jeudi 7 mai 2020

Saisie record de 26 tonnes d'ailerons de requins par les douanes de Hong Kong


Une saisie record de 26 tonnes d'ailerons de requins par les douanes de Hong Kong
« Les douanes de Hong Kong saisissent 38 500 ailerons de requin menacés », source Phys.org.

Hong Kong a saisi 26 tonnes d'ailerons de requin introduits en contrebande, découpés sur quelque 38 500 animaux en voie de disparition, dans la plus grande descente de police du genre dans la ville du sud de la Chine.

Ce record a été découvert dans deux conteneurs en provenance de l'Équateur et met en évidence la demande continue d'ailerons de requin, qui sont servis lors de banquets de mariage dans de nombreuses villes chinoises.

Le service des douanes de la ville a dévoilé mercredi le transport et a déclaré qu'il avait fracassé les records précédents.

« Ce lot qui comprend 13 tonnes a battu le précédent record de saisie de 3,8 tonnes d'ailerons de requin contrôlés effectués en 2019 », a déclaré à la presse le responsable des douanes Danny Cheung.

La plupart des nageoires provenaient de requins renards et de requins soyeux, deux espèces en voie de disparition. Un homme de 57 ans a été arrêté mais a été remis en liberté sous caution en attendant la suite de l’investigation.

Parmi les prédateurs les plus vitaux de l'océan, les populations de requins ont été décimées au cours des dernières décennies, les ailerons et la pêche industrielle à la palangre étant les principaux coupables.

Les flottes de pêche coupent souvent l'aileron du requin, puis rejettent l'animal mortellement mutilé dans la mer pour maximiser les profits.

Les nageoires séchées se vendent pour des sommes considérables et sont généralement servies dans une soupe gluante lors des banquets.

La vente et la consommation d'ailerons de requin ne sont pas illégales à Hong Kong, mais doivent être autorisées.

Leurs recherches indiquent que la consommation a considérablement baissé sur le continent chinois, mais que l'appétit pour le plat augmente en Thaïlande, au Vietnam et en Indonésie.

Avec son port très fréquenté et ses connexions internationales, Hong Kong est depuis longtemps une voie de trafic importante pour les trafiquants d'espèces sauvages et de drogue.

L'importation d'espèces menacées d'extinction sans permis est illégale et entraîne une peine maximale de 10 ans de prison et une amende de 10 millions de dollars HK (1,3 million de dollars).

En septembre 2018, le South China Morning Post avait indiqué,
L'aileron de requin disparaîtra des menus d'ici 2020, selon la plus grande chaîne de restaurants de Hong Kong, Maxim's
Cédant à la pression des groupes fauniques et après que le Post ait révélé comment les ailerons de requin étaient toujours proposés dans le menu derrière le comptoir, la chaîne de restaurants populaire promet d'arrêter les ventes d'ici le 1er janvier 2020.



En France, même information mais de septembre 2013, Hong Kong ne servira plus d'ailerons de requins aux dîners officiels.

Il ne faut pas toujours croire ce que rapporte la presse ...

Une application de traçage du COVID-19 montre des possibilités de prévision de l'épidémie


« Une application de traçage du COVID-19 montre des possibilités de prévision de l'épidémie », source CIDRAP News du 6 mai 2020.

Une analyse précoce d'une application téléphonique de traçage des symptômes duCOVID-19 lancée à la mi-mars suggère qu'elle a le potentiel de prédire les pics d'activité de l’épidémie, ce qui pourrait fournir des données en temps réel pouvant servir d'alerte précoce. Des chercheurs de Boston et de Londres ont publié hier leurs résultats dans Science (l’article est en accès libre).

Le groupe a lancé l'application mobile au Royaume-Uni le 24 mars et aux États-Unis 5 jours plus tard parmi plusieurs grandes cohortes préexistantes liées à l’épidémie. L'application a également collecté des données auprès des personnels de santé, notamment sur les risques liés aux pénuries d'équipements de protection.

