jeudi 18 mars 2021

Des souris et des hommes dans les zones rurales du Queensland

«L'aggravation du fléau lié aux souris voit des rongeurs 'assoiffés' mourir dans des réservoirs d'eau australiens, ce qui suscite des craintes pour la santé», source article de Doug Powell du barfblog.

Alors que le sud-est du Queensland connaît l'un des printemps les plus humides depuis des années, les habitants des zones rurales s'inquiètent de l'eau potable potentiellement contaminée après avoir trouvé des souris empoisonnées dans leurs réservoirs, alors que la ce fléau lié aux souris continue de s'aggraver.

Lucy Thackray de ABC rapporte que les propriétaires terriens frustrés continuent d'essayer de réduire les populations de souris avec des programmes d'appâtage rigoureux, mais le phénomène ne montre aucun signe de ralentissement.

Louise Hennessy, d'Elong Elong dans le centre-ouest de la Nouvelle-Galles du Sud, a lancé un avertissement à d'autres résidents ruraux sur les implications potentielles pour la santé humaine et des animaux après avoir retrouvé des souris appâtées dans son approvisionnement en eau potable.

Elle a fait la découverte lorsqu'elle a grimpé dans le réservoir de sa maison pour vérifier un blocage et a été immédiatement submergée par une odeur révoltante.

«C'était tellement horrible, j'ai pensé que cela ferait une bonne image de rappeler aux gens d'être vigilants à propos de leurs réservoirs d'eau», a déclaré Mme Hennessy.

«Nous filtrons toujours l'eau qui entre dans notre maison à partir des réservoirs, donc pour nous personnellement, nous pensons que nous avons pris nos précautions afin de ne rien remarquer du point de vue du goût. Mais l'odeur des souris au sommet du réservoir était si dégoûtante.

Simone Tenne, responsable de l’environnement et de la santé du conseil régional de Dubbo, a dit que les gens n’envisageaient souvent pas la contamination de l’eau potable.

«Les réservoirs d'eau de pluie sont perçus comme une source d'eau potable propre, mais ils contiennent souvent des grenouilles, des insectes, une grande quantité d'excréments d'oiseaux qui sont tombés du toit», a dit Mme Tenne.

«Le secteur de la santé publique recommande aux gens de faire une forme de traitement, que ce soit la chloration, un peu d'acidification ou une sorte de filtration, pour éviter d'attraper des bactéries par inadvertance en buvant de l'eau contaminée.»

Mme Tenne a déclaré que des problèmes de santé pourraient être déclenchés par des souris dans l'eau potable.

Voici la preuve en images...

La science, le COVID-19 et la danse de l'incertitude

«La science, le COVID-19 et la danse de l'incertitude», source article de Doug powell du barfblog.

Mon ami Tim Caufield, professeur de droit à l'Université de l'Alberta, directeur de recherche de son Health Law Institute et actuel titulaire de la Chaire de recherche du Canada en droit et politique de la santé, écrit dans un éditorial pour Globe and Mail que les politiques de santé publique liées au COVID sont avec nous depuis un an. Il en va de même pour l'incertitude. Nous avons tous vécu douze mois de «heu»? Et cela a ajouté à la frustration, à la fatigue et au stress du public.

Au cours des premières semaines et des premiers mois de la pandémie, il y avait une incertitude sur les masques et la propagation asymptomatique. Il y avait une incertitude quant à savoir si et quand nous recevrions un vaccin. Il y avait une incertitude quant au type de politiques de santé publique qui fonctionnaient le mieux et étaient les plus nécessaires. Nous avons tous dû tolérer beaucoup d'ambiguïté. Et au fur et à mesure que les vaccins se déploient, on nous demande de tolérer encore plus. (Quand vais-je recevoir un vaccin? Lequel vais-je recevoir? Et qu'en est-il des variants?)

Pour que les communications de santé publique soient efficaces, le public doit avoir confiance dans le message. Et, malheureusement, pour certains, cette confiance n'existe pas. Une étude récente de l'Université de Calgary a exploré la communication en cas de pandémie et a constaté, sans surprise, que «les participants estimaient que les messages de santé publique à ce jour étaient contradictoires et parfois peu clairs».

Cette perception est compréhensible. Une atmosphère d'incertitude et de confusion apparemment implacable a été créée par une combinaison de réalités scientifiques, de pratiques médiatiques, d'une communication moins qu'idéale de la part des décideurs et de la diffusion de la désinformation et des théories du complot.

La science entourant le COVID était - et, pour certains sujets, continue d'être - très incertaine. Alors qu'un nombre croissant de preuves a émergé autour des questions les plus contestées (telles que le rôle des masques et de la distanciation physique), au début de la pandémie, il n'y avait pas grand-chose qui était sans équivoque. La science a évolué et, comme vous l'espérez avec toute approche fondée sur des données probantes, les avis et recommandations scientifiques qui en résultent ont également évolué. Mais pour certains, des politiques changeantes, même si elles sont appropriées, ne font qu'ajouter à un sentiment, à juste titre ou non, de chaos.

En outre, les médias ont rendu compte de la recherche au fur et à mesure de son déroulement, y compris des études de référence qui n'ont pas encore fait l'objet d'un examen par des pairs. Souvent, la nature préliminaire ou incertaine de la recherche pertinente n'est pas rapportée dans les médias, créant ainsi une fausse impression sur l'état réel de la science, comme l'illustrent la débâcle sur «l'hydroxychloroquine, ça marche!». (PS, ça ne marche pas). Peut-être pire, des perspectives relativement marginales, telles que celles qui font valoir la valeur de «l'immunité naturelle collective» ont été mises en évidence à la fois dans la presse conventionnelle et sur les réseaux sociaux. Cela peut créer un faux équilibre (idée marginale versus large consensus scientifique) qui, nous le savons, peut nuire à la fois au discours public et des comportements sanitaires.

