coûts de production et de distribution étant couverts. L'Université d'Oxford et sa société dérivée Vaccitech, qui détiennent conjointement les droits de la technologie de plate-forme utilisée pour développer le vaccin candidat, ne recevront aucune redevance du vaccin pendant la pandémie. Toutes les redevances que l'Université reçoit par la suite du vaccin seront réinvesties directement dans la recherche médicale, y compris un nouveau Pandemic Preparedness and Vaccine Research Centre. Le centre sera développé en collaboration avec AstraZeneca.

Le professeur Sir John Bell, régent de l'Université d'Oxford, a déclaré: « Notre partenariat avec AstraZeneca sera une force majeure dans la lutte contre les pandémies pendant de nombreuses années à venir. Nous pensons qu'ensemble, nous serons en bonne position pour commencer à immuniser contre le coronavirus une fois que nous aurons un vaccin approuvé efficace. Malheureusement, le risque de nouvelles pandémies sera toujours avec nous et le nouveau centre de recherche améliorera la préparation du monde et notre vitesse de réaction la prochaine fois que nous ferons face à un tel défi. »

La vice-chancelière de l'Université d'Oxford, la professeure Louise Richardson, a déclaré: « Comme mes collègues à travers Oxford, je suis profondément fière du travail de notre équipe d'universitaires extraordinairement talentueuse au Jenner Institute et au Oxford Vaccine Group. Ils représentent la meilleure tradition de recherche, d'enseignement et de contribution au monde qui nous entoure, qui a été la mission principale de l'Université d'Oxford pendant des siècles. Comme les personnes partout au pays, nous leur souhaitons beaucoup de succès dans le développement d'un vaccin efficace. S'ils réussissent, notre partenariat avec Astra Zeneca garantira que les Britanniques et les peuples du monde entier, en particulier dans les pays à revenu faible et intermédiaire, seront protégés contre ce terrible virus le plus rapidement possible. »

Le secrétaire aux affaires, Alok Sharma, a déclaré: « Cette collaboration entre l'Université d'Oxford et AstraZeneca est une étape essentielle qui pourrait aider à faire progresser rapidement la fabrication d'un vaccin contre les coronavirus. Il garantira également que si le vaccin développé par le Jenner Institute de l’Oxford, il sera disponible le plus tôt possible, ce qui contribuera à protéger des milliers de vies contre cette maladie. »

Le secrétaire à la santé, Matt Hancock, a déclaré: « Dans tout le gouvernement, nous travaillons jour et nuit pour arrêter la propagation du coronavirus et protéger notre NHS. Mais à long terme, un vaccin reste notre meilleur espoir de vaincre définitivement ce virus. Je suis donc déterminé à faire tout ce qui est en mon pouvoir pour développer un vaccin efficace et le faire parvenir aux Britanniques le plus rapidement possible. Je veux que le Royaume-Uni soit le chef de file mondial dans la mise au point d'un vaccin contre le coronavirus - et je soutiendrai nos scientifiques sur ce point. »

Pascal Soriot, directeur général d'AstraZeneca, a déclaré: « Alors que le COVID-19 poursuit son emprise sur le monde, le besoin d'un vaccin pour vaincre le virus est urgent. Cette collaboration rassemble l'expertise de classe mondiale de l'Université d'Oxford en vaccinologie et les capacités mondiales de développement, de fabrication et de distribution d'Astra Zeneca. Notre espoir est qu'en unissant nos forces, nous pourrons accélérer la mondialisation d'un vaccin pour combattre le virus et protéger les personnes de la pandémie la plus meurtrière d'une génération. »