Des combinaisons de trois symptômes ou plus prédisaient souvent des tests positifs pour le COVID-19. Les symptômes comprenaient la fatigue et la toux, suivies de diarrhée, de fièvre et de perte d'odeur.

Lorsque les chercheurs ont examiné un sous-ensemble d'utilisateurs dans le sud du Pays de Galles, ils ont constaté que l'application avait prédit avec succès deux pics du nombre de cas de COVID-19 avant qu'ils ne soient détectés par les services de santé publique.

L'équipe a dit que la structure du groupe d'étude leur permettra d'étudier les résultats à long terme de la maladie. Ils ont noté que l'une des limites de l'étude est qu'elle ne représente pas un échantillonnage aléatoire de la population.

NB : Il existe ici ou là une petite vingtaine d'application de traçage COVID-19

COVID-19: accessoire à coudre sur vos masques en tissu afin de limiter considérablement l’apparition de buée sur les lunettes


L’Afnor ne l’a pas inventé, mais une PME de l’Oise, SMG, l’a fait !

PINCE MI, accessoire à coudre sur vos masques en tissu car cela « Limite considérablement l’apparition de buée sur les lunettes ».
PINCE MI permet d’améliorer le quotidien des porteurs de lunettes et de masques de protection.
Les masques vont être généralisés d’ici plusieurs semaines lors du déconfinement. Aujourd’hui déjà, ils permettent de nous protéger du virus. Face à la pénurie de masque, nous avons souvent recourt à des masques en tissu fait main. Les personnes qui portent des lunettes doivent faire face à un problème en portant ces masques : la buée.
La partie haute des masques n’est pas étanche, beaucoup d’air chaud que l’on expire est dégagé vers le haut, et donc provoque de la buée sur les lunettes. Ce manque de visibilité provoquée par la buée est très dérangeant, notamment au travail.
Pour éviter de nettoyer et réajuster sans cesse ses lunettes et ainsi de toucher son visage à cause de cette buée, nous vous proposons d’équiper vos masques avec PINCE-MI.
Une vidéo vous explique comment mettre PINCE MI à coudre dans votre masque

NB : « Les masques vont être généralisés lors du déconfinement », sans doute, mais la population a déjà pris en main sa santé et utilise déjà un masque depuis longtemps … et  bien avant le 11 mai ...

Toujours à propos de la saga des masques, vous lirez cet article «La grande distribution doit vendre des masques à prix coûtant».

Typage de Salmonella et les laboratoires nationaux de référence de l'UE


« Deux laboratoires rencontrent des problèmes dans le typage de Salmonella », source article de Joe Whitworth paru le 7 mai 2020 dans Food Safety News.

Selon un nouveau rapport, deux laboratoires n'ont pas obtenu de bonnes performances lors du test de contrôle qualité initial de 2018 sur le typage de Salmonella.

Les laboratoires nationaux de référence (LNR) des États membres de l'UE participent à des tests de contrôle de la qualité qui consistent en des tests de compétence sur Salmonella. La performance est évaluée chaque année en testant la capacité d'identifier 20 souches de Salmonella. L'objectif est d'évaluer si le typage des souches de Salmonella par les laboratoires a été effectué de manière uniforme et si des résultats comparables ont été obtenus.

En plus de la méthode standard de typage de Salmonella qui est le sérotypage, 12 laboratoires ont effectué un typage au niveau de l'ADN en utilisant l'électrophorèse sur en champ pulsé (PFGE).

Bien que les laboratoires n'aient pas été identifiés, l'un était un LNR de l’UE et l'autre un LNR non de l’UE. L'un d'eux a signalé une fréquence de sérotypage quotidienne avec 6 000 souches sérotypées en 2018 et 450 souches PFGE typées. L'autre laboratoire a enregistré une fréquence de trois fois par semaine avec 400 souches sérotypées en 2018.

L'étude de suivi du sérotypage en mars et avril 2019 a impliqué le typage d'un ensemble supplémentaire de 10 souches de Salmonella. Les résultats ont montré que les deux participants ont réalisé une bonne performance. Le critère de cette performance est inférieur à quatre points de pénalité, qui sont donnés pour un typage incorrect des souches. Aucun LNR de l'UE n'a obtenu une performance «non bonne» dans les études de 2016 ou 2017.