Malgré la frustration que l'incertitude peut créer, le public a une préférence manifeste pour l'honnêteté quant aux limites de nos connaissances. Une étude récente en Allemagne a révélé qu'«une majorité de répondants ont indiqué une préférence pour une communication ouverte de l'incertitude scientifique dans le contexte de la pandémie de COVID-19». Cette découverte concorde avec une autre étude qui a révélé que lorsque l'incertitude est pertinente pour leur vie, le public veut en être informé.

Les personnes voudront peut-être entendre parler d'incertitude, mais la communication fera-t-elle plus de mal que de bien? Cela va-t-il simplement ajouter à un environnement d'information déjà confus? Les données sur ce point sont en fait assez mitigées, mais des études récentes explorant l'impact de la communication de l'incertitude scientifique ont révélé que cela augmentait la perception de la confiance dans la science ou n'avait presque aucun impact. C'est une bonne nouvelle. Comme le font remarquer les auteurs de l'une des études, «cela devrait permettre aux universitaires et aux communicateurs scientifiques d'être plus transparents sur les limites de la connaissance humaine». D'autres études ont montré qu'être honnête au sujet des incertitudes dans les reportages dans les médias sur la recherche peut en fait renforcer la crédibilité perçue des journalistes.

Et à long terme, l'honnêteté quant aux incertitudes des preuves utilisées pour éclairer les politiques semble essentielle au maintien de la confiance du public. Par exemple, être trop dogmatique à propos d'une politique ou d'un modèle prédictif pourrait nuire à la crédibilité des décideurs si de nouvelles preuves nécessitent une révision de positions antérieures.

Lorsque cela est possible, les autorités de santé publique (ou toute personne cherchant à communiquer sur la science) devraient commencer par des messages clés en main bien définis et bien étayés (par exemple, faites-vous vacciner avec n'importe quel vaccin disponible et recommandé pour vous!). Mais il faut être honnête par rapport ce qui n'est pas connu (par exemple, si les vaccins sont notre meilleure défense, mais nous ne savons pas combien de temps durera l'immunité).

Selon le support utilisé (une publication sur les réseaux sociaux, par exemple, peut ne pas être le meilleur endroit pour un long discours sur les défis méthodologiques), il peut également être judicieux d'expliquer les limites de l'approche de recherche (par exemple, les études d'observation ne peuvent pas prouver la causalité). S'il y a des points de désaccord scientifique, soyez honnête à ce sujet aussi - mais soyez précis sur ce qui est contesté. Souvent, il y a un large accord sur les grandes choses (par exemple, les vaccins fonctionnent!), mais il y a un un débat académique sur certains détails. Souvent, ceux qui essaient de semer le doute, comme les anti-vaccin, essaieront de militariser et de surestimer les petits désaccords universitaires. Ne leur donnez pas de la place.

Lorsque vous communiquez sur l'incertitude, il est également important de mettre en évidence ce qui est fait pour la réduire, comme les recherches à venir ou de nouvelles analyses de données. Cela fournit une feuille de route et invite le public à suivre la science au fur et à mesure qu'elle se déroule. C'est aussi une manière de souligner que l'incertitude fait naturellement partie du processus scientifique.

Pour le public, essayez de ne pas laisser l'incertitude vous distraire de la situation dans son ensemble. N'oubliez pas qu'il existe de nombreux éléments connus. Les vaccins, la distanciation physique, le lavage des mains, les masques et la responsabilité en cas d'apparition de symptômes nous permettront de traverser cette pandémie.

Enfin, il est également important de faire une pause dans tout le bruit d'incertitude. Des études ont montré que la consommation constante d'informations contradictoires sur le COVID peut (pas de surprise ici) ajouter à notre stress. Posez le téléphone, éloignez-vous de l'écran et respirez bien dix fois.

Les lignes directices de la FAO et de l'OMS sur le COVID-19 et la sécurité des aliments sont 'trompeuses', selon un expert

«Un expert dit que les lignes directices de la FAO et de l'OMS sur le COVID-19 et la sécurité des aliments sont 'trompeuses'», source article de Joe Whitworth paru le 18 mars 2021 dans Food Safety News.

Les lignes directices provisoires de l'OMS et de la FAO sur le COVID-19 et la sécurité des aliments sont imparfaites, selon un expert qui espère qu'une mise à jour prévue afin de résoudre le problème.

Roger Cook a dit que les lignes directrices provisoires de l'Organisation pour l'alimentation et l'agriculture (FAO) et de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) publiées en avril 2020 suggéraient que le COVID-19 était un problème de sécurité des aliments.

«Ces lignes directrices telles qu'elles sont rédigées maintenant sont manifestement et tout simplement fausses, elles sont trompeuses, nous leur avons dit que l'année dernière, le Royaume-Uni, les États-Unis, l'UE, l'Australie, le Canada et l'ICMSF leur ont tous dit la même chose, mais ils examinent seulement maintenant un mise à jour. Il sera intéressant de voir ce que cela dit et jusqu'où cela ira», a-t-il dit aux participants à la 18e conférence annuelle de l'Association britannique pour la protection des aliments (UKAFP pour UK Association for Food Protection).

«C’est notre conclusion, et nous sommes d’accord avec l’ICMSF et la plupart des autres groupes d’évaluation des risques réglementaires, qu’il n’existe pas de risque direct en matière de sécurité des aliments pour les aliments ou les emballages alimentaires. Depuis que les enquêteurs de l'OMS se sont rendus en Chine, ils suggèrent que c'est également le cas. Il ne semble pas y avoir de risque, mais ce n’est pas ce que disent les lignes directrices.»

