jeudi 28 mai 2020

Séquençage de nouvelle génération: opportunités et limites pour la protection de la santé humaine et animale


« Séquençage de nouvelle génération: opportunités et limites pour la protection de la santé humaine et animale », source communication duBfR n°022/2020 du 14 mai 2020.

Résumé
L'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a publié un avis scientifique sur l'utilité potentielle du séquençage de nouvelle génération (NGS) pour une application dans les investigations sur les épidémies d'origine alimentaire et lors de l’analyse des aliments pour les agents pathogènes microbiens.

Intitulé «Séquençage du génome entier et de la métagénomique pour les investigations sur les épidémies, l'attribution des sources et l'évaluation des risques des micro-organismes d'origine alimentaire», ce document d'opinion examine également la valeur des nouvelles méthodes de laboratoire moléculaire pour l'évaluation des risques dans la surveillance des aliments.

Les avantages et les inconvénients des différentes méthodes du séquençage de nouvelle génération sont analysés dans le contexte des méthodes microbiologiques citées dans la législation actuelle de l'Union européenne.

L'Institut fédéral allemand pour l'évaluation des risques (BfR), en coordination avec l'Institut Friedrich Loeffler (FLI), a évalué l'application des méthodes du séquençage de nouvelle génération concernant la sécurité des aliments et la santé animale sur la base de l'avis de l'EFSA.

Cette évaluation examine des sujets tels que les défis de l'échange de données et de l'harmonisation de nouvelles méthodes entre les différents laboratoires. Par conséquent, le personnel travaillant dans les institutions, les laboratoires et les autorités réglementaires, qui sont impliqués dans le typage et la caractérisation des agents pathogènes dans les aliments et les animaux, est le public cible.

Le séquençage de nouvelle génération représente la deuxième et la troisième génération de séquençage génétique et offre la résolution la plus élevée jamais disponible pour déterminer la séquence nucléotidique d'une molécule ou d'un génome d'ADN.

Pour les agents pathogènes facilement disponibles sous forme de cultures pures, le séquençage du génome entier s'est imposé dans le monde entier comme méthode du séquençage de nouvelle génération. Dans ce processus, le matériel génétique de l'agent causal est isolé de l'individu malade et comparé aux isolats du même agent pathogène provenant d'aliments ou d'animaux. Cela permet la détection de relations dans le matériel génétique, permettant de remonter aux cas à des éclosions de maladies spécifiques à divers endroits. Une autre méthode du séquençage de nouvelle génération, connue sous le nom de séqueçage du métagénome entier ou séquençage métagénomique shotgun consiste à récolter le matériel génétique directement à partir d'un échantillon d'aliments ou d'animaux (par exemple), qui peut souvent contenir un ensemble de microbes. Cela permet la détection de micro-organismes non cultivables ou difficiles à cultiver tels que les parasites ou les virus. Le séquençage métagénomique peut être utilisé comme méthode de diagnostic initial dans les cas où un pathogène spécifique n'est pas encore suspecté. Le séquençage métagénomique permet également de découvrir de nouveaux agents pathogènes inconnus auparavant, comme le virus de Schmallenberg en 2011.

Il y a aussi dans ce document une évaluation conjointe du BfR et le Friedrich Loeffler Institute (FLI) concernant les conclusions tirées de l'avis scientifique publié par l’European Food Safety Authority (EFSA).

20% des Américains refuseraient le vaccin contre le COVID-19, selon un sondage


« 20% des Américains refuseraient le vaccin contre le COVID-19 », selon un sondage (source CIDRAP News).

Selon un nouveau sondage Associated Press-NORC Center for Public Affairs Research, environ la moitié des Américains - 49% - recevraient un vaccin COVID-19 dès qu'il serait disponible. Trente et un pour cent des répondants ont déclaré qu'ils n'étaient pas sûrs de se faire vacciner, tandis que 1 sur 5 a déclaré qu'il refuserait catégoriquement le vaccin.

Parmi ceux qui ont dit non au vaccin, environ 70% ont cité des raisons de sécurité sanitaire.

Les chiffres peuvent surprendre car les dirigeants du pays, dont le président Donald Trump, ont applaudi un programme de développement accéléré de vaccins, dont l'objectif est d'avoir un vaccin utilisable d'ici janvier 2021.

Soixante-deux pour cent des démocrates interrogés, contre 43% des républicains, ont déclaré qu'ils prévoyaient de se faire vacciner dès qu'un vaccin serait disponible. Les personnes âgées, pour qui les complications graves de COVID-19 constituent davantage une menace, étaient également plus susceptibles de dire qu'elles recevraient un vaccin: 67% des personnes de 60 ans et plus déclarent se faire vacciner, contre 40% qui sont plus jeune.

Le sondage a une marge d'erreur de plus ou moins 4,2 points de pourcentage.