Bill Enright, PDG de Vaccitech, a déclaré: « Nous sommes ravis de faciliter cette vaste collaboration à l'appui du développement du vaccin candidat afin de le rendre disponible le plus rapidement possible. Nous pensons que ce vaccin candidat fournit une validation significative pour notre plate-forme ChAdOx, qui est l'une des rares à avoir déjà induit des anticorps neutralisants contre la protéine spike de coronavirus dans les études humaines sur le MERS (Syndrome Respiratoire du Moyen-Orient). Nous nous engageons à faire tout ce que nous pouvons pour soutenir nos fondateurs scientifiques au Jenner Institute afin de surmonter cette crise mondiale sans précédent. »

Des chercheurs de l’USDA participent à une étude d’une université australienne sur un vaccin contre Salmonella chez les volailles

« Des chercheurs de l’USDA participent à une étude d’une université australienne sur un vaccin contre Salmonella chez les volailles », source Food Safety News.

Une université australienne a reçu une subvention pour améliorer l'efficacité d'un vaccin contre Salmonella Typhimurium chez les volailles. L'objectif est de réduire le risque de pathogènes d'origine alimentaire et de réduire le nombre d'infections humaines à Salmonella.

L'Université d'Adélaïde utilisera la subvention de 252 000 $ de l’Australian Research Council (ARC) pour un projet dirigé par le professeur Kapil Chousalkar, de la School of Animal and Veterinary Sciences.

La vaccination contre Salmonella est l'une des mesures de contrôle que les agriculteurs peuvent utiliser pour réduire l'excrétion bactérienne dans leurs troupeaux.

Les chercheurs incluent le Dr Andrea McWhorter, de l'Université d'Adélaïde, des scientifiques du RMIT, une université publique de recherche de Melbourne, partenaires industriels Bioproperties Pty Ltd. et le ministère américain de l'agriculture.

Les scientifiques étudieront la réponse immunitaire de l’hôte au vaccin contre Salmonella Typhimurium, y compris le Vaxsafe ST de Bioproperties, afin de réduire le risque de développement de bactéries chez les volailles. D'autres études utilisant ce vaccin ont été publiées dans les revues BMC Microbiology, Zoonoses and Public Health et Frontiers in Microbiology en 2018.

Salmonella et association avec les oeufs

Chousalkar a dit que la consommation d'œufs et de produits à base d'œufs contaminés était souvent associée à la salmonellose dans le pays.

« Notre université travaille depuis plusieurs années avec les autorités réglementaires nationales et étatiques et l'industrie avicole sur une gamme de stratégies d'intervention pour réduire la présence de Salmonella dans les élevages », a-t-il dit.

« L'amélioration de l'efficacité des vaccins pour réduire les niveaux de Salmonella Typhimurium conduira à des produits agricoles plus propres et réduira le risque d'infection à Salmonella par la consommation de produits de volaille, y compris les œufs. »

En Australie, Salmonella Typhimurium est le plus souvent lié à des éclosions liées aux œufs, tandis que Salmonella Enteritidis est la principale cause dans le monde.

On estime que 4,1 millions de cas domestiques de gastro-entérite d'origine alimentaire contractés au pays se produisent chaque année dans le pays. Campylobacter est le pathogène le plus fréquemment signalé, suivi de Salmonella.

Le programme de liaison de l’ARC encourage les partenariats nationaux et internationaux entre les chercheurs et les entreprises, l’industrie, les organismes communautaires et d’autres organismes de recherche financés par des fonds publics.

« Ce nouveau financement montre la diversité de l'expertise en recherche de l'Université d'Adélaïde et son alignement avec nos priorités pour l'industrie. Cette annonce de financement est une preuve supplémentaire de la manière dont l'université atteindra ses objectifs », a déclaré le professeur Anton Middelberg, vice-recteur à la recherche de l'université).

COVID-19: La Commission européenne tente d’exister en lançant un ‘marathon’ des dons

La Commission européenne a annoncé une « Réponse mondiale au coronavirus: l'UE lance un appel aux dons ».