L'événement a eu lieu pratiquement la semaine dernière avec comme thème,«La sécurité des aliments mondiale à l'ère du COVID-19» ou «Global Food Safety in the COVID-19 Era».

«Il n'y a aucune preuve définitive que le virus SRAS-COV 2 puisse être transmis par les aliments ou leurs emballages. Il n'y a eu aucun cas rapporté nulle part qui lie définitivement la consommation d'aliments ou le contact avec l'emballage à un cas humain», a dit le président de l'International Association for Food Protection (IAFP).

«Vous pourriez dire qu’il est difficile de les voir, en particulier dans les pays où la propagation de personne à personne dans la communauté est endémique. Mais qu'en est-il de la Nouvelle-Zélande où le virus a pratiquement été éliminé de la communauté? S'il est transmis par les aliments et les emballages et que nous importons beaucoup d'aliments en Nouvelle-Zélande à partir de pays où le COVID-19 est endémique dans la communauté, alors nous nous attendrions à voir des cas et des clusters apparaître au hasard dans la communauté, mais nous ne le voyons pas.»

Problèmes commerciaux

Cook, qui est responsable de la science alimentaire et de l'évaluation des risques en Nouvelle-Zélande pour la sécurité des aliments, et qui fait partie du ministère des Industries primaires (MPI), a dit que certains partenaires commerciaux avaient pris des lignes directrices provisoires au pied de la lettre et affirmaient qu'il s'agissait d'un problème de sécurité des alimens pour les aliments congelés et réfrigérés.

«Ce sont des données scientifiques non évaluées par des pairs, une épidémiologie médiocre, une mauvaise évaluation des risques et, malheureusement, des barrières commerciales s'intensifient. En dépit d'être sans COVID, d'avoir des contrôles proportionnés au risque et aucun cas communautaire, on nous dit toujours que nous ne pouvons pas exporter vers ces pays et d'près ce que nous disent les importateurs et des ports, à moins que nos exportateurs ne testent leurs travailleurs pour le COVID et cela met une pression énorme sur nos capacités de test», a-t-il dit.

«Ils veulent que le produit et les emballages soient testés, ils veulent désinfecter les emballages et mettre en œuvre des programmes de nettoyage plus puissants que tout ce que nous mettrions en place pour Listeria, qui est un organisme beaucoup plus délicat à maîtriser.»

Cook a dit que cela est exigé parce que les lignes directrices provisoires ne spécifient aucune différence de niveau de risque.

«C'est juste une taille unique et je suis désolé, mais une taille ne convient pas à tous. Nous avons besoin d’une réglementation des procédures basée sur les risques, progressive et régionale, et c’est ce que nous avons mis en place. Nous espérons que les nouvelles lignes directrices de la FAO/OMS mises à jour le stipuleront, puis nous espérons que les partenaires commerciaux inverseront ce qu'ils ont fait et que le commerce des produits alimentaires se poursuivra et que le prix n'augmentera pas pour couvrir ce qui est une stratégie de réduction inappropriée. Le commerce est perturbé et nous pourrions voir davantage de perturbations au cours des six prochains mois jusqu'à ce que les lignes directrices FAO/OMS soient conçues pour représenter une base appropriée de risque et de régionalisation», a-t-il dit.

Point de vue du régulateur sur la confiance

Rebecca Sudworth, directrice des politiques à la Food Standards Agency (FSA), a également fait une présentation à cet événement.

Sudworth a dit que la confiance dans la FSA était élevée et avait augmenté au fil des ans, mais que les groupes d'âge plus jeunes et les personnes d'origine non blanche ont tendance à avoir un niveau de confiance plus faible dans l'agence.

«La pandémie du COVID-19 a mis en évidence à quel point il est important que les gens aient confiance dans les informations qu'ils reçoivent. Les informations fiables seront traitées. Mais les sources auxquelles les gens font confiance ne sont pas toujours fiables», a-t-elle dit.

«L'expérience de la pandémie de COVID-19 a mis en lumière les conséquences potentielles lorsque certaines personnes font moins confiance aux conseils de santé publique que d'autres. Il s'agit d'un appel au réveil pour tous les régulateurs, nous devons chérir la confiance que nous détenons là où elle est à un niveau élevée et bâtir la confiance si nous pouvons faire mieux. Il est important dans la communication des risques d'être clair sur ce que nous ne savons pas, donc quel est le niveau de certitude ou d'incertitude que nous avons par rapport aux preuves disponibles.»

Avoir une agence de réglementation de la sécurité des aliments de confiance est une base importante pour les accords commerciaux, a dit Sudworth.

«Donc, si nos partenaires commerciaux et nos consommateurs dans d’autres pays ont confiance que nos aliments soient sûrs et produits avec des standards élevés, cela favorisera le commerce international. La réglementation offre des conditions de concurrence équitables à l'industrie et signifie que les consommateurs peuvent avoir confiance en ce qu'ils mangent. Le rôle économique d'un régulateur est souvent négligé. Les régulateurs ne consistent pas seulement à dire aux gens ce qu’ils ne peuvent pas faire. Ils sont au cœur du renforcement de la confiance des consommateurs et des entreprises. »

Sudworth a également reconnu la pression exercée sur les autorités locales pour qu'elles utilisent leurs maigres ressources de la manière la plus efficace.

«Cela a inclus des changements d'orientation afin qu'ils puissent se concentrer sur les interventions les plus importantes. Pour les entreprises à faible risque, si elles ont un score ou une note au Food Hygiene Rating Scheme (FHRS) de 3 ou plus, nous avons conseillé de reporter certaines interventions planifiées. Certaines entreprises attendent depuis plus longtemps leur note FHRS - qu'il s'agisse d'une nouvelle note ou d'une nouvelle inspection. Nous avons conseillé aux autorités locales, le cas échéant, de donner la priorité aux nouvelles notes. Après une forte baisse en mars lorsque le confinement a commencé, nous avons maintenant vu le nombre de nouvelles évaluations augmenter régulièrement, mais pas encore de retour aux niveaux pré-pandémiques», a-t-elle dit.