Sérotypage et résultats par PFGE
L'Albanie, la Macédoine du Nord et la Serbie, pays candidats à l'adhésion à l'UE, l'Islande, la Norvège et la Suisse, pays de l'AELE, et Israël ont participé à l'évaluation 2018 organisée par le Laboratoire de référence de l'Union européenne (EURL) pour Salmonella. Le laboratoire d eréférence de l’UE pour Salmonella se trouve à l'Institut national de la santé publique et de l'environnement (RIVM) aux Pays-Bas.

Les 36 laboratoires ont effectué le sérotypage. Les antigènes O ont été typés correctement par 28 des 35 participants. Cela correspond à 98% du nombre total de souches. Les antigènes H ont été typés correctement par 23 des 35 laboratoires, ce qui correspond à 97% du nombre de souches. En conséquence, 20 participants ont donné les noms des sérovars corrects, correspondant à 96% de toutes les souches évaluées.

Le sérotypage de Salmonella Cannstatt (1,3,19:m,t:-) a causé le plus de problèmes dans l'étude avec 10 participants ayant des problèmes.

Pour la sixième et dernière fois, l'étude a également inclus le typage PFGE. La PFGE est une méthode de typage plus détaillée parfois nécessaire pour retrouver la source d'une contamination. Pour le contrôle de la qualité, les participants ont reçu 11 autres souches de Salmonella à tester par cette méthode. Dix des 12 laboratoires étaient équipés pour utiliser la méthode PFGE.

Dans l'ensemble, 82% des scores étaient bons ou excellents. Cependant, deux des 12 images ont donné un mauvais score sur au moins un des sept paramètres. Selon le rapport, les deux images ne conviendraient pas pour la comparaison de la base de données inter-laboratoires de ces profils PFGE.

Évaluation par l’ECDC de Salmonella
Les résultats d'une évaluation différente du typage de Salmonella ont également été publiés par le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC).

Il était destiné aux laboratoires nationaux de référence en santé publique du réseau des maladies d'origine alimentaire et hydrique et des zoonoses de l'ECDC (FWD-Net) et organisé par le Statens Serum Institut au Danemark entre juin et octobre 2018.

La salmonellose était la deuxième zoonose la plus courante dans l'UE en 2017 avec plus de 90 000 cas. De 2008 à 2017, une tendance à la baisse des cas confirmés a été observée pour 25 pays qui ont systématiquement signalé au cours de la période. Cependant, entre 2013 et 2017, la tendance générale n'a montré aucune augmentation ou diminution significative.

Cette série a évalué la capacité des laboratoires à effectuer une analyse MLVA pour Salmonella Enteritidis et à identifier un groupe basé sur le typage moléculaire par PFGE, MLVA et/ou des données dérivées du séquençage du génome entier (WGS).

Sur les 26 participants qui se sont inscrits, 23 l'ont complété et ont soumis leurs résultats.

Dix des 23 laboratoires ont effectué le typage MLVA de Salmonella Typhimurium, mais seulement deux ont signalé des profils alléliques corrects pour les 10 isolats testés. Dix des 23 participants ont effectué un typage MLVA de Salmonella Enteritidis et sept ont enregistré les profils alléliques corrects pour tous les isolats testés.

Le nombre de participants à l’analyse MLVA pour Salmonella Typhimurium était inférieur à celui des années précédentes. Cela reflète une tendance, où davantage de laboratoires passent à la surveillance basée sur le WGS et à la détection des épidémies en utilisant le WGS au lieu de l’analyse MLVA, selon l'ECDC.

Treize participants ont effectué l'analyse des groupes d’isolats à l'aide de données dérivées de la PFGE et neuf ont correctement identifié les groupes d'isolats étroitement apparentés.