Afin de lever des fonds pour soutenir cette entreprise, l'Union européenne et ses partenaires organiseront un marathon mondial des donateurs. Les pays et les organisations du monde entier sont invités à effectuer des promesses de dons pour parvenir à l'objectif de 7,5 milliards d'euros de financement initial.

Ce 'marathon' doit commencer le 4 mai 2020. 

La Commission invite également les gouvernements, les chefs d'entreprise, les personnalités, les philanthropes, les artistes et les citoyens à faire connaître cet appel mondial aux dons. Les fonds recueillis auront trois destinations: les tests de dépistage, les traitements et les vaccins.

Pour répondre à cet appel conjoint des acteurs de la santé, l'UE s'associe à la France, à l'Allemagne, au Royaume-Uni, à la Norvège et à l'Arabie saoudite pour accueillir une conférence d'appel aux dons.

L'Arabie saoudite a déjà promis 2 milliards de dollars. Et, la France que peut-elle donner ? 

Plusieurs grands pays n'ont pas participé à cet appel conjoint, notamment les États-Unis, la Chine, l'Inde et la Russie. Un porte-parole de la mission américaine à Genève a déclaré à Reuters que bien que les États-Unis ne soient pas présents, ils sont déterminés à diriger les questions de santé mondiale, y compris la pandémie, mais qu'il est profondément préoccupé par l'efficacité de l'OMS.

Un scientifique de l'Université de Tel Aviv récompensé par un brevet américain pour la conception d'un nouveau vaccin contre le coronavirus

« Un scientifique de l'Université de Tel Aviv récompensé par un brevet américain pour la conception d'un nouveau vaccin contre le coronavirus », source communiqué de l’Université de Tel Aviv du 20 avril 2020.

Le brevet, approuvé en mars, couvre un vaccin qui cible le point le plus vulnérable de la structure d'un coronavirus, à travers lequel il pénètre dans les cellules humaines.

Les chercheurs du monde entier se précipitent à une vitesse vertigineuse pour développer des vaccins et des médicaments potentiels pour lutter contre le nouveau coronavirus, le SRAS-Cov-2. À présent, l'Office des brevets et des marques des États-Unis (USPTO) a accordé un brevet au professeur Jonathan Gershoni de la School of Molecular Cell Biology and Biotechnology de la faculté des sciences de la vie George S. Wise de l'Université de Tel Aviv (TAU) pour sa conception innovante pour un vaccin contre les virus de le famille corona.

Le vaccin cible le talon d'Achille du nouveau coronavirus, son Receptor Binding Motif (RBM), une structure critique qui permet au virus de se lier à une cellule cible et de l'infecter.

Selon le professeur Gershoni, le vaccin reconstruirait le RBM du coronavirus, une minuscule caractéristique de sa protéine virale « spike ». Bien que le virus utilise de nombreuses protéines différentes pour répliquer et envahir les cellules, la protéine virale « spike » est la principale protéine de surface qu'elle utilise pour se lier à un récepteur, une autre protéine qui agit comme une porte d'entrée dans une cellule humaine. Après la liaison de la protéine de pointe au récepteur des cellules humaines, la membrane virale fusionne avec la membrane cellulaire humaine, permettant au génome du virus d'entrer dans les cellules humaines et de commencer l'infection.

« Nous travaillons sur les coronavirus depuis 15 ans, développant une méthode de reconstruction et de reconstitution du RBM de la protéine virale spike dans le SRAS CoV et par la suite dans le MERS CoV », explique le professeur Gershoni. « Au moment où le génome du nouveau virus a été publié au début de janvier 2020, nous avons commencé le processus de reconstitution du RBM du SRAS CoV2, le virus qui cause COVID-19, et nous espérons avoir bientôt un RBM reconstitué du nouveau virus. Ce sera la base d'un nouveau vaccin, qui pourrait être prêt à l'emploi d'ici un an à un an et demi. »

La protéine virale spike est assez grande, contenant environ 1 200 acides aminés. Certains chercheurs ont limité leurs recherches à une région de la protéine virale spike connue comme le receptor binding domain qui comprend quelque 200 acides aminés. Cependant, le problème est que ces zones relativement étendues ont une variété de cibles, et le système immunitaire produit des anticorps pour chacun d'entre eux sans discernement, réduisant l'efficacité d'un vaccin potentiel.