«L'industrie alimentaire a demandé plus de flexibilité dans l'application de certaines réglementations d'étiquetage afin que certains produits puissent être réutilisés pour maintenir l'approvisionnement et réduire le gaspillage alimentaire. Alors que la demande au détail augmentait, les produits destinés à la restauration et à l'hôtellerie sont restés invendus, les entreprises ayant dû suspendre leurs activités et la chaîne d'approvisionnement perturbée. La FSA a convenu de certaines flexibilités temporaires, mais nous avons également établi des lignes rouges pour protéger les consommateurs.»

Vente d'aliments en ligne

La livraison à domicile était déjà une tendance croissante avant le COVID-19, mais elle est maintenant apparue au premier plan, a dit Sudworth.

«Les aliments consommés à l'extérieur de la maison constituent également une catégorie croissante. Il y a une tendance à s'éloigner des gens qui préparent eux-mêmes des plats cuisinés frais et à se tourner vers les gens qui se font préparer par quelqu'un d'autre. Ce qui est un changement assez important», a-t-elle dit.

«Sur les ghost and dark kitchens, s'il y a une entreprise qui n'est pas réglementée et qui fonctionne sous le radar, c'est inacceptable et quelque chose que nous voulons éradiquer. Mais l'idée de ces nouvelles installations est de servir le marché de la livraison, elles sont donc réglementées en fonction de l'arrangement. C'est là que, en tant que régulateurs, nous devons rester en contact avec les nouveaux développements pour savoir comment nous réglementons des environnements comme ceux-là. C'est l'occasion d'obtenir des informations sur les entreprises éphémères pour les transmettre aux autorités locales et aux organismes d'application de la loi.»

«Le rythme de changement de ces nouveaux styles d'entreprise est différent selon l'emplacement. Dans les centres urbains, il peut y avoir une croissance plus importante et ils peuvent être dans des endroits où vous ne vous attendez normalement pas à trouver une entreprise alimentaire. Nous avons analysé les informations accessibles au public, par exemple en regardant sur les plates-formes de livraison pour voir qui y est répertorié et en les comparant aux entreprises enregistrées. Nous avons constaté en général que nous connaissons la plupart des choses et que les gens veulent faire ce qu'il faut et s'engagent avec les autorités locales pour suivre les bons processus.»

Sudworth a ajouté qu'il était trop tôt pour dire si une baisse des infections confirmées en laboratoire reflète une chute réelle ou si le signalement ou les tests ont chuté. La FSA essaie de mieux comprendre, mais il faudra des mois ou des années pour évaluer l’impact de la pandémie.

Comment OSI a géré la pandémie ?

Parmi les autres présentateurs figuraient le professeur Ben Chapman, le professeur Kali Kniel, le professeur Donald Schaffner et Danièle Sohier de Thermo Fisher Scientific.

Sharon Birkett, directrice de la qualité et des affaires réglementaires chez OSI Group, a expliqué aux personnes comment l'entreprise a géré la pandémie. Cela comprenait des contrôles sur tous les sites et des quarts de travail échelonnés avec des intervalles de 30 minutes pour s'assurer que le premier quart de travail à gauche avant l'arrivée du second sur le terrain.

«Nous avons demandé aux employés de saisir un modèle de fichier unique pour recueillir leur température. Nous essayions d'éviter qu'ils rassemblent autour de zones comme l'horloge, les postes d'hygiène ou à la cantine. Nous avons réduit le nombre de personnes autorisées dans les vestiaires en même temps et mis en place de nombreux marqueurs visibles pour les aider à mieux comprendre la distanciation sociale et ce qui était important», a-t-elle dit.

«Dans les endroits où nous ne pouvions pas maintenir la distanciation sociale, nous avons installé des barrières physiques ou fourni une protection oculaire sous la forme de lunettes ou d'un écran facial. Dans l'espace opérationnel, nous avons mis en place des barrières car, dans de nombreux endroits, ils ont été en contact étroit et constant pendant huit heures.

Aucun site OSI n'a été fermé par les autorités locales en raison de clusters COVID, mais la société a fermé trois usines aux États-Unis pour cette raison.

«Lors des premiers confinements en Europe, OSI avait plus de 1 000 tonnes de produits sur le marché, que ce soit dans les restaurants, en distribution ou en stock et cela valait plus de 5 millions d'euros. La plupart des produits étaient congelés et avaient une durée de conservation comprise entre 90 et 120 jours. Nous avions tellement de produits sur le marché que nous n'avions pas besoin de continuer à produire, nous avons donc suspendu les opérations dans huit usines de l'UE en raison du niveau des stocks, la plupart redémarré en mai 2020», a dit Birkett

«Nous ne voulions pas gaspiller de nourriture, alors nous ont convenu avec nos clients de prolonger la durée de vie optimale pour la plupart des produits du marché. Nous nous sommes mis d'accord avec les autorités locales et les clients sur la façon de visualiser la nouvelle durée de conservation plus longue. Nous ne voulions pas les déplacer de nouveau sur nos sites et les reconditionner juste pour qu'ils aient une nouvelle durée de conservation plus longue. En fin de compte, 90 pour cent de nos produits ont reçu de nouvelles durées de conservation plus longues.»

«Lorsque nous avons redémarré les opérations en mai pour les usines qui avaient été fermées, ces machines fonctionnent généralement dur tous les jours et maintenant elles sont arrêtées depuis trois mois, nous sommes donc revenus et avons démarré nos lignes lentement et nous avons dû recycler nos employés sur comment utiliser les équipements de protection individuelle.»