En France, c’est pire qu’aux Etats-Unis où 26% des Français refuseraient de se vacciner si un vaccin existait, selon un sondage ...
Les vaccins suscitent une défiance chez un nombre significatif de Français. Et l'épidémie du Covid-19 ne semble pas les avoir fait changer d'avis.

De nouvelles données montrent de faibles taux de COVID-19 chez les femmes enceintes


« De nouvelles données montrent de faibles taux de COVID-19 chez les femmes enceintes », source article de Mary Van Beusekom paru le 27 mai dans CIDRAP News

Une lettre de recherche publiée le 26 mai dans JAMA a révélé une prévalence de 3,9% du COVID-19 chez les femmes qui accouchent dans trois hôpitaux de Yale New Haven dans le Connecticut.

Une étude distincte publiée le 27 mai dans Infection Control & Hospital Epidemiology a révélé une prévalence de 7,9% du nouveau coronavirus chez des patientes obstétricales symptomatiques et une prévalence de 1,5% chez les patientes asymptomatiques (celles n'ayant pas de symptômes COVID-19) dans quatre hôpitaux de Boston.

Des résultats des test positifs de 2,9% chez des patientes asymptomatiques
Dans l'étude JAMA, les auteurs ont analysé 782 femmes enceintes pour COVID-19. Douze (1,5%) avaient déjà été testés positifs pour le SRAS-CoV-2, le virus qui cause le COVID-19. Sur les 770 patients restants, 30 (3,9%) étaient positifs, 22 (73,3%) étaient asymptomatiques. Dans l'ensemble, 22 des 756 (2,9%) des patientes asymptomatiques se sont révélées positives.

La prévalence de résultats de tests positifs chez des patientes sans symptômes est passée de 0,6% (2 sur 355) à 5% (20/401) des 2 premières semaines de l'étude (2 au 15 avril) aux 2 semaines suivantes (16 avril à 29), tandis que la prévalence des patientes présentant des symptômes positifs pour tous les patientes hospitalisées pour un accouchement est passée de 1,4% (5/365) à 0,7% (3/405).

Huit des 14 patientes présentant des symptômes (57%) se sont révélées positives pour le COVID-19. Parmi les patientes asymptomatiques dont le test était négatif, aucune n'a développé de symptômes ou n'a eu besoin de tests supplémentaires.

Les cliniciens, les patientes et les partenaires de naissance portaient des masques faciaux, et les femmes étaient limitées à un partenaire pour la naissance. Si un patient avait des symptômes COVID-19 ou était positif, les cliniciens portaient des respirateurs N95 (ou FFP2) et d'autres équipements de protection individuelle (EPI) appropriés.

Pour les patientes dont le test était positif ou pour lesquels les résultats n'étaient pas disponibles, les cliniciens portaient des EPI et des N95 complets pour la deuxième phase du travail et de l'accouchement. Aucun personnel en obstétrique n'a été renvoyé chez lui en raison d'une exposition connue ou possible à une patiente infectée.

Les auteurs ont noté une étude du 13 avril qui a révélé une prévalence de 13,5% des infections à coronavirus chez les femmes qui accouchent à New York.

Les auteurs ont écrit que le Connecticut avait le troisième taux de mortalité au COVID-19 le plus élevé de tous les États américains, indiquant une charge de morbidité importante. « La prévalence croissante des résultats positifs au test SRAS-CoV-2 dans la population asymptomatique, tandis que la prévalence des infections symptomatiques a diminué, peut indiquer que les tests universels identifient les patients en période de convalescence, en plus de ceux présentant une infection active subclinique », ont-ils écrit .
Ils ont recommandé un dépistage et des tests équilibrés des patientes et une utilisation rationnelle des EPI dans les unités obstétricales.

Taux d'infection asymptomatique plus faible que dans la ville de New York
Dans la deuxième étude, les auteurs ont analysé les données de santé électroniques de toutes les femmes qui accouchent dans deux hôpitaux universitaires et deux hôpitaux communautaires affiliés au Mass General Brigham Health du 18 avril au 5 mai pour les résultats des tests COVID-19.

Sur 763 femmes enceintes hospitalisées, 757 (99,2%) ont été testées. Sur les 139 qui présentaient des symptômes compatibles avec le coronavirus, 11 (7,9%) étaient positives, tandis que 9 sur 618 des patientes asymptomatiques (1,5%) étaient positives.

Neuf (45%) des 20 patientes testées positives pour le COVID-19 n'avaient aucun symptôme à l'admission. Parmi les patientes asymptomatiques, 2,7% et 1,5% dans les deux hôpitaux universitaires se sont révélés positives, tandis que 1,8% et 0,6% ont été confirmées dans les deux hôpitaux communautaires.