Plusieurs résultats incorrects et challenges de la méthode PFGE mettent en évidence le problème que de nombreux laboratoires utilisent encore, et continueront probablement à utiliser, la méthode PFGE pendant plusieurs années. La valeur ajoutée de cette méthode est de faire le lien entre les bases de données historiques PFGE et les données WGS, selon le rapport.

Douze laboratoires ont effectué une analyse des isolats groupés en utilisant des données dérivées du WGS et 10 ont correctement identifié le groupe d'isolats étroitement apparentés parmi les 12 isolats testés.

Selon le rapport, il existe des difficultés dans la comparabilité interlaboratoires entre les États membres en ce qui concerne la surveillance et les investigations sur les éclosions lorsque différentes méthodes sont utilisées. Malgré l'utilisation croissante du WGS comme outil de typage pour les grandes épidémies, de nombreux laboratoires utilisent encore la PFGE pour la surveillance primaire et l'investigation des épidémies.

Acheter bio, est-ce bien raisonnable ? Les produits alimentaires bio sont en réalité 75% plus cher !


On se rappellera ce livre paru en 2012, Bio : fausses promesses et vrai marketing, de Gil Rivière-Wekstein d’Agriculture & Environnement, en voici une nouvelle preuve par l'économie ...

Linéaires a analysé les prix moyens en bio et en conventionnel de plus de 200 familles de produits alimentaires recensées par Nielsen. L’écart de prix est loin de se limiter à 30% comme on l’évoque souvent mais s'élève à 75 % en moyenne. Découvrez aussi les chiffres sur les 20 catégories les plus performantes sur le segment AB.
On parle couramment d’un écart de prix de l’ordre de 30% entre le conventionnel et le bio. Un chiffre principalement mis en avant par les acteurs de la filière biologique, qui est parfois loin de correspondre à la réalité des étiquettes en magasins et qui masque, a minima, d’importantes inégalités entre familles de produits. En collaboration avec Nielsen, Linéaires s’est donc penché sur les prix de toutes les catégories alimentaires avec un objectif : révéler le vrai surcoût du bio.
Sur les 400 catégories de produits alimentaires analysées par le panéliste, Linéaires n’a retenu que celles dont le chiffre d’affaires bio dépassait le million d’euros sur douze mois arrêtés au 22 mars 2020. Soit 218 familles de produits. On y trouve des poids lourds comme le rayon diététique, le lait longue conservation écrémé, les desserts végétaux ou encore l’huile d’olive, lesquels représentent à eux quatre 20 % des ventes totales de bio en hypers et supers. Y figurent aussi des catégories plus anecdotiques telles que les viennoiseries et briochettes, l’huile de sésame ou encore les rillettes qui dépassent tout juste le seuil du million d’euros de vente.
Bilan, toutes catégories de produits confondues, le prix moyen affiché en bio est 75 % supérieur à celui en conventionnel. Un chiffre très proche de celui révélé dans l’enquête déjà publiée en 2017 par la rédaction de Linéaires (N° 331 janvier 2017). A l’époque, 1000 relevés de prix en magasins, sur des produits strictement comparables, avaient permis de prouver que le surcoût du bio s’élevait en réalité à 64 %.

COVID-10: Haro sur le vinaigre blanc ou la revanche de l'eau de Javel ?


Il faut retenir d’emblée, le vinaigre blanc est inefficace pour détruire des virus sur les aliments ou les emballages.

C'est clair, net et précis!

Et pourtant on vient de loin, jugez plutôt … car,
Etant donnée que « Le vinaigre blanc est l’arme du nettoyage écolo », dans la panoplie des produits écologiques incontournables, le vinaigre blanc s’impose comme un produit d’entretien redoutable.
Et pour Maisons et travaux, on a du mal à s'y faire, mais on se range tant bien que mal à cette injection, vous comprenez, avoir passé tant d'années à expliquer que ce qui était valable hier ne l'est plus aujourd'hui, c'est terrible ... 
Pour le nettoyage de la maison, on utilise des produits naturels, qui sont respectueux de la planète et pour notre santé. On a alors le réflexe d’utiliser du savon noir, du bicarbonate de soude et du vinaigre blanc. Mais ce dernier peut-il éradiquer le coronavirus des surfaces de la maison ? D’après la Direction Générale de la Santé, le vinaigre blanc n’est pas efficace contre le coronavirus. Effectivement, il n’est pas recommandé pour éliminer toute trace potentielle du virus sur les surfaces. La raison ? Ce n’est pas un produit virucide, il « ne relève aucune situation où il est spécifiquement recommandé face à l’épidémie ».