«Tous nos produits alimentaires vendus surgelés ont reçu de nouvelles dates de péremption et nous n'avons pas gaspillé de nourriture. Les dates ont été prolongées de 15 à 60 jours. Nos produits réfrigérés se sont déplacés sur le marché en raison d'une forte demande pour la vente au détail. Toutes les extensions aux dates de péremption ont été validées sur la base des données dont nous disposions déjà sur les sites.»

La vaccination est-elle une course de vitesse ou une course d'endurance ?

Voici un extrait d'une intervention du président du Conseil européen, Charles Michel, sur le processus de vaccination, du 10 mars 2021, Déclaration faite au nom de l'UE.

Les citoyens ont vivement critiqué leurs autorités nationales et l'UE concernant les retards dans la production, la distribution et l'administration des vaccins.

Il y aura certainement des leçons à tirer, notamment sur la performance des contrats signés avec les laboratoires pharmaceutiques. Mais les difficultés actuelles, aussi irritantes soient-elles, ne doivent pas nous faire perdre de vue l’ensemble de la situation et tout ce qui a été et est en train de se réaliser. L'impatience est légitime, mais elle ne doit pas nous aveugler sur une perspective plus large.

Décrivons quelques faits qui montrent que l'Europe n'est pas à la traîne dans un sprint, mais qu'elle est bien placée pour mener le peloton dans un marathon.

Ce n'est pas bien M. Michel de s'abriter derrière les Etats Nations à propos du manque de vaccins ; en fait, il s'agit en fait de la seule responsabilité (ou de la faute) de la Commission européenne …, il ne faut pas l'oublier …

En réponse ou en complément, je vous propose un extrait de cet entretien, paru dans Le Figaro du 18 mars 2021, avec Nicolas Bouzou: «La vaccination n’est pas une course d’endurance, mais une course de vitesse».

L’économiste publie un essai (Homo sanitas et avenir de la santé, XO Editions) relatant les progrès de l’humanité dans le domaine de la médecine. Il se désole du retard français en matière de vaccination.

A propos du fiasco vaccinal de la France et de l'Union européenne,

Il y a un triple fiasco. Premièrement, la France n'a pas été capable de produire rapidement un vaccin à ARN messager. Notre recherche publique, les grans laboratoires et les starts-up de biotech ne collaborent pas assez et manquent d'argent pour les grands projets de recherche et développement. Deuxièmement, l'Union européenne a commandé des vaccins comme ele aurait commandé des protège-cahiers. En prenant du temps et en négociant les prix. L'Union européenne n'a pas compris le tragique de la période. Elle n'a pas compris que ces achats de vaccin était le premier acte de guerre depuis son existence. Troisièmement, la campagne vaccinale en France a démarré sur un rythme peu près correct avec deux mois de retard. Cela m'a rendu malade car depuis le mois de décembre, j'expliquais que le vaccin était le meilleur outil de la politique économique. Ce n'est pas l'administration qui est coupable mais le pouvoir politique qui avait théorisé la vaccination comme une course d'endurance, ce qui est intellectuellement faux. La vaccination est une course de vitesse.

Mise à jour du 21 mars 2021Thierry Breton, commissaire européen en charge des vaccins, pris en flagrant délit de dérapage, et de fait, on ne comprend rien à ce qu'il raconte ...malaise, le 21 mars ... c'est terrible, l'Europe, c'est mieux mais dans trois semaines !

Singapour et la sécurité des aliments

«Singapour prévoit une loi pour gérer les risques liés à la sécurité des aliments. Publication de mises à jour sur les cas d'intoxication alimentaire», source Food Safety News.

Singapour doit présenter une loi sur la sécurité des aliments et la sécurité cette année afin de mieux gérer les risques nouveaux et émergents.

La Singapore Food Agency (SFA), créée en 2019, proposera une loi visant à consolider et à renforcer les pouvoirs officiels qui figurent actuellement dans plusieurs textes législatifs.

Desmond Tan, ministre d’État chargé du développement durable et de l’environnement, a révélé les plans lors des débats du Comité des approvisionnements de son ministère au début du mois.

Les règles clarifieront le cadre réglementaire des nouveaux aliments, notamment en exigeant qu'une évaluation de la sécurité sanitaire avant que la mise sur le marché e soit effectuée et avant que l'autorisation de vente ne soit accordée. La SFA inspectera et échantillonnera également de nouveaux produits alimentaires, comme c'est le cas pour d'autres produits alimentaires.

Le projet de loi continuerait d'imposer aux entreprises des exigences existantes sur l'étiquetage des emballages pour indiquer la vraie nature de l'aliment et aider les consommateurs à faire des choix éclairés.

Les entreprises de livraison d'aliments ne sont pas agréées par l'agence car elles ne sont pas impliquées dans la préparation ou la transformation des aliments. La SFA cherche à savoir si ces entreprises ont besoin d'indiquer des informations sur l'hygiène et la propreté de leurs plateformes.

Amy Khor, ministre d'État chargé du développement durable et de l’environnement, a déclaré que les incidents de gastro-entérite ont touché plus de 1 200 personnes en 2018 et 2019.

Mises à jour sur les épidémies

Pendant ce temps, le ministère de la santé (MOH) et la SFA enquêtent sur une épidémie qui a rendu 82 personnes malades.

Des personnes ont signalé des symptômes de gastro-entérite après avoir mangé des aliments préparés par Chilli Api Catering Pte Ltd's, à Bedok North Street, entre le 10 et le 12 mars. Quatorze personnes sont actuellement hospitalisées dans un état stable. La SFA a suspendu les activités mi-mars jusqu'à nouvel ordre.

Enfin, une épidémie d'intoxication alimentaire liée à un restaurant dans le pays au début de cette année a touché plus de 100 personnes.

