vendredi 1 janvier 2021

Le Royaume-Uni devient le premier pays à autoriser le vaccin AstraZeneca contre le COVID-19. Quitter l’UE donne-t-il des ailes ?

Après le vaccin de Pfizer-BioNTech, «Le Royaume-Uni devient le premier pays à autoriser le vaccin AstraZeneca contre le COVID-19», source article de Lisa Schnirring paru le 30 décembre 2020 dans CIDRAP News.

Le Royaume-Uni est devenu le premier pays à approuver le vaccin AstraZeneca-Oxford contre le COVID-19 pour une utilisation d'urgence, et son groupe consultatif sur les vaccins a également recommandé d'espacer les doses de celui-ci et du vaccin Pfizer-BioNTech pour permettre à un plus grand nombre de personnes à haut risque d’être vacciné.

L'annonce intervient à l'occasion du premier anniversaire des premiers articles en anglais à propos d’une une épidémie de pneumonie inexpliquée à Wuhan, en Chine, et alors que le Royaume-Uni se bat contre un variant plus transmissible du SRAS-CoV-2 qui a été confirmé il y a à peine quelques semaines.

L'approbation des vaccins s'accompagne d'une stratégie visant à étendre la portée

Le vaccin AstraZeneca-Oxford est un vaccin à vecteur viral qui peut être conservé à des températures de réfrigération normales (entre 2 et 8°C -aa), ce qui facilitera son déploiement dans un large éventail de contextes de vaccination, y compris les pays à faible revenu et les zones reculées.

Dans un communiqué, les responsables britanniques de la santé ont déclaré avoir accepté l'avis du Joint Committee on Vaccination and Immunization afin de donner la priorité aux premières doses pour autant de personnes que possible, étant donné que les deux vaccins offrent une protection considérable après une seule dose. La deuxième dose, à administrer 12 semaines plus tard, est importante pour une protection à long terme, et le délai plus long entre les deux doses permet la finalisation du cycle de vaccination sur une période plus longue.

Une analyse intermédiaire suggère que l'efficacité globale du vaccin est de 70,4%, a déclaré la société dans un communiqué. Il a ajouté qu'aucun cas de maladie grave ou d'hospitalisation n'avait été observé dans le groupe vacciné. L'efficacité est inférieure aux 95% observés pour le vaccin Pfizer-BioNTech. L'efficacité d'une dose unique serait de 52,7%, selon Reuters, sur la base d'informations fournies par des responsables britanniques.

Des responsables britanniques ont également pesé sur les problèmes de grossesse et d'allaitement, affirmant que la vaccination avec l'un ou l'autre des vaccins pendant la grossesse devrait être envisagée lorsque le risque d'exposition au virus est élevé et ne peut être évité ou si la mère a des problèmes de santé sous-jacents. Ils ont également déclaré que les femmes qui allaitent peuvent se voir offrir les vaccins après avoir pris en considération leur besoin clinique de vaccination.

L'approbation permet aux premières doses d'être libérées et ouvre la voie au début des vaccinations au Royaume-Uni au début de la nouvelle année, a déclaré la société. Elle a un contrat avec le gouvernement pour fournir jusqu'à 100 millions de doses au premier trimestre de 2021.

Bien que l'approbation britannique soit la première pour le vaccin, son action accélère l'élan pour une approbation plus rapide ailleurs. Le vaccin AstraZeneca-Oxford est un élément clé du plan COVAX dirigé par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour garantir un accès équitable aux pays à faible revenu. Il a récemment annoncé un accord d'achat anticipé pour 170 millions de doses du vaccin.

Une erreur de dose dans l'essai de phase 3 d’AstraZeneca-Oxford, dans lequel certains ont reçu une demi-dose pour leur première dose, a brouillé les résultats de l'essai, bien que le Royaume-Uni ait avancé avec son approbation temporaire.

Lors d'un briefing de l'Opération Warp Speed (partenariat public-privé inconnu en France -aa) Moncef Slaoui, conseiller scientifique en chef du groupe, a déclaré que les responsables britanniques avaient utilisé des méthodes scientifiques et compétentes pour prendre leur décision, mais il a déclaré que certaines questions subsistaient sur le vaccin, telles que l'efficacité chez les personnes âgées. , qui représentait une proportion relativement faible du groupe d'étude, et la persistance de la protection. Il a dit qu'il était important d'utiliser le vaccin tel qu'il a été étudié, mais il a également noté qu'il était important de garder à l'esprit le niveau de transmission.

Slaoui a également déclaré que bien qu'il ne critique pas le processus du Royaume-Uni, il est essentiel d'avoir des chiffres clairs et concrets sur l'efficacité plutôt que ceux provenant de données accumulées provenant de différents essais et calendriers de vaccination.

NBLe vaccin AstraZeneca ne coûte qu'environ 2,50 euros.

Pour la France, rien à signaler mis à part ce tweet du ministre de la santé,

Le bilan est donc le suivant,
Mise à jour du 2 janvier 2020. L'Islande a passé commande pour trois vaccins, Janssen, AstraZeneka et Moderna.

Mise à jour du 11 février 2021. Le groupe consultatif sur les vaccins de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a recommandé le 10 février 2021 le vaccin AstraZeneca-Oxford pour une utilisation d'urgence, un développement clé qui ouvre la voie aux pays à revenu faible et intermédiaire pour recevoir leurs premières livraisons du programme COVAX. Source CIDRAP News.

Contrairement à ce que la presse française a rapporté, il n'a pas été indiqué avoir été autorisé aux plus de 65 ans, même si le petit nombre de résultats obtenus dans cette tranche d'âge vont dans le sens d'une efficacité ...

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