Ce n'est Maisons et travaux qui le dit mais la Direction générale de la Santé ..., nous, on ne fait que rapporter ...

Le site Medisite semble catastrophé,
Si vous êtes nombreux à miser sur le vinaigre blanc lorsque vous récurez vos surfaces, il ne peut, hélas, rien contre le coronavirus, semble-t-il.
Pour éliminer le virus, les produits d’entretien doivent contenir « au moins 70% d’alcool », nous apprennent les Centres américains pour le contrôle et la prévention des maladies. En outre, la Direction générale de la santé (DGS), interviewée par nos confrères de Franceinfo n'identifie « aucune situation où il est spécifiquement recommandé face à l’épidémie»

Sans oublier ce site qui termine sa démonstration sur les vertus du vinaigre en ces termes étonnants,
Maintenant vous savez tout sur les vertus et les utilisations possibles du vinaigre blanc ménager, fini les produits chimiques et toxiques !

Pour Femmes actuelles, le conditionnel est de mise …
Le vinaigre blanc ne serait donc pas particulièrement efficace contre le coronavirus. La Direction générale de la santé (DGS), interrogée par Franceinfo ne relève d’ailleurs « aucune situation où il est spécifiquement recommandé face à l’épidémie ».

Il faut dire que ce site avait indiquer « Pourquoi il faut bannir l'eau de Javel », produit recommandé pour désinfecter les surfaces et … tuer accessoirement les virus.

Même Ouest-France ne joue pas le jeu quand il nous explique le 23 mars 2020, 
« Coronavirus. L’eau de Javel peut détruire le virus mais ne l’utilisez pas n’importe comment ».

Avec un tel titre, on est pris d’un doute …

Même si l’article indique, « L’Organisation mondiale de la Santé et la Direction générale de la Santé confirment que certains produits ménagers, notamment l’eau de Javel, peuvent être utilisés pour détruire le coronavirus. Mais il faut respecter les consignes d’usage habituelles. »

Tout se situe dans les termes « peut détruire le virus » … encore des ravages de l’éclogie soft power versus les méchants produits chimiques, l’eau de Javel, un peu comme les pesticides méchants, forcément de synthèse, utilisés en agriculture conventionnelle versus les gentils, voire les très gentils pesticides ‘naturels’, … utilisés en agriculture bio …

Même son de cloche, mais en pire pour Le Parisien.fr du 23 mars 2020, Coronavirus : «L’eau de Javel peut-elle tuer le virus ?»

Consternation, décidément avec ce journal que ne ferait-il pas pour désinformer ses lecteurs ?


Dans cet article, éviter l’eau de Javel, on nous dit que même si « L’eau de Javel est un très bon désinfectant, mais son utilisation est très controversée. »

Discours classique utilisé aussi par la grande distribution pour discréditer un produit, on ne sait pas, mais reconnaissez que c'est controversé ... ah, les ravages du marketing pseudo-écolo ...

Oui. Les produits de nettoyage et désinfectants couramment utilisés (eau de Javel, éthanol 70%…) sont efficaces contre le COVID-19.

L’Anses rapporte dans Coronavirus - Alimentation, courses, nettoyage : les recommandations de l’Anses, il est indiqué clairement :
Le vinaigre blanc est-il efficace pour détruire les virus sur les emballages ?
Les études ont montré que le vinaigre blanc était inefficace pour détruire des virus sur les aliments ou les emballages.
Il faut donc suivre ce conseil de nos amis québécois, même en temps normal, sans pandémie du coronavirus, « Le vinaigre n’est donc pas reconnu comme un désinfectant à utiliser ».
Le vinaigre n’est donc pas reconnu comme un désinfectant à utiliser sur votre comptoir de cuisine. Vous pouvez utiliser l’eau de Javel pour le faire ou un produit désinfectant reconnu pour une utilisation alimentaire.

mercredi 6 mai 2020

Comment reconnaît-on un article de propagande agribashing ?