Aucune patiente asymptomatique ayant présenté un test positif n'a développé de symptômes de coronavirus pendant l'hospitalisation, et les neuf nouveau-nés ont tous été négatifs.

Les auteurs ont noté que le taux d'infections asymptomatiques chez les femmes enceintes dans leur étude était beaucoup plus faible que celui de New York, malgré un nombre de cas par habitant similaire.

Ils disent que cela pourrait être dû au fait que les hôpitaux de Boston ont commencé à tester plus de 30 jours après que l'État a déclaré un confinement, ce qui signifie qu'ils avaient échantillonné à un moment où la propagation de la communauté ralentissait, Boston est moins densément peuplée et certains hôpitaux de la ville de New York ont temporairement exclu ou envisagé d'interdire à les partenaires de naissance, ce qui a conduit certaines femmes à ne pas signaler leurs symptômes.

Tester les patientes asymptomatiques en obstétrique donne une bonne indication de la charge de morbidité du COVID-19 en ville, ce qui peut aider les responsables de la santé publique à décider quand, où et comment renforcer ou assouplir les mesures de distanciation physique, ont déclaré les auteurs. « Ces données peuvent, par conséquent, guider la prise de décision concernant le passage des mesures de réduction aux mesures de confinement et la reprise réfléchie des opérations de santé et non médicales », ont-ils écrit.

Un sondage révèle une augmentation de la demande américaine de vaccin contre la grippe


« Un sondage révèle une augmentation de la demande américaine de vaccin contre la grippe », source CIDRAP News.

Environ 60% des adultes américains prévoient de se faire vacciner contre la grippe au cours de la prochaine saison, selon un nouveau sondage Reuters/Ipsos, qui est supérieur aux 45,3% qui sont d’accord chez les adultes que les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis avaient signalé pour la dernière saison.

Le vaccin contre la grippe ne devrait pas fournir de protection contre le COVID-19, mais les experts disent que la vaccination pourrait prévenir les coinfections et alléger le fardeau du système de santé, en particulier pendant la saison des maladies respiratoires d'automne et d'hiver.

Les chercheurs ont mené le sondage auprès de 4 428 adultes du 13 au 19 mai, et il présente une marge d'erreur de moins ou plus 2%. Les plus susceptibles de dire qu'ils seraient vaccinés étaient les démocrates, les répondants blancs, ceux qui avaient des revenus de ménage et des diplômes universitaires plus élevés et ceux qui vivaient dans des zones suburbaines ou urbaines.

Dans un développement connexe, les pharmacies américaines intensifient leurs plans pour répondre à une augmentation de la demande de vaccin contre la grippe, selon un rapport Reuters distinct. La chaîne Rite Aid a déclaré avoir augmenté sa commande de vaccins contre la grippe de 40% pour la saison à venir, et d'autres chaînes telles que CVS, Walmart et Walgreens s'attendent également à une demande accrue. Le fabricant de vaccins contre la grippe basé en Australie, CSL Ltd, a déclaré que la demande de ses clients était en hausse de 10%, et GlaxoSmithKline a déclaré qu'il était prêt à augmenter la production selon besoin.

Une étude révèle que les contacts familiaux et fréquents sont les plus exposés à un COVID-19 secondaire


C’est une étude intéressante, à mon sens, qui révèle que les contacts familiaux et fréquents sont les plus exposés au COVID-19 secondaire, source CIDRAP News.

Le taux d'attaque secondaire du COVID-19 chez les personnes présymptomatiques dans la province du Guangdong, en Chine, était de 16,1% parmi les contacts familiaux, 1,1% parmi les contacts sociaux et 0 pour les contacts sur le lieu de travail, selon une étude publiée le 26 mai dans Emerging Infectious Diseases.
Les chercheurs ont analysé les données de surveillance de la recherche des contacts recueillies du 28 janvier au 15 mars sur 38 personnes asymptomatiques et 369 de leurs contacts étroits. Le taux d'attaque secondaire est le pourcentage de ceux qui sont infectés par un patient principal ou index.

Les chercheurs ont déterminé un taux d’attaque secondaire global de 3,3% (intervalle de confiance [IC] à 95%, 1,9% à 5,6%). Les contacts de 60 ans et plus avaient le taux d’attaque secondaire le plus élevé, à 8,0%, contre 1,4% à 5,6% chez les contacts plus jeunes. Le taux d’attaque secondaire pour le patient index asymptomatiques était de 0,8%, atteignant 3,5% chez les personnes légèrement symptomatiques, 5,7% chez celles présentant des symptômes modérés et 4,5% chez celles souffrant d'une maladie grave.

Les contacts familiaux étaient 12 fois plus à risque d'infection, tandis que ceux ayant plus de cinq contacts avec le patient index au cours des 2 jours précédant le test positif étaient 29 fois plus à risque d'infection.