Les autorités ont reçu des rapports de gastro-entérite impliquant 101 personnes qui avaient consommé des aliments de Eng’s Heritage entre le 6 et le 9 janvier. Une douzaine de personnes ont été hospitalisées mais ont depuis obtenu leur congé.

La licence d’exploitation a été suspendue par la Singapore Food Agency du 13 janvier au 26 février. L’autorité a depuis levé la mesure à Eng’s Heritage dans le centre commercial Northpoint City. La SFA a déclaré qu'elle continuerait à placer le restaurant sous étroite surveillance pour s'assurer qu'il respecte les exigences en matière de sécurité des aliments.

Il a été initialement signalé que 26 personnes ont été malades et que six nécessitaient un traitement hospitalier. Une enquête sur la cause de la maladie est en cours, ont indiqué la SFA et le ministère de la santé.

Eng’s Heritage a éliminé tous les aliments prêts à consommer et décongelés, les ingrédients alimentaires et les denrées périssables, et a également nettoyé et désinfecté ses locaux, y compris l’équipement et les ustensiles.

Le personnel impliqué dans la préparation des aliments a depuis suivi et réussi un cours en hygiène alimentaire. Eng’s Heritage a également nommé un autre agent qualifié en hygiène alimentaire pour remplacer le précédent.

NB : Si par hasard, vous aller sur le site de la SFA, les atteintes à la sécurité des aliments sont légion. Tous les liens de cet article sont de mon fait.

mercredi 17 mars 2021

La Food Standards Agency réitère son avertissement sur les produits de poulet crus, panés, surgelés. Salmonella inside !

«La FSA renouvelle l'avertissement sur le poulet; Le conseil d'administration discute d'une épidémie mortelle de Salmonella», source article de Joe Whitworth paru le 17 mars 2021 dans Food Safety News.

La Food Standards Agency (FSA) a pour la troisième fois mis en garde les consommateurs contre le poulet pané lié aux infections à Salmonella et a parlé des épidémies lors d'une réunion du conseil d'administration.

Deux souches de Salmonella Enteritidis dans des produits de poulet surgelés, crus et panés en provenance de Pologne ont causé près de 500 cas de maladie depuis janvier 2020 et au moins un décès. L'agence avait précédemment émis des conseils aux consommateurs en octobre 2020 et en février de cette année.

Le Royaume-Uni a eu plus de 120 cas de maladies associées à la séquence de Salmonella Enteritidis de type 11, qui a également affecté des personnes au Danemark, Finlande, France, Allemagne, Irlande, Pays-Bas, Pologne et Suède depuis mai 2018, selon le Centre européen de prévention des maladies. et évaluation de contrôle (ECDC).

Une deuxième enquête sur l'épidémie de juillet 2020 a montré 300 cas signalés au Royaume-Uni. Les autorités françaises ont également identifié des personnes avec des isolats de Salmonella Enteritidis étroitement liés aux souches britanniques.

Une porte-parole de l'ECDC a déclaré que l'agence n'était pas en mesure de partager des détails sur cette deuxième souche d'épidémie.

«Étant donné que plusieurs souches circulent dans la chaîne alimentaire à travers de multiples chaînes de transmission et de contamination qui se chevauchent et se croisent, il n'est pas possible de couvrir tous les détails dans une seule évaluation. Au lieu de cela, nous avons convenu avec l'EFSA de nous concentrer sur une souche plus récente avec des preuves solides sur le risque pour la santé publique. Néanmoins, nous avons pu ajouter des informations sur d'autres souches de Salmonella Enteritidis et d'autres sérotypes de Salmonella qui ont été isolés au cours des investigations liées à la souche sélectionnée, illustrant ainsi l'ampleur du risque potentiel pour la santé publique», a-t-elle déclaré.

Sujet à la réunion du conseil d'administration de la FSA

Les malades vivent principalement en Angleterre mais aussi en Ecosse, au Pays de Galles et en Irlande du Nord. Les patients pour lesquels des informations sont disponibles, un tiers ont eu besoin d'un traitement hospitalier. La majorité des personnes touchées sont âgées de 16 ans ou moins.

Dans un rapport au conseil d'administration de la FSA lors d'une réunion la semaine dernière, Emily Miles, directrice générale de l'agence, a déclaré qu'il y avait eu 40 retraits et huit rappels.

«Nous travaillons avec des distributeurs au Royaume-Uni afin qu'ils connaissent la source probable du poulet contaminé et puissent prendre des mesures avec leurs chaînes d'approvisionnement. Nous soupçonnons que ces cas de maladie proviennent de produits mal cuits, mais nous pensons également que nous ne devrions pas recevoir de poulet avec Salmonella en provenance de Pologne», a-t-elle dit.

«Compte tenu de la longue durée de conservation de ces produits et du fait que nous continuons de recevoir des rapports de maladies causées par l'épidémie de souches de Salmonella, nous rappelons à nouveau au public l'importance de la cuisson et de la manipulation des produits de poulet panés surgelés. Là où il y a eu des preuves suggérant qu'il y a eu une action non conforme ou dangereuse sur le produit a été prise. Ce qu’il faut maintenant, c’est prendre des mesures auprès de sources en Pologne.»

La FSA et Defra (ministère britannique de l'agricculture) ont soulevé le problème avec les autorités polonaises pour discuter des contrôles supplémentaires pouvant être mis en place.

Deux fournisseurs en Pologne

Colin Sullivan, directeur des opérations de la FSA, a déclaré que les souches de l’épidémie avaient été attribuées à deux fournisseurs en Pologne.

«Avec l'un des deux fournisseurs, nous avons mis en place une procédure de libération positive depuis décembre. Depuis décembre, le poulet en provenance de Pologne dans ce format (poulet pané) est cuit thermiquement», a-t-il dit.