Le RBM, une structure tridimensionnelle très complexe, ne mesure que 50 acides aminés. La reconstitution fonctionnelle d'une telle structure serait très difficile, mais ce serait une base extrêmement efficace d'un vaccin, explique le professeur Gershoni.

« Plus la cible et la cible de l'attaque sont petites, plus l'efficacité du vaccin est grande », ajoute-t-il. « Le virus prend des mesures de grande envergure pour cacher son RBM au système immunitaire humain, mais la meilleure façon ‘de gagner la guerre’ est de développer un vaccin qui cible spécifiquement le RBM du virus. »

L'équipe du professeur Gershoni a terminé ses premières étapes vers la reconstitution du nouveau RBM du SRAS CoV2. La reconstitution du nouveau RBM du SARS CoV2 et son utilisation comme base pour un nouveau vaccin sont couvertes par une demande de brevet supplémentaire en instance, déposée par Ramot, le bras de transfert de technologie de TAU, à l'USPTO.

« Maintenant que nous avons reçu des échantillons de sérum, nous devrions être en mesure d'isoler les candidats vaccins à base de RBM au cours des deux prochains mois », conclut le professeur Gershoni. « La découverte et la production d'un RBM fonctionnel pour le nouveau coronavirus sont fondamentaux et critiques pour la production du vaccin que nous proposons. »

« L'isolement et la reconstitution réussis d'un tel RBM fonctionnel permettra à l'industrie de l'incorporer dans un vaccin, qui sera produit par une société pharmaceutique. Le développement d'un tel vaccin à base de RBM devrait prendre des mois, puis devrait être testé en essais cliniques de phases 1, 2 et 3 qui prendrait alors jusqu'à un an. »

COVID-19 et la course aux vaccins: Un 'vecteur' vaccin contre le coronavirus conçu pour répondre à une demande mondiale

La course aux vaccins est lancée, mais n’en doutez pas un seul instant, il n’y a en aura pas qu’un !

Quid d’un vaccin et quand ? Les Chinois semblent avoir un temps d’avance comme le montrait l’article du blog d’hier, ici, mais rien n'est sûr ...

Un article très documenté de seppi nous liste les différentes possibilité de vaccin utilisant le génie génétique avec ce titre en forme de question, « La science à la rescousse ? Comment la génétique moderne pourrait aider à sauver le monde du coronavirus » …

Intéressons-nous à un autre type de vaccin qui pourrait fonctionner, et qui, en tout cas, mise sur sa facilité de fabrication à travers le monde … car c’est « Un nouveau vaccin contre le coronavirus conçu pour répondre à une demande mondiale », source communiqué de l’Université Thomas Jefferson du 7 avril 2020.

Tout nouveau vaccin contre le coronavirus qui fonctionne bien et qui est sûr aura toujours le défi de taille de devoir être produit à grande échelle en très peu de temps.

Il devra également être livré en toute sécurité sanitaire entre les mains des populations les plus reculées. Plus l'approche vaccinale est complexe et non testée, plus il sera difficile à la fois de faire évoluer sa production et de la livrer dans le monde entier.

En s'appuyant sur un vaccin sûr et efficace existant, un avec des centres de fabrication déjà bien établis et actuellement actifs, qui pourraient être conservés sur étagère jusqu'à ce qu'il soit reconstitué avec de l'eau, des chercheurs du Jefferson Vaccine Center de l'Université Thomas Jefferson ont un vaccin candidat COVID-19 qui pourrait couvrir un besoin mondial.