Le nombre de reproduction de référence (R zéro [R0)]) était de 0,3 (IC à 95%, 0,2 à 0,5), beaucoup plus petit que le R0 global précédemment rapporté de 2,2, ce qui pourrait être attribué à la surveillance active, à la quarantaine centralisée et à des conditions de distanciation sociale rigoureuse, ont dit les auteurs. Le R0 indique combien de personnes une seule personne infectera.

L'étude « souligne la nécessité d'une surveillance rapide basée sur les contacts et d'une distanciation sociale », ont écrit les auteurs. Les chercheurs ont également noté que les personnes asymptomatiques étaient moins susceptibles de transmettre le virus que celles présentant des symptômes.

« Cependant, cette découverte ne devrait pas décourager les efforts d'isolement et de surveillance », ont-ils dit.

Un rapport britannique souligne la forte utilisation d'antibiotiques dans le bétail américain et les préoccupations commerciales


« Un rapport britannique souligne la forte utilisation d'antibiotiques dans le bétail américain et les préoccupations commerciales », source CIDRAP News.

Un nouveau rapport montre que l'utilisation d'antibiotiques chez les animaux destinés à l'alimentation est beaucoup plus élevée aux États-Unis qu'au Royaume-Uni et avertit qu'un éventuel accord commercial américain avec la Grande-Bretagne risque d'inverser les progrès réalisés par les agriculteurs britanniques dans la réduction de l'utilisation d'antibiotiques dans le bétail.

À l'aide de données de la Food and Drug Administration des États-Unis, de la Veterinary Medicines Directorate, et de l’European Medicines Authority du Royaume-Uni et de l'Autorité européenne des médicaments, l'Alliance to Save Our Antibiotics, basée au Royaume-Uni, et Farm Antibiotic au Royaume-Uni, il a été comparé l'utilisation d'antibiotiques aux États-Unis et au Royaume-Uni par les espèces d'animaux d’élevage et a constaté que l'utilisation totale d'antibiotiques chez les animaux dans les élevages américains sont plus de cinq fois plus élevés que les animaux d’élevage britanniques, les bovins américains recevant huit à neuf fois plus d'antibiotiques que les bovins britanniques. La comparaison prend en compte la taille des différentes populations d'animaux d'élevage.

La comparaison a été effectuée pour souligner comment la sortie imminente du Royaume-Uni de l'Union européenne pourrait menacer les normes de sécurité des aliments et de bien-être animal. Le gouvernement envisageant de réduire les droits de douane sur l'importation de viande en provenance de pays avec lesquels il n'a pas actuellement d'accord de libre-échange, cela pourrait signifier une augmentation significative des importations de viande et de produits laitiers en provenance des États-Unis, qui ont des politiques moins restrictives sur l'utilisation des antibiotiques et des promoteurs de croissance chez les animaux que le Royaume-Uni ou l'UE. La plupart des viandes importées en Grande-Bretagne proviennent actuellement de l'UE.

« Les agriculteurs américains continuent de sur-utiliser massivement les antibiotiques malgré les avertissements croissants concernant la menace que cela représente pour la santé humaine », a dit le conseiller scientifique de l'Alliance, Cóilín Nunan, dans un communiqué de presse. « Les consommateurs britanniques devraient s'inquiéter si un accord commercial entre le Royaume-Uni et les États-Unis entraîne une augmentation des importations de viande et de produits laitiers américains produits de cette manière, car nous savons que les bactéries résistantes aux antibiotiques peuvent passer à l'homme par la chaîne alimentaire. »

Selon le rapport, les représentants et les lobbyistes de l'industrie américaine du bétail ont insisté sur le fait que dans tout accord commercial, les agriculteurs britanniques devraient adopter les normes américaines. Parmi les nombreuses préoccupations exprimées, le gouvernement américain s'oppose à l'interdiction de l'utilisation d'antibiotiques pour prévenir les maladies du bétail, comme l'a recommandé l'OMS. Une interdiction de l'UE sur le traitement antibiotique préventif entrera en vigueur en 2022.

Le rapport note que les agriculteurs britanniques ont réduit leur utilisation d'antibiotiques de 50% de 2014 à 2018, tandis que l'utilisation d'antibiotiques dans les élevages américains a augmenté de 9% en 2018 après plusieurs années de déclin.

Perception différente des producteurs laitiers conventionnels et bio sur l'utilisation et la résistance aux antibiotiques


« Des producteurs laitiers conventionnels et biologiques diffèrent sur l'utilisation des antibiotiques et la résistance, selon une étude », source CIDRAP News.
Le titre donné par CIDRAP News ne me semble pas correct, je préfère « Perception différente des producteurs laitiers conventionnels et bio sur l'utilisation et la résistance aux antibiotiques ».
Une étude explorant la perception de l'utilisation et de la résistance aux antibiotiques dans l'élevage laitier suggère que les agriculteurs conventionnels et biologiques ont des opinions différentes qui s'alignent sur leurs pratiques commerciales respectives, rapportent des chercheurs de l'Université Cornell dans PLOS One.