«Au cours des dernières semaines qui ont suivi la cuisson thermique depuis décembre, nous voyons le nombre diminuer, donc il était de 20 cas, puis de sept et la semaine dernière, il n'y avait qu'un seul cas, donc nous pensons que nous allons y remédier.»

SFC a retiré et rappelé tous les produits de poulet fabriqués avant la mise en place des contrôles. Certains d'entre eux ont des dates de péremption jusqu'au 30 juin 2022 inclus.

Vestey Foods a rappelé des nuggets de poulet le mois dernier à cause de Salmonella. Le produit a été vendu chez Heron Foods, B&M et B&M Express uniquement. Des rappels antérieurs ont été effectués par les supermarchés Lidl, Aldi et Iceland.

Saheer Gharbia, chef de l'unité des pathogènes gastro-intestinaux du Service national des infections de Public Health England, a dit «Bien que nous semblions avoir dépassé le pic de cette épidémie et que le taux de notification des cas a diminué ces derniers mois, nous détectons encore certains cas grâce au séquençage du génome entier, il est donc important que les consommateurs suivent attentivement les conseils d’hygiène alimentaire.»

Le vaccin AstraZeneca n'empêche pas le COVID lié au variant Sud-Africain dans un essai préliminaire

«Le vaccin AstraZeneca n'empêche pas le COVID B1351 dans un essai préliminaire», source article de Mary Van Beusekom paru le 16 mars 2021 dans CIDRAP News.

Deux doses du vaccin COVID-19 d'AstraZeneca-Université d'Oxford se sont révélées inefficaces contre les infections légères à modérées avec le variant B1351 identifié pour la première fois en Afrique du Sud, selon un essai clinique de phase 1b-2 publié dans le New England Journal of Medicine.

L'étude multicentrique en double aveugle, dirigée par des scientifiques de l'unité de recherche sur les vaccins et les maladies infectieuses du Conseil sud-africain de la recherche médicale, a étudié l'innocuité et l'efficacité du vaccin AstraZeneca ChAdOx1 nCoV-19 chez des adultes séronégatifs âgés de 18 à 64 ans qui ont reçu soit deux doses standard du vaccin ou un placebo dans un rapport 1: 1, 21 à 35 jours, du 24 juin au 9 novembre 2020. Le suivi médian après la deuxième dose était de 121 jours.

10,4% d'efficacité contre le variant

Sur les 750 participants vaccinés, 19 (2,5%) ont développé un COVID-19 léger à modéré plus de 14 jours après la deuxième dose, contre 23 des 717 receveurs du placebo (3,2%). L'incidence du COVID-19 dans le groupe vacciné était de 731 pour 1000 personnes-années, contre 93,6 pour 1000 personnes-années dans le groupe placebo, pour une efficacité de 21,9% (intervalle de confiance [IC] à 95%, -49,9 à 59,8 ).

Sur les 42 cas totaux de COVID-19, 39 (92,9%) étaient causés par B1351, pour une efficacité du vaccin contre ce variant de 10,4% (IC à 95%, -76,8 à 54,8). Les 42 cas étaient légers à modérés et aucun patient n'a été hospitalisé.

«Dans cet essai, nous avons constaté que deux doses du vaccin ChAdOx1 nCoV-19 n'avaient aucune efficacité contre le variant B.1.351 dans la prévention du COVID-19 léger à modéré», ont écrit les auteurs. «Le manque d'efficacité contre le variant B.1.351 doit être considéré dans le contexte de l'efficacité à 75% (IC à 95%, 8,7 à 95,5) dans la prévention du COVID-19 léger à modéré avec un début au moins 14 jours après même une dose unique de vaccin ChAdOx1 nCoV-19 observée avant l’émergence du variant B.1.351 en Afrique du Sud.»

Vaccins de deuxième génération en développement

La comparaison des tests de neutralisation des pseudovirus et des virus vivants avec la souche D614G originale et le B1351 utilisé pour tester le sérum de 25 participants 14 jours après la dose de rappel a suggéré que les deux étaient plus résistants au B1351 dans les échantillons de vaccinés que dans les échantillons de receveurs du placebo.

Les taux d'événements indésirables graves étaient similaires entre les groupes vaccin et placebo. Un seul événement grave lié au vaccin s'est produit, une fièvre de 40°C après la première dose; la fièvre s'est dissipée dans les 24 heures et aucun événement indésirable n'a été observé après la deuxième dose du participant.

Les auteurs ont averti que le manque de cas graves de COVID-19 dans l'étude était probablement le reflet de l'âge moyen relativement jeune des participants (30 ans) et que l'essai n'a donc pas pu déterminer si le vaccin AstraZeneca est efficace contre une infection sévère par le variant B1351.

Ils ont déclaré que le degré auquel l'efficacité d'autres vaccins COVID-19 pourrait également être affectée par des variants avec des mutations comparables à celles de B1351 et P1, la souche identifiée pour la première fois au Brésil, peut dépendre de l'étendue de l'anticorps neutralisant généré par la vaccination.

«Si une réponse anticorps améliorée résultant d'un intervalle plus long entre les première et deuxième doses du vaccin ChAdOx1 nCoV-19, comme décrit ailleurs, pourrait conférer une meilleure activité d'anticorps neutralisants résiduels contre le variant B.1.351 que celle observée dans notre essai n'est pas connu», ont écrit les chercheurs.

Ils ont conclu en disant que bien que le développement de vaccins COVID-19 de deuxième génération contre des souches telles que B1351 et P1 ait commencé, les seuls vaccins susceptibles d'être disponibles pour le reste de 2021 sont formulés contre le virus d'origine. D'ici là, le vaccin AstraZeneca sera probablement le vaccin contre le coronavirus le plus accessible et le moins cher.

