«Pourquoi
l'aspartame fait-il la une des journaux ? », source Food
Safety Authority of Ireland (FSAI) du 30 juin 2023.
- Le
Comité mixte FAO/OMS d'experts des additifs alimentaires (JECFA) et
le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) évaluent
simultanément les risques associés à l'aspartame.
- Le
CIRC a évalué si l'aspartame pouvait poser un risque de cancer,
tandis que le JECFA évaluera les risques pour le public de
l'utilisation de l'aspartame dans les aliments. L'évaluation des
risques par le JECFA comprendra un examen de la dose journalière
admissible [1]
et de l'évaluation de l'exposition alimentaire pour l'aspartame.
-
Les médias rapportent que le CIRC a évalué l'aspartame comme
cancérogène possible avant la publication de son rapport officiel
qui sera mis à disposition avec l'évaluation du JECFA, le 14
juillet 2023.
-
L'aspartame a été évalué par de nombreux comités scientifiques
internationaux pendant de nombreuses années et s'est avéré sûr.
Il est autorisé pour la consommation humaine dans de nombreux pays
après des évaluations de sécurité approfondies. Avant leur
autorisation au niveau de l'UE, tous les additifs doivent subir une
évaluation de sécurité rigoureuse, et ce n'était pas différent
pour l'aspartame qui est considéré comme sûr aux niveaux
d'utilisation actuellement autorisés.
- La
FSAI suivra de près les rapports du CIRC et du JECFA lors de leur
publication le 14 juillet 2023.
- La
priorité de la FSAI est de s'assurer que les aliments peuvent être
consommés sans danger. Elle travaillera en étroite collaboration
avec l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) et
d'autres États membres, si des mesures de management des risques de
suivi sont nécessaires concernant l'aspartame.
Qu'est-ce
que l'aspartame ?
-
L'aspartame (E 951) est un édulcorant artificiel intense et
hypocalorique autorisé en tant qu'additif alimentaire (édulcorant)
dans l'UE et dans de nombreux pays du monde. Il est environ 200 fois
plus sucré que le sucre et, par conséquent, il est souvent utilisé
comme substitut du sucre ou pour rehausser le goût des aliments
(exhausteur de goût).
Dans
quels aliments peut-on trouver l'aspartame ?
-
Dans l'Union européenne (UE), l'utilisation de l'aspartame est
autorisée dans les denrées alimentaires à faible teneur en énergie
ou sans sucre telles que les boissons aromatisées, les desserts, les
confiseries, les produits laitiers, les chewing-gums, les compléments
alimentaires, les produits à faible teneur énergétique et de
contrôle du poids ainsi que les produits de table. édulcorants
entre autres.
Évaluations
de l'aspartame
-
L'aspartame et ses produits de dégradation font l'objet
d'investigations approfondies depuis plus de 40 ans, notamment des
études expérimentales sur des animaux, des recherches cliniques,
des études d'ingestion et épidémiologiques et une surveillance
post-commercialisation.
-
L'aspartame a déjà été évalué par le Comité mixte de
l'Organisation pour l'alimentation et l'agriculture/OMS d'experts sur
les additifs alimentaires (JECFA) (la dernière fois en 1981), le
Comité scientifique de l'alimentation humaine (SCF) de l'UE (dernier
en 2002) et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA)
(la dernière fois en 2013) entre autres. Le JECFA et le SCF avaient
établi une dose journalière acceptable (DJA) de 40 mg/kg de poids
corporel (pc)/jour pour l'aspartame.
-
Les précédentes évaluations de l'exposition irlandaise montrent
que l'exposition à l'aspartame des adultes et des enfants d'âge
préscolaire irlandais est bien inférieure à la DJA de 40 mg/kg
pc/jour.
Autorité européenne de sécurité des aliments
(EFSA)
- Dans son avis de 2013, l'Autorité européenne de sécurité des
aliments (EFSA) a conclu que l'aspartame (E 591) et ses produits de
dégradation (phénylalanine, méthanol et acide aspartique) sont
sans danger pour la consommation humaine aux niveaux d'exposition
actuels.
-
Pour mener à bien son évaluation des risques, l'EFSA avait
entrepris un examen rigoureux de toutes les recherches scientifiques
disponibles sur l'aspartame et ses produits de dégradation, y
compris des études animales et humaines, et l'avis représentait
l'une des évaluations des risques les plus complètes de l'aspartame
jamais entreprises.
-
L'EFSA a également conclu que la dose journalière acceptable (DJA)
actuelle de 40 mg/kg pc/jour est protectrice pour la population
générale.
-
L'EFSA réévalue actuellement la sécurité sanitaire de deux
additifs alimentaires apparentés, le sel d'aspartame-acésulfame (E
962) et le néotame (E 961)*.
-
Dans sa réévaluation du E 962, l'EFSA prendra en compte toutes les
nouvelles données sur l'aspartame depuis sa dernière évaluation en
2013.
-
L'EFSA mettra également à jour son évaluation de l'exposition
alimentaire à l'aspartame dans le cadre de sa réévaluation du sel
d'aspartame-acésulfame (E 962).
*Le
sel d'aspartame-acésulfame (E 962) est un mélange des deux
édulcorants aspartame (E 951) et acésulfame K (E 950), tandis que
le néotame (E 961) est une substance chimiquement apparentée
fabriquée à partir d'aspartame
[1]
La dose journalière admissible (DJA) est une estimation de la
quantité d'une substance dans les aliments ou l'eau potable qui peut
être consommée quotidiennement au cours d'une vie sans présenter
de risque appréciable pour la santé.
Mise à jour du 26 août 2023
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