C'est presque un article sans parole, à propos d'agribasing au quotidien car n'en doutez pas pendant l'épidémie de COVID-10, attention, ils préparent l’agribashing!

J'ai modifié le titre du tweet de Madame Géraldine Woessner à bon escient,

La lumière UV montre la propagation d'une contamination due à une mauvaise utilisation des EPI


« La lumière UV montre la propagation d'une contamination due à une mauvaise utilisation des EPI », source Florida Atlantic University.

Une technique de simulation à faible coût peut accroître efficacement la sécurité au travail en milieu hospitalier pendant la pandémie de COVID-19.
Photo crédit: Rami A. Ahmed, D.O.
Malgré l'utilisation d'équipements de protection individuelle (EPI), des rapports montrent que de nombreux agents de santé ont contracté la maladie liée au coronavirus (COVID-19), ce qui soulève de sérieuses inquiétudes quant à l'efficacité des EPI. Les EPI très recherchés utilisés dans les hôpitaux et autres établissements de soins de santé sont essentiels pour garantir la sécurité de ceux qui sont en première ligne du COVID-19, mais uniquement s'ils sont utilisés correctement.

Un médecin du Schmidt College of Medicine de la Florida Atlantic University (FAU) et des collaborateurs de l’Université de l’Arizona College of Medicine-Tucson et de l'Indiana University School of Medicine ont mené une nouvelle technique de formation pour renforcer l'importance d'utiliser des procédures appropriées pour enfiler et retirer les EPI lorsque prendre soin des patients pendant la pandémie. Les chercheurs ont pu démontrer clairement comment les procédures générant des aérosols peuvent conduire à une exposition de la contagion avec une mauvaise utilisation des EPI.

Pour détecter la contamination, Patrick G. Hughes, auteur principal, directeur du programme de simulation de médecine d'urgence de la FAU et professeur adjoint de sciences médicales intégrées au Schmidt College of Medicine de la FAU, et ses collaborateurs, ont utilisé une solution fluorescente non toxique lors d'une session de formation sur les EPI pour personnel de santé. Ils ont placé une recharge de surligneur dans un bain d'eau chaude pendant 15 minutes pour créer une solution fluorescente, qui n'est visible que sous la lumière ultraviolette.

Pour l'expérience, publiée dans la revue Medical Education, les chercheurs ont demandé au personnel de santé de mettre un EPI, qui comprenait un charlotte, une blouse, des gants chirurgicaux, une protection oculaire, un écran facial et un masque N95 (ou FFP2). Afin de conserver les EPI vitaux, les fournitures ont été essuyées et réutilisées pour plusieurs formations. Après que le personnel de santé de l'étude ait mis son EPI, il est entré dans une pièce pour soigner un patient simulé aspergé de la contagion simulée invisible. De plus, les chercheurs ont ajouté la solution fluorescente à un traitement par nébulision d'albutérol (ventoline) simulé, qui a été administré à des mannequins pendant le scénario (pas dans une chambre à pression négative).

Après avoir terminé le cas simulé, le personnel de santé est resté dans son EPI et a été emmené dans une autre pièce, où les lumières ont été éteintes avant de retirer son EPI. Éteindre les lumières a permis d'identifier une contagion simulée répandue sur l'EPI, à la fois sur les gants et les blouses en touchant directement le patient simulé et sur les écrans faciaux et les masques issus de la solution aérosolisée. Les chercheurs ont utilisé une lampe de poche à lumière noire (UV) pour examiner chaque personnel de santé et identifier la présence de toute solution fluorescente.

Après l'examen avec la lampe de poche, le personnel de santé a complètement retiré son EPI. Les chercheurs ont découvert la présence d'une solution fluorescente sur la peau du personnel soignant, ce qui représentait une exposition à la contagion et ont indiqué qu'ils avaient fait une erreur en mettant ou en enlevant leur EPI.

