Un article paru en accès libre dans Journal
of Food Protection fait le point sur les «Essais
microbiologiques par l'industrie des aliments prêts à consommer
sous la juridiction de la FDA pour les agents pathogènes (ou les
organismes indicateurs appropriés) : vérification des mesures
préventives.» Cet article a été adopté par le National Advisory
Committee on Microbiological Criteria for Foods (NACMCF) des
Etats-Unis, le 22 avril 2021.
Question posée 1. Pour les catégories d'aliments énumérées,
quels principes et critères une entreprise devrait-elle appliquer
pour déterminer la nécessité et concevoir un programme d'analyses
microbiennes efficaces pour vérifier que le processus maîtrise
efficacement les agents pathogènes microbiens ?
Question posée 2. Existe-t-il des situations dans lesquelles des
tests autres que pour des agents pathogènes ou les organismes
indicateurs, par exemple des enzymes, seraient une activité de
vérification appropriée ?
Question posée 3. Existe-t-il des situations dans lesquelles des
tests de vérification ne seraient pas nécessaires s'il existe des
preuves que le traitement approprié a effectivement été appliqué
?
Question posée 4. Lorsque les tests microbiens constituent une
activité de vérification appropriée, quelles considérations une
entreprise doit-elle appliquer pour sélectionner le micro-organisme
à tester (par exemple, pathogène spécifique ou organisme
indicateur) et le type de test (par exemple, présence/absence ou
dénombrement) ? Quels sont les micro-organismes indicateurs
appropriés pour vérifier les processus qui maîtrisent adéquatement
les agents pathogènes ?
Question posée 5. Quels principes et critères une entreprise
devrait-elle appliquer pour déterminer la fréquence des tests sur
le produit fini afin de déterminer si le système de sécurité des
aliments de l'entreprise pour ce produit est efficace ?
Question posée 6. En règle générale, les tests microbiens
effectués par une entreprise pour vérifier la maîtrise du
processus sont effectués sur le «produit fini». Existe-t-il des
situations dans lesquelles des tests sur site autres qu'à la fin du
processus peuvent atteindre l'objectif de vérifier l'adéquation de
la maîtrise des dangers microbiens ? Décrivez les situations et les
tests qui seraient appropriés.
Question posée 7. La règle des bonnes pratiques d’hygiène en
fabrication et des mesures préventives (Current Good Manufacturing
Practice, Hazard Analysis, and Risk-Based Preventive Controls for
Human Food) exige une surveillance environnementale pour un agent
pathogène environnemental (par exemple, Listeria monocytogenes,
Salmonella) ou pour un organisme indicateur approprié en tant
qu'activité de vérification si la contamination d'un aliment prêt
à consommer par un agent pathogène environnemental est un danger
nécessitant une mesure préventives (telles que des contrôles
sanitaires). Quel impact la surveillance environnementale a-t-elle
sur la fréquence et l'étendue des activités de vérification des
tests de produits par les entreprises ?
Question posée 8. (1) Quels critères une entreprise devrait-elle
appliquer pour déterminer que les résultats des tests microbiens
indiquent une perte de maîtrise du processus ? (2) Quelles mesures
une entreprise doit-elle prendre si les résultats des tests
indiquent une perte de maîtrise du processus ? (3) Lorsque les tests
de vérification indiquent une perte de maîtrise du processus, dans
quelle mesure les tests de vérification doivent-ils être augmentés,
jusqu'où doivent-ils aller en amont et en aval, et quand et comment
doivent-ils être réduits ?
Toutes ces questions sont présentées sous forme de tableaux de
questions selon un arbre de décision et des réponses en regard des
produits concernés.
Résumé
Le but de ce document est de fournir des exemples et des conseils aux
fabricants et aux transformateurs pour établir leurs propres cibles
et limites microbiennes afin de répondre aux exigences de mesures
préventives. Il offre des conseils pour l'utilisation des essais
microbiologiques pour les agents pathogènes (ou les organismes
indicateurs appropriés) pour vérifier la maîtrise des processus
pour les agents pathogènes dans les aliments prêts à consommer
sous la juridiction de la FDA.
Les conseils fournis par le NACMCF visent à guider les décisions à
prendre par chaque entreprise en fonction de son installation, des
ingrédients utilisés, de la transformation, de l'emballage, du
niveau de maîtrise prévu, de la durée de conservation du produit,
de l'utilisation prévue ou du stockage et de la manipulation
potentiels en distribution ou par le consommateur. Le NACMCF a été
spécifiquement chargé d'offrir des conseils sur (i) les principes
et critères qu'une entreprise doit appliquer pour déterminer la
nécessité et concevoir un programme d’essais microbiens efficaces
pour vérifier que les processus maîtrisent efficacement les agents
pathogènes microbiens ; (ii) les situations dans lesquelles des
essais autres que pour des agents pathogènes ou des organismes
indicateurs seraient une activité de vérification appropriée pour
une entreprise ; (iii) les situations dans lesquelles les tests de
vérification par une entreprise ne seraient pas nécessaires s'il
existe des preuves que le traitement approprié a, en fait, été
appliqué ; (iv) lorsque les essais microbiens constituent une
activité de vérification appropriée, les considérations qu'une
entreprise doit appliquer lors de la sélection des micro-organismes
à analyser et quels sont les micro-organismes indicateurs appropriés
pour vérifier les processus qui maîtrisent adéquatement les agents
pathogènes ; (v) les principes et critères qu'une entreprise doit
appliquer pour déterminer la fréquence d'analyse du produit fini
afin de déterminer si le système de sécurité des aliments de
l'entreprise pour ce produit est efficace ; (vi) les situations dans
lesquelles les tests sur des étapes autres qu'à la fin du processus
peuvent permettre d'atteindre l'objectif de vérifier l'adéquation
de la maîtrise des dangers microbiens ; (vii) les impacts de la
surveillance environnementale sur la fréquence et l'étendue des
activités de vérification des essais des produits par les
entreprises ; et (viii) les critères et les mesures qu'une
entreprise doit appliquer pour déterminer que les résultats des
essais microbiens indiquent une perte de maîtrise du processus et
dans quelle mesure les tests de vérification doivent-ils être
augmentés, jusqu'où doivent-ils aller en amont et en aval, et quand
et comment doivent-ils être revus à la baisse ?