«De nouvelles données sur le vaccin d’AstraZeneca contre le Covid-19 apaisent les inquiétudes concernant le retard de la 2e dose», source article de Lisa Schnirring paru le 3 février 2021 dans CIDRAP News.
De nouveaux résultats d'essais cliniques du vaccin AstraZeneca-Université d'Oxford contre le Covid-19 suggèrent qu'il offre une forte protection après la première des deux doses et pourrait ralentir la propagation du virus, selon une nouvelle étude avant impression.
Le développement intervient au milieu d'une vague d'autres développements de vaccins aujourd'hui et alors que les responsables de la santé se tournent davantage vers l'espacement des vaccins à deux doses comme un moyen de protéger plus de personnes, d'autant plus que la menace de variants plus transmissibles et de celles qui peuvent échapper à l'immunité assombrit l'horizon. .
Les données onfirment le timing de la premère dose
Dans une prépublication dans The Lancet, des chercheurs ont publié l'équivalent d'un mois de données et ont combiné les résultats de quatre essais qui ont eu lieu au Royaume-Uni, en Afrique du Sud et au Brésil. Les nouvelles découvertes font suite aux découvertes intérimaires à un stade avancé que les scientifiques ont publiées en novembre et à une analyse intermédiaire examinée par des pairs publiée début décembre.
Le vaccin AstraZeneca-Oxford utilise un virus du rhume affaibli pour transporter le matériel génétique du SRAS-CoV-2 dans les cellules afin de produire des protéines de pointe (spike) du coronavirus qui déclenchent une réponse immunitaire. Selon le nouvel article, l'efficacité d'une dose unique était de 76% jusqu'à 3 mois. Avec 3 mois entre les deux doses, l'intervalle utilisé au Royaume-Uni, l'efficacité était de 82,4%. Aucun cas grave ni hospitalisation n'est survenu dans les 22 jours suivant la première dose.
En outre, l'équipe a examiné le potentiel du vaccin à réduire la transmission asymptomatique en écouvillonnant des volontaires au Royaume-Uni dans le cadre de l'essai. Ils ont trouvé une réduction globale de 67% des tests positifs après la première dose de vaccin, montrant un potentiel de réduction de la transmission. Cependant, leurs résultats ont révélé qu'une dose standard unique ne protégeait pas contre une infection asymptomatique dans les 90 premiers jours après la vaccination.
En décembre, les données de Moderna, présentées avant l'examen des autorisations d'utilisation d'urgence (EUA) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, ont révélé des indices prometteurs selon lesquels son vaccin pourrait prévenir la propagation asymptomatique, sur la base de tests effectués sur des personnes arrivées pour leur deuxième dose. Les nouvelles découvertes pour le vaccin AstraZeneca-Oxford renforcent la preuve que la vaccination peut aider à réduire la transmission.
Andrew Pollard, investigateur en chef de l'essai d'Oxford, a déclaré dans un communiqué de l'université que les nouvelles découvertes soutenaient les données provisoires que les services réglementaires ont utilisées pour approuver le vaccin pour une utilisation d'urgence et soutiennent la recommandation politique du gouvernement britannique pour un- intervalle de 12 semaines après la première dose de vaccination. L'équipe a également déclaré que les résultats suggèrent que l'efficacité du vaccin est plus influencée par l'intervalle de dosage que par le niveau de dosage, un schéma observé avec des schémas vaccinaux similaires pour d'autres maladies, comme Ebola. Une étude antérieure a évalué une première dose réduite de moitié suivie d'une deuxième dose standard.
L'équipe d'Oxford a également déclaré qu'elle espérait rapporter des données sur les nouveaux variants dans les prochains jours et s'attend à ce que les résultats soient similaires à ceux rapportés pour d'autres développeurs de vaccins.
Mise à jour du 11 février 2021. Le groupe consultatif sur les vaccins de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a recommandé le 10 février 2021 le vaccin AstraZeneca-Oxford pour une utilisation d'urgence, un développement clé qui ouvre la voie aux pays à revenu faible et intermédiaire pour recevoir leurs premières livraisons du programme COVAX. Source CIDRAP News.
Contrairement à ce que la presse française a rapporté, il n'a pas été indiqué avoir été autorisé aux plus de 65 ans, même si le petit nombre de résultats obtenus dans cette tranche d'âge vont dans le sens d'une efficacité ...
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire
Remarque : Seul un membre de ce blog est autorisé à enregistrer un commentaire.