«Des délibérations sur l'utilité du vaccin ChAdOx1 nCoV-19 doivent également être menées dans le contexte de la propagation mondiale en cours et de la transmission communautaire du variant B.1.351 et de l'évolution d'autres lignées du SRAS-CoV-2 qui incluent des mutations similaires», ont dit les auteurs.

Début février, les responsables de la santé sud-africains ont suspendu le déploiement du vaccin AstraZeneca-Oxford pour enquêter sur les informations selon lesquelles il offrait peu de protection contre les maladies légères à modérées. Il est passé à l'utilisation du vaccin Johnson & Johnson pour vacciner les travailleurs de la santé.

Surveillance mondiale intégrée de l'OMS sur les E. coli producteurs de BLSE en utilisant une approche «Une seule santé»

Surveillance mondiale intégrée de l'OMS sur les E. coli producteurs de BLSE en utilisant une approche «Une seule santé».
Mise en œuvre et opportunités. Il s'agit d'une publication de l'OMS parue le 16 mars 2021.

Aperçu

L'OMS et le Groupe consultatif sur la surveillance intégrée de la résistance aux antimicrobiens (AGISAR) ont soutenu l'OMS à élaborer un protocole standard pour la surveillance multisectorielle intégrée. Le modèle cible le suivi d'un indicateur, les Escherichia coli producteurs de bêta-lactamases à spectre étendu (BLSE) dans les secteurs humain, animal et environnemental, le «protocole Tricycle».

Ce protocole comprend des méthodologies standard dans les secteurs humains, de la chaîne alimentaire et de l'environnement à mettre en œuvre dans les milieux à faibles ressources pour faciliter la mise en place de la surveillance multisectorielle intégrée de la résistance aux antimicrobiens.

Les pays peuvent construire à partir de cette approche simple un système de surveillance national complet qui implique d'autres pathogènes transversaux, des mécanismes de résistance et étendre la mise en œuvre dans différentes villes et provinces du pays pour obtenir plus de preuves de la propagation de la résistance aux antimicrobiens dans les différents secteurs et permettre la mise en œuvre d'interventions de manière holistique pour contenir la résistance aux antimicrobiens.

Le rapport complet est ici.

Surveillance de la mise sur le marché des produits biocides et des détergents, selon la DGCCRF : Toujours un taux d'anomalie important

15 mars 2021, la
DGCCRF publie «Surveillance de la mise sur le marché des produits biocides et des détergents».
Dans le cadre de son plan de contrôle annuel 2019, la DGCCRF a contrôlé près de 2 950 produits biocides et 1 530 détergents. Des anomalies – portant principalement sur des défauts d’étiquetage et sur des dates de péremption dépassées – ont été constatées dans plus de 44 % des établissements contrôlés.

Suit un inventaire des non-conformités car «De nombreux produits présentent des dates de péremption dépassées (produits biocides) et des étiquetages non conformes (produits biocides et produits détergents)».

Les raisons des ces non-conformités :

La majorité des professionnels du secteur a fait preuve d'une forte réactivité à la suite des contrôles effectués par les agents de la DGCCRF. En effet, les manquements découverts étaient le plus souvent le fruit d’une méconnaissance des dispositions réglementaires et non de la volonté d'enfreindre la loi. La plupart des professionnels souhaite parvenir à mieux maitriser ces réglementations complexes.

«forte réactivité à la suite des contrôles», il faut voir car sur la durée le taux d'anomalies ne varie guère d'une enquête après l'autre ...

La plupart des professionnels souhaite parvenir à mieux maitriser ces réglementations complexes. Tout à fait d'accord, mais quand ?

L’enquête menée en 2019 a également permis de constater que les manquements liés à la vente de produits présentant des dates de péremption dépassées sont encore très nombreux, et de confirmer une tendance : le développement de la vente en vrac et du Do It Yourself (DIY), des évolutions de consommation auxquelles les agents de la DGCCRF seront attentifs lors de leurs prochaines investigations.

Le taux d’anomalie des établissements s’élève à 44 %.

Coup d'oeil dans le rétro pour voir s'il y a une quelconque amélioration du pourcentage des anomalies, pas vraiment, si l'on en juge par la dernière enquête de la DGCCRF en 2018, voir ci-après : 

taux d'anomales : 47% en 2017 ; 41% en 2018 ; 47% en 2019.

On ne peut pas dire qu'il y a une évolution ... dans le bon sens ...


Liste des dernières enquêtes de la DGCCRF

7 octobre 2019, la DGCCRF publie «Contrôle des produits biocides et des détergents».

Dans le cadre de son plan annuel 2017, la DGCCRF a contrôlé près de 900 entreprises et près de 3 000 produits dont environ 200 ont fait l’objet d’analyses approfondies dans ses laboratoires. Des anomalies – portant principalement sur des défauts d’étiquetage et sur la commercialisation de produits avec des dates de péremption dépassées – ont été constatées dans près de 47 % des établissements.

26 juin 2020, la DGCCRF publie «Contrôles 2018 des produits biocides et détergents»

Le contrôle des produits biocides et des détergents est une priorité d’action de la DGCCRF, ces produits étant utilisés par la plupart des consommateurs. Or, 41 % des établissements contrôlés présentaient des anomalies en 2018 (chiffre en légère diminution par rapport à 2017 - 47 %).

Sécurité des aliments: une question pour un expert ?

Voici ce qu'on trouver sur la liste de tweets en sécurité des aliments (hashtag FoodSafety):

Si un expert ou quelq'un en général peut me dire pourquoi faut-il transvaser le contenu d'un produit alimentaire (pot pour bébé) dans un bol propre avant de lui donner à manger, je suis preneur ?

Merci de vos commentaires ...