Pour l'étude, les chercheurs ont mené des entretiens semi-structurés avec des agriculteurs représentant 20 exploitations laitières de l'État de New York, 15 agriculteurs conventionnels et 5 éleveurs certifiés bio du ministère américain de l'agriculture, et ont utilisé une analyse thématique pour comparer et contraster la caractérisation des agriculteurs de leurs croyances, valeurs et préoccupations. Ils ont notamment constaté que, pour les agriculteurs conventionnels, les préoccupations concernant l'utilisation et la résistance aux antibiotiques étaient principalement liées à l'impact à court terme sur leur bétail si les antibiotiques perdaient leur efficacité, plutôt qu'à l'impact potentiel sur la santé humaine.

Les agriculteurs conventionnels pensaient également que leur utilisation des antibiotiques était judicieuse, même si elle ne correspondait pas toujours à la définition d'une utilisation judicieuse, et estimaient qu'une réglementation supplémentaire sur l'utilisation des antibiotiques pourrait menacer la santé de leur bétail.

En revanche, les producteurs laitiers biologiques ont exprimé plus de préoccupations concernant la résistance aux antibiotiques, l'ont souvent décrite comme un problème de santé publique et ont montré une compréhension plus détaillée de l'utilisation judicieuse des antibiotiques. Les deux groupes avaient des doutes similaires quant aux préoccupations communes concernant l'impact du marketing et des perceptions des consommateurs sur les produits laitiers, et ont souligné la gestion de la santé du troupeau comme un outil de prévention efficace qui pourrait limiter le besoin d'antibiotiques.

Les auteurs de l'étude affirment que les résultats fournissent des cibles pour d'autres recherches et interventions éducatives.

« Compte tenu de l'intérêt des agriculteurs pour la prévention des maladies, ils seraient probablement prêts à des interventions axées sur l'amélioration de l'efficacité et de la viabilité financière de leur exploitation grâce à de meilleures pratiques de santé du troupeau, y compris l'utilisation optimale des antibiotiques et/ou des meilleures pratiques », écrivent-ils. « De telles interventions seraient probablement mieux assurées par un vétérinaire étant donné la confiance des agriculteurs à leur égard. »

Plongée dans HACCP vu par les services vétérinaires américains, ça fout la trouille ...


« Lettre à l'éditeur: l'auteur contributeur à HACCP a-t’il formé? », source article de John Munsell paru le 28 mai 2020 dans Food Safety News.

Monsieur l’Editeur,

Je réponds à l'article de Brianna Leach publié par Food Safety News le 26 mai, The meat industry’s grip on government - time for an overhaul? (L’emprise de l’industrie de la viande sur le gouvernement - le temps d’une refonte?). Elle inclut des commentaires sur la mise en œuvre par l'USDA du règlement HACCP en 1995. Pour ceux qui ne connaissent pas le terme HACCP, cela signifie Hazard Analysis Critical Control Point. Qu'est-ce que ça veut dire? Le HA dans HACCP signifie Hazard Analysis et le CCP dans HACCP signifie Critical Control Point, un duo dynamique.

Chaque usine doit dans un premier temps effectuer une analyse des dangers de ses opérations spécifiques: les abattoirs présentent des dangers radicalement différents d'une usine de viande hachée.

HACCP est un système préventif conçu pour maîtriser les dangers importants identifiés au moyen de mesures de maîtrise de processus validées. Une façon de «valider» les mesures de maîtrise des processus, également appelées «interventions», consiste à effectuer des tests microbiens pour détecter les agents pathogènes.

Que signifie le terme «point critique pour sa maîtrise», alias CCP ?
Un CCP est un point dans le processus de production où les contrôles peuvent être utilisés pour prévenir, éliminer ou réduire les agents pathogènes à un niveau moins que détectable. Ainsi, les CCPs tels que la cuisson ou l'irradiation vont permettre de prévenir, éliminer ou réduire les agents pathogènes qualifiant ainsi le produit et sa chaîne de production pour HACCP. Des produits tels que les jambons entièrement cuits et les sticks de viande bovine séchée sont conformes aux véritables exigences de HACCP.