Les résultats de l'expérience ont révélé que l'erreur la plus courante commise par le personnel soignant était de contaminer le visage ou les avant-bras lors du retrait de l'EPI. En revanche, ceux qui ont mis et enlevé leur EPI conformément aux directives n'avaient aucun signe de contagion fluorescente sur leur peau ou leur visage.

« Cette méthode de formation permet aux éducateurs et aux apprenants de visualiser facilement toute contamination sur eux-mêmes après avoir retiré complètement leur équipement de protection individuelle », a déclaré Hughes. « Nous pouvons apporter des corrections immédiates à la technique de chaque individu sur la base de preuves visuelles de l'exposition. »

En fournissant au personnel soignant des preuves visuelles de la protection lors des rencontres avec des procédures génératrices d'aérosols à haut risque, cette méthode de formation innovante contribue à inspirer confiance dans leur formation et leur EPI.

« Cette expérience a démontré que le fait de suivre une formation sur les EPI améliore la sécurité au travail et diminue le risque de transmission », a déclaré Hughes. « Cette approche basée sur la simulation fournit une solution efficace et peu coûteuse qui peut être mise en œuvre dans n'importe quel hôpital. »

Hughes a également mené cette technique de formation avec des médecins résidents en médecine d'urgence à la FAU au Clinical Skills Simulation Center de l’école de médecine, qui utilise des mannequins de patient de haute technologie et haute fidélité dans des environnements d'hôpital et de salle d'urgence réalistes. Le centre utilise des technologies sophistiquées de simulation et de formation pour éduquer les étudiants en médecine, les médecins résidents, les infirmières autorisées, les premiers intervenants, les infirmières auxiliaires certifiées, les aides-soignants à domicile et les fournisseurs de soins de santé communautaires. Le centre a créé des modèles de chambres d'hôpital, d'examen des patients et de salles d'urgence pour le traitement simulé des patients. Les chambres sont entièrement équipées avec des lits d'hôpital, des tables d'examen, des moniteurs, des perches IV, des défibrillateurs, des brassards de pression artérielle, des ports d'oxygène simulés, des otoscopes et des ophtalmoscopes et tout l'équipement et les fournitures nécessaires pour répondre aux interventions médicales et infirmières, y compris les urgences.

L'équipe de simulation utilise des mannequins masculins et féminins sans fil haute fidélité. Les simulateurs suivent toutes les actions entreprises et tous les agents pharmacologiques administrés aux patients. Si des médicaments ou des dosages incorrects sont administrés, le patient haute fidélité répond exactement comme le ferait un patient humain. Les précepteurs et les animateurs de session fournissent des conseils pendant les simulations.

Un cas de COVID-19 détecté en France fin décembre, selon une étude


« Un cas de  COVID-19 détecté en France fin décembre, selon une étude », source article de Mary Van Beusekom du 5 mai 2020 paru dans CIDRAP News.

Le COVID-19 a été diagnostiquée rétrospectivement chez un homme traité dans une unité de soins intensifs (USI) près de Paris après avoir toussé du sang le 27 décembre 2019, soit 4 jours avant l'identification du nouveau groupe de coronavirus à Wuhan, en Chine.

Cette découverte, publiée cette semaine dans International Journal of Antimicrobial Agents, suggère que le coronavirus circulait déjà non détecté en France bien avant que les premiers cas n'y soient signalés le 24 janvier chez deux voyageurs de retour de Wuhan.

Les signes et les symptômes ont probablement conduit à un diagnostic erroné de la grippe
Soupçonnant que des cas de COVID-19 pourraient avoir été confondus avec la grippe, qui provoque des signes et des symptômes similaires, des chercheurs ont examiné les dossiers médicaux des patients en USI hospitalisés pour des symptômes de grippe du 2 décembre 2019 au 16 janvier 2020 qui avaient un résultat de la PCR négatif pour le nouveau coronavirus à l'admission.