« Notre vaccin candidat, CORAVAX™, est fabriqué à partir d'une partie du coronavirus actuel et qui est combiné avec un autre vaccin éprouvé qui servirait en quelque sorte de vecteur (‘carrier’ vaccine) », explique Matthias Schnell, directeur du Jefferson Vaccine Center.

« L’avantage est que le ‘vecteur’ de vaccin a déjà été rigoureusement analysé et s’est révélé sûr et efficace. Il existe des usines de fabrication dans le monde qui fonctionnent déjà et qui disposent du savoir-faire technologique pour produire de grandes quantités de ce vaccin. Nous pouvons tirer parti de ce bilan d'efficacité et de sécurité. »

« Cette pandémie est susceptible d'atteindre tous les coins de notre planète », a déclaré Mark Tykocinski, doyen et vice-président pour les affaires académiques de l'Université Thomas Jefferson, et doyen du Sidney Kimmel Medical College.

« C'est une échelle sans précédent. Nous avons besoin d’un vaccin qui soit non seulement sûr et efficace, mais aussi qui puisse être fabriqué à grande échelle et d’une manière qui puisse toucher potentiellement toute la population mondiale. CORAVAX™ a ce potentiel. »

CORAVAX™ est un vaccin fabriqué à partir d'une partie du SRAS-COV-2, le virus qui cause la maladie COVID-19. Plutôt que d'utiliser tout le virus, le Dr Schnell et ses collègues n'en utilisent qu'une partie, la protéine de pique, un composant qui est le plus susceptible de générer une réponse immunitaire protectrice.

Aujourd'hui, de nombreux vaccins sont préparés en utilisant un autre vaccin comme ‘vecteur’ du virus d'intérêt. Dans le cas du vaccin CORAVAX™, ce support est un vaccin contre la rage tué qui a la partie transitoire du virus du SRAS-COV-2 comme composant ajouté, essentiellement un vaccin ‘superposé’ (piggybacked) à un autre. Une fois vaccinée, une personne développerait des anticorps contre la rage et la protéine de pique du coronavirus.

L’avantage d’utiliser la rage comme ‘vecteur’ de vaccin est la rapidité, explique le Dr Schnell. « Il existe déjà au moins 20 sites de fabrication dans le monde produisant quelque 100 millions de doses de vaccin antirabique par an. Ils ont déjà les moyens et le savoir-faire pour produire ce vaccin. Nous ajoutons un petit composant. » C'est aussi une production à relativement faible coût, ce qui est important pour un vaccin qui pourrait devoir être disponible pour des milliards de personnes.

« La nouveauté n'est pas votre amie lorsque vous avez besoin d'un vaccin en temps réel », explique le Dr Tykocinski. « Nous devons développer un vaccin avec la meilleure promesse de le faire jusqu'à la production à grande échelle. Les enjeux sont tout simplement trop élevés pour parier sur quelque chose qui pourrait échouer aux derniers stades de développement, ou qui ne peut pas être fait en quantité. »

De plus, certains vaccins nécessitent un stockage au congélateur de -80°C, ce qui limite leur utilisation dans les zones reculées. En revanche, le vaccin contre la rage peut être produit sous une forme déshydratée stable à la conservation qui est facile à reconstituer n'importe où.

« Nous avons déjà commencé les tests de sécurité du vaccin CORAVAX™ chez des animaux. Et nous savons que le vaccin contre la rage a un excellent profil d'innocuité », explique le Dr Schnell. « Ce vaccin est sans danger pour les enfants, les femmes enceintes, dans diverses populations, et génère souvent une protection à vie. »

Autre signe encourageant, le groupe du Dr Schnell a précédemment démontré l'innocuité d'un vaccin contre la rage contre d'autres coronavirus très similaires au SRAS-CoV-2. Les vaccins du groupe contre les coronavirus à l'origine du SRAS de 2003 et des épidémies de MERS de 2012 se sont révélés sûrs et efficaces sur des modèles animaux de ces maladies.