HACCP a été développé par la société Pillsbury dans les années 60 dans le cadre d'un effort conjoint avec la NASA et le ministère de la défense, qui nécessitaient tous deux une nourriture toujours sûre pour les soldats en première ligne et pour les astronautes dans l'espace. HACCP est basé sur la science, en contraste frappant avec le système d'inspection traditionnel de l'USDA (ministère américain de l’agriculture) qui utilisait une inspection organoleptique qui reposait sur une inspection sensorielle des carcasses et du produit fini, en utilisant des sens visuels, olfactifs et tactiles pour détecter la viande dangereuse. L'épidémie de Jack in the Box causée par E. coli O157:H7, un pathogène invisible, a révélé que les agents pathogènes ne peuvent pas être détectés organoleptiquement. Embarrassé par l'épidémie de Jack in the Box, l'USDA a adopté avec enthousiasme le concept HACCP et a exigé que toutes les usines inspectées par le gouvernement fédéral mettent en œuvre HACCP dans un ordre échelonné: les plus grandes usines (500 employés et plus) avaient une date limite de mise en œuvre du 26 janvier 1998. Les petites usines un an plus tard , et de très petites entreprises une autre année plus tard.

Tant que la version HACCP de l'USDA était conforme à la vraie science et restait fidèle au protocole scientifique initial de Pillsbury, HACCP serait un ajout remarquable à la raison pour laquelle l'agence existait dans l'industrie, promettant une viande plus sûre. C'est là que réside le hic.

Le FSIS de l’USDA (FSIS, Food Safety Inspection Service équivalent américain de nos services vétérinaires) a exigé que toutes les usines de viande rédigent leurs propres plans HACCP personnalisés, spécifiques à leurs opérations uniques. Les usines produisant de la viande séchée prête à consommer auraient des plans HACCP radicalement différents des usines produisant de la viande hachée crue. Néanmoins, toutes les usines inspectées par le FSIS, quelle que soit leur gamme de produits, devaient mettre en œuvre HACCP en utilisant diverses catégories de HACCP. Dans cet exemple, les usines produisant de la viande bovine hachée crue doivent avoir un plan HACCP appelé «plan HACCP pour la viande hachée et crue». La viande séchée prête à consommer nécessiterait un plan avec des titres tels que «Plan HACCP pour les aliments prêts à consommer, avec une longue conservation».

N'oubliez pas qu'un point critique pour la maîtrise doit utiliser des interventions pour prévenir, éliminer ou réduire les agents pathogènes à un niveau moins que détectable. Soyons honnêtes ici! La viande et la volaille crues ne seront jamais constamment sécuritaires à moins d'être soumises à une intervention «valide», comme l'irradiation et la cuisson complète.

C'est précisément la raison pour laquelle la NASA et le ministère de la Défense exigent des produits constamment sûrs qui ont été soumis à ce qu'on appelle une «étape de destruction», comme une cuisson complète ou une irradiation.

Pillsbury a développé HACCP spécifiquement pour les produits soumis à une étape de destruction. Le FSIS a modifié le HACCP, exigeant même que la viande et la volaille crues aient des plans HACCP, sachant très bien à l'avance que dans la production de viande et de volaille crues manque d'une étape de destruction. Ainsi, la viande et la volaille crues n'ont pas de CCP valide. Tout plan HACCP sans CCP légitime n'est pas HACCP! Le FSIS était pleinement conscient de ce fait, mais a quand même choisi d'exiger que toutes les usines de viande mettent en œuvre sa version bâtarde de HACCP.

Avant la mise en œuvre par le FSIS de son règlement HACCP, l’agence s’est largement appuyée sur son prestigieux National Advisory Council on Microbiological Criteria for Food (NACMCF)) pour les contributions scientifiques, garantissant que le règlement HACCP de l’agence serait scientifiquement valide. Au moins deux membres de la NACMCF se sont vigoureusement opposés à certains aspects du règlement de l'agence comme étant non scientifiques. Il s'agissait des microbiologistes Gary Acuff et William Sperber. Acuff est le directeur du Center for Food Safety et professeur de microbiologie au département des sciences animales de la Texas A&M. Membre du NACMCF de 1992 à 1997, Acuff est actuellement membre du Food Advisory Committee de la FDA. Sperber était et reste un expert international sur HACCP, car il a travaillé pour Pillsbury de 1972 à 1995, aidant à affiner le véritable HACCP. Sa réputation incontestée est illustrée par le fait qu'il a siégé au NACMCF pendant cinq mandats. Personne sur cette planète ne connaissait mieux le véritable HACCP depuis plus de deux décennies que Sperber, qui est désormais à la retraite. Au cours de sa carrière, il a travaillé pour trois grandes entreprises alimentaires: Best Foods, Pillsbury et Cargill. En 2000, il a été nommé sur la liste d'experts FAO/OMS pour l'évaluation des risques microbiologiques.

Un autre point de discorde majeur pour certains membres du NACMCF était le protocole malencontreux du FSIS pour les analyses microbiologiques sur les produits finis. Mes commentaires porteront uniquement sur les abus par l’agence du véritable protocole HACCP.