Du 6 au 9 avril, ils ont également effectué une PCR sur des prélèvements respiratoires congelés de patients qui avaient de la fièvre, de la toux, un écoulement nasal, des maux de gorge ou des douleurs musculaires et des résultats de tomodensitométrie thoracique compatibles avec COVID-19. Les prélèvements étaient disponibles car l'hôpital conserve tous les échantillons respiratoires pendant 4 ans au cas où ils seraient plus tard nécessaires à la recherche.

Quatorze des 58 patients (14%) hospitalisés pour grippe au cours de la période d'étude ont été inclus dans l'analyse. Un prélèvement, d'un marchand de poisson de 42 ans né en Algérie qui vivait en France depuis de nombreuses années, s'est révélé positif. Son dernier voyage en Algérie a eu lieu en août 2019 et l'un de ses enfants a présenté des symptômes de grippe avant que l'homme ne tombe malade.

L'homme, qui souffrait d'asthme et de diabète de type 2, crachait du sang et avait des maux de tête et de la fièvre à son arrivée à l'hôpital. Il se sentait malade depuis 4 jours. La tomodensitométrie a révélé une accumulation de liquide dans les deux poumons, et il avait de faibles niveaux de lymphocytes (globules blancs importants pour la réponse immunitaire) et des niveaux élevés de protéine C-réactive (indiquant des lésions cardiaques) et de fibrinogène (indiquant des caillots sanguins).

Le prélèvement d'expectoration était banal, et l'homme a été traité avec des antibiotiques et libéré de l'hôpital le 29 décembre.

Un scénario de transmission radicalement différent possible
Les auteurs ont déclaré que les résultats suggèrent que le nombre réel d'infections au COVID-19 en France pourrait être sous-estimés et soutiennent l'hypothèse qu'environ 18% à 23% des personnes infectées par le SRAS-CoV-2, le virus qui cause le COVID-19, étaient asymptomatiques Les résultats confirment également qu'environ 55% des infections ont été causées par des personnes non identifiées, « suggérant que de nombreux patients asymptomatiques n'ont pas été diagnostiqués en janvier 2020 et ont contribué à la propagation de cette épidémie. »

Les investigateurs ont noté que les résultats, ainsi que le manque de lien de l'homme avec la Chine ou les voyages récents, bouleversent les croyances actuelles sur l'épidémiologie de la pandémie. « Cela signifie également que plusieurs modèles utilisés pour prédire l'évolution et les résultats de la propagation du SRAS-CoV-2 pourraient être basés sur des données biaisées et devraient être ajustés au profil réel de l'épidémie », ont-ils déclaré.

Cependant, Reuters (lien non actualisé) et d'autres organes de presse rapportent que la femme de l'homme, qui n'est pas tombée malade, travaille dans le commerce de détail près d'un aéroport parisien fréquenté par des voyageurs internationaux.

Les auteurs ont noté qu'ils avaient peut-être manqué certains cas de coronavirus parce que la PCR pouvait produire des résultats faussement négatifs, la congélation pouvait avoir endommagé la qualité des échantillons, une contamination en laboratoire pouvait s'être produite et ils avaient limité l'analyse aux patients en USI qui présentaient des symptômes et les résultats du scanner sont cohérents avec le COVID-19, alors que la plupart des patients présentent des symptômes bénins.

Ils ont appelé à une analyse plus approfondie pour déterminer quand le virus est arrivé en France, déterminer l'étendue de la transmission et identifier tout décès qui pourrait avoir été attribué par erreur à des causes autres que le COVID-19 avant que l'épidémie ne soit identifiée.

La France a signalé le cinquième plus grand nombre de cas de coronavirus dans le monde, avec 169 583, avec 25 204 décès, selon le tracker en ligne de l'Université Johns Hopkins.

D'autres pays ont signalé des signes de propagation plus précoce du COVID-19 que ce qui avait été initialement reconnu.

Récemment, un examen post mortem en Californie a montré que le premier décès américain connexe s'était produit plusieurs semaines plus tôt que prévu.