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C’est un sujet, oh combien épineux, si l’on en juge par toules rappels que le blog vous rapporte, mais si on lit bien, je crois que le parcours reste encore semé d’embûches. Je précise que cette opinion n’engage que moi car je ne suis pas un spécialiste de chimie analytique.
Résumé
Ceci est le premier article d'une méthode fiable pour déterminer l'OE et son métabolite/composé marqueur 2-chloroéthanol (2-CE), ensemble ou indépendamment dans de la crème glacée, avec une limite de quantification à 0,01 mg d'OE/kg et une récupération dans la plage de 87 à 104% pour les concentrations étudiées (0,01, 0,02 et 0,06 mg EO/kg).
La méthode applique l'extraction QuEChERS et la chromatographie en phase gazeuse à dilution isotopique couplée à la spectrométrie de masse en tandem (GC-MS/MS). La spectrométrie de masse à haute résolution a confirmé la spécificité des ions de faible masse. Les données sur la stabilité de l'OE et du 2-CE dans des conditions thermiques ont révélé que le 2-CE est relativement stable dans une matrice de crème glacée (environ 80% de récupération du matériau enrichi. Il est important de noter que cette étude démontre également que ce n'est pas l'OE, mais le 2-CE qui est l'analyte prédominant détecté dans les échantillons contaminés, ce qui constitue une nouvelle information importante en termes d'évaluation globale des risques liés à l'OE dans les denrées alimentaires.
Je suggérerai au lecteur de lire également l’article du blog, Évaluation des risques pour la santé des résidus d'oxyde d'éthylène dans les graines de sésame, selon le BfR.
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