Néanmoins, le FSIS a ignoré l'apport scientifique de certains membres de la NACMCF, allant aveuglément de l'avant dans sa promotion de son protocole HACCP défectueux. Interrogé par Sperber, l’administrateur du FSIS, Tom Billy, a répondu: «Nous avons changé HACCP, et vous ne pouvez rien y faire». Une candeur rare! Il a également ouvert la voie à de futures épidémies liées à la viande et la volaille crues, qui étaient en quelque sorte produites sans étape de destruction.

Comment le FSIS pouvait-il mettre en œuvre des mesures coercitives contre les usines de viande et de volaille crues qui avaient estimé avoir des «défaillances» dans leurs plans HACCP? Ce scénario gênant était le résultat de l’autorisation donnée à ces usines de créer des plans HACCP qui incluaient des CCPs que l’agence savait parfaitement ne pas se conformer aux exigences de prévenir, éliminer ou réduire. Bienvenue dans le style HACCP du FSIS!

Plus récemment, le FSIS a trouvé une solution à cette énigme en modifiant la définition d'un CCP. En plus des exigences initiales de prévenir, éliminer ou réduire des agents pathogènes à un niveau moins que détectable, l'agence a commodément ajouté le terme «Contrôl» (contrôle ou maîtrise).

Un exemple serait la maîtrise ou le contrôle de la température. Le maintien de températures basses contrôlera en effet l'environnement, empêchant les agents pathogènes d'exploser en nombre, simplement en garantissant des températures basses. Bien que le contrôle de la température soit un outil extrêmement important dans la série d’interventions de l’usine, il est terriblement inadéquat et totalement incapable de prévenir, éliminer et réduire les agents pathogènes! Hé, les gars, ce n'est pas de la science.

Après avoir vendu mon entreprise en 2005, j'ai créé une fondation basée sur (1) la représentation des intérêts légitimes des petites entreprises dans leurs relations avec le FSIS et (2) la communication d'idées au FSIS pour des changements de politique de bon sens. Pendant ce temps, j'ai reçu de nombreuses communications non sollicitées de parfaits inconnus à travers l'Amérique, y compris non seulement des propriétaires d'entreprises, mais aussi du personnel du FSIS sur le terrain désenchanté. Ils m’ont tous raconté la même histoire, à savoir le mauvais traitement intentionnel par le FSIS des petites entreprises. La plupart des critiques portaient sur les exigences HACCP de l’agence en constante évolution, non pas fondées sur la science, mais sur des opinions personnelles subjectives et éphémères imposées par le personnel du bureau du district.

Dans de nombreux cas, des responsables du FSIS se sont livrés à un conflit de compétences, tous en lice pour l'autorité ultime tout en ciblant les petites entreprises. L'un de ces responsables visitait une usine et imposait des modifications au plan HACCP, avertissant que le non-respect de cette obligation garantirait un rapport de non-conformité, ce qui aboutirait parfois à un avis d'exécution prévue (ou Notice of Intended Enforcement, NOIE). La direction de l'entreprise effectue consciencieusement tous les changements obligatoires. Par la suite, un autre «expert» de l'agence arrive à l'usine et exige que les changements récents soient inversés, tout en imposant un nouvel ensemble d'exigences, en contradiction avec les demandes formulées par l'expert de l'agence précédente. Malheureusement, cela décrit bien le style HACCP du FSIS.

Ce dilemme est exacerbé par le fait que lorsqu'un propriétaire d'entreprise est en désaccord, à juste titre, avec les exigences stupides du plus récent agent du FSIS, l'agence «récompense» l'entreprise avec une évaluation de la sécurité des aliments, dont les résultats sont garantis pour harceler l'entreprise avec des obligations souvent non scientifiques. Comme l'auditeur de l'IRS (International Revenue Service, site d’audit du gouvernement américain) arrivant dans une entreprise, déclarant «Je suis de l'IRS et je suis là pour vous aider.»

Lorsque le FSIS a ciblé mon usine en 2002, j'ai eu de fréquentes communications avec Rosemary Mucklow, directrice générale de la National Meat Association (NMA). Un sujet fréquemment discuté était ma capacité à faire appel des décisions des agences, y compris des avis d’exécution envisagée, et le retrait du personnel d'inspection. Rosemary m'a rappelé que lors de mon appel, mes «lumières seraient éteintes». Plutôt que de fermer mes portes pendant une période prolongée, j'ai acquiescé aux demandes d'agence simplement pour rester en vie.

Le FSIS a toute latitude pour les petites entreprises, sachant que ces usines n'ont pas les poches profondes nécessaires pour engager l'agence dans des litiges coûteux, tout en manquant de poids politique. Ainsi, l'agence joue avec de petites entreprises comme un chat joue avec une souris capturée, profitant de l'occasion pour abuser de son pouvoir. À l'opposé, le FSIS est paralysé par la peur des litiges émanant des plus grandes usines et de leurs organisations nationales.