Jefferson est déjà en discussion avec un grand fabricant de vaccins au sujet d'un partenariat potentiel. Les prochaines étapes consistent à terminer les tests sur les animaux et à passer aux essais cliniques de phase I pour la sécurité des personnes.

Des scientifiques révèlent le camouflage du coronavirus qui facilitera la recherche d’un vaccin

« Des scientifiques révèlent le camouflage du coronavirus qui facilitera la recherche d’un vaccin », communiqué de l'Université de Southampton du 8 avril 2020.

Des recherches menées par l'Université de Southampton ont révélé les caractéristiques fondamentales du coronavirus SARS-CoV-2 qui cause le COVID19. Les chercheurs ont produit le premier modèle d'une pique du virus qui montre comment il se déguise pour pénétrer dans les cellules humaines sans être détecté, et les protéines virales qui sont la cible des anticorps et la recherche d’un vaccin. Les résultats de cette étude pourraient fournir des informations cruciales pour aider les scientifiques qui recherchent actuellement un vaccin.

Le virus du SRAS-CoV-2 a un grand nombre de piques dépassant de sa surface qu'il utilise pour se fixer aux cellules du corps humain et y pénétrer. Ces piques sont enrobées de sucres, appelés glycanes, qui masquent leurs protéines virales et les aident à échapper au système immunitaire du corps humain.

L'équipe de recherche, dirigée par le professeur Max Crispin, a étudié la structure des glycanes recouvrant la surface d'un mimétique d'une pique virale à l'aide d'équipements précédemment achetés grâce à une subvention de la Fondation Bill et Melinda Gates via la Collaboration for AIDS Vaccine Discovery.

Ils ont ensuite pu cartographier la structure des glycanes qui fournit des informations importantes sur l'accessibilité de la surface des protéines virales aux anticorps, c'est une étape importante dans la conception d’un vaccin.

« En s’enduisant de sucre, les virus sont comme un loup dans des habits de moutons », a expliqué le professeur Crispin. « Mais l'une des principales conclusions de notre étude est que, malgré le nombre de sucres, ce coronavirus n'est pas aussi bien protégé que certains autres virus. »

« Les virus comme le VIH, qui s’accroche à un hôte, doivent constamment échapper au système immunitaire et ils ont une couche très dense de glycanes comme bouclier pour le système immunitaire; mais dans le cas du coronavirus, le blindage inférieur par les sucres qui y sont attachés peut refléter qu'il s'agit d'un virus ‘hit and run’ (théorie selon laquelle le virus disparaît dans une phase tardive -aa), se déplaçant d'une personne à une autre. »

« Cependant, la faible densité de glycanes signifie qu'il y a moins d'obstacles pour le système immunitaire pour neutraliser le virus avec des anticorps. C'est donc un message très encourageant pour le développement d’un vaccin. »

À Southampton, l'équipe du professeur Crispin comprend des doctorants Yasunori Watanabe et Joel Allen, et ils ont travaillé en étroite collaboration avec l'équipe de Jason McLellan de l'Université du Texas qui a été la première à déterminer la structure du SRAS-CoV-2. Ils ont publié leurs résultats avant l'examen par des pairs sur le serveur de préimpression BioRxiv.

L'équipe du professeur Crispin a une très forte histoire dans l'analyse des caractéristiques des virus et ils ont fait des découvertes clés déterminant les caractéristiques de la pique plié nativement du VIH.

Ils travaillent maintenant avec des partenaires qui ont développé des vaccins candidats, dont le professeur Rogier Sanders de l'Université d'Amsterdam, et analysent maintenant la teneur en glycanes à Southampton. L'évaluation des glycanes sur les immunogènes permettra de déterminer dans quelle mesure ils imitent un pique viral plié nativement et aidera à comprendre la réponse immunitaire aux candidats vaccins.