L'hypocrisie de tout cet imposteur HACCP du FSIS est mise en évidence lorsque nous nous souvenons de ce que les experts HACCP et de l'industrie ont déclaré officiellement dans des séances de formation HACCP en 1996 et par la suite. J'ai assisté à de telles sessions à Salt Lake City en février 1996 et de nouveau à Kansas City en mars 1996, emmenant à chaque fois différents employés en formation. Les principaux intervenants venaient du monde universitaire, tous familiers avec le concept HACCP. Il est intéressant de noter qu’aux deux sessions, un porte-parole du FSIS a également fait un exposé décrivant le rôle de l’agence en vertu de la règle HACCP. Je me souviens très bien de quatre déclarations des représentants du FSIS, qui ont dit qu'en vertu de la règle HACCP, le rôle du FSIS serait:

1. Le FSIS ne contrôlerait plus l'industrie, mais l'industrie doit se contrôler elle-même.
2. Le FSIS abandonnerait son ancienne autorité de commandement et de contrôle.
3. Chaque usine doit rédiger son propre plan HACCP, en tenant compte des conditions uniques de chaque usine. De plus, le FSIS n'avait pas le pouvoir de dire à une usine ce qui devait figurer dans ses plans HACCP.
4. Le FSIS mettrait en place un rôle «sans intervention» dans les usines de viande.

Tous les propriétaires d’entreprise étaient incrédules face à ces promesses révélées publiquement par l’agence, montrant ostensiblement la volonté de l’agence d’adopter la déréglementation. Seul le temps révélera la volonté de l'agence de respecter l'une de ses quatre promesses.

Depuis 2000, lorsque de très petites entreprises ont introduit HACCP, l'histoire a prouvé maintes et maintes fois que le FSIS a agressivement ignoré les quatre promesses ci-dessus, au moins dans les petites entreprises. Argumenter autrement reviendrait à se coller la tête dans le sable. Le FSIS interdit aux entreprises de s'engager dans des tactiques de marketing «prix d’appel». Pourtant, le FSIS a réussi à appâter l’industrie avec ses quatre promesses publiques ci-dessus afin d’obtenir une conformité «volontaire» de l’industrie au HACCP de style FSIS, puis a réorienté les activités de l’agence vers son autorité antérieure au HACCP. Peu de gens saisissent ici les méfaits délibérés de l’agence.

À l'inverse, mes contacts au sein de l'industrie, et en particulier avec le personnel du FSIS (dont beaucoup sont maintenant à la retraite), indiquent systématiquement que, pour la plupart, l'agence a respecté, à des degrés divers, les quatre promesses avec les plus gros conditionneurs de viande. Ces géants transnationaux ne peuvent pas être traités comme la souris par le chat, mais constituent de véritables puissances, avec qui il ne faut pas jouer. Je ne les critique pas pour cela. Chaque grande entreprise a investi beaucoup de temps et d'argent au fil des ans pour atteindre le niveau dont elle jouit maintenant. La sécurité sanitaire de leur produit s'est en effet améliorée depuis l'éclosion de Jack in the Box. Elles sont sincèrement attachées à la sécurité des aliments, car le fait de ne pas agir autrement affaiblirait ou tuerait leurs propres clients. Ma perception est que Brianna Leach a décrit à tort l'industrie comme étant exclusivement axée sur les bénéfices. Je suis respectueusement en désaccord.

Un autre échec majeur de la version bastardisée de HACCP par le FSIS est son protocole d'échantillonnage microbien, qui cible artificiellement ses mesures d'application contre les usines de transformation ultérieures en aval, tout en isolant les grands conditionneurs des mesures d'application significatives et de la surveillance des agences, et donc de la responsabilité du fait des produits défecteux. J'aborderai cette question dans des commentaires ultérieurs. Je doute que Brianna Leach connaisse personnellement les problèmes inhérents au protocole d'échantillonnage défectueux de l'agence. Elle et les lecteurs de Food Safety News doivent savoir, comme le disait Paul Harvey, «Nous avons le droit à toute l'histoire».

John Munsell

À propos de l'auteur: John Munsell dirigeait une entreprise de viande inspectée par l'USDA pendant 34 ans, qui appartenait à sa famille depuis 59 ans. à Miles City, Montana et formé à la Montana State University à Bozeman, Montana, John est retourné à l'entreprise familiale après avoir travaillé chez Continental Oil and Target Stores. Ayant vendu l'entreprise en 2005, John a par la suite ouvert une charcuterie et boulangerie dans une épicerie locale et est actuellement employé par Miles Community College en tant que coordonnateur des biocarburants et des énergies renouvelables.


NB : Food Safety News a aussi publié un article de Richard Raymond, ancien responsable du Food Safety Inspection Service aux Etats-Unis, Me thinks the lady doth protest too much - and is a Vegan (Je pense que cette dame proteste un peu top et elle est végan) en réponse à l'article de Brianna Leach.