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La FDA dévoile un plan pour améliorer la réponse aux
épidémies d'origine alimentaire», source
article
de CIDRAP News, complété par mes soins.
La Food
and Drug Administration (FDA) des États-Unis a publié la
semaine dernière son plan d'amélioration de la réponse aux
épidémies d'origine alimentaire, qui est conçu pour augmenter la
vitesse, l'efficacité, la coordination et la communication des
événements à la fois pour la FDA et ses partenaires d'enquête.
Le plan comprend la contribution du ministère
américain de l'Agriculture (USDA), le Centers for Disease Control
and Prevention, des responsables de la santé des États et d'autres
parties prenantes.
Lors de l'élaboration du nouveau plan, la FDA a
également utilisé les contributions d'une évaluation
indépendante sur ses performances actuelles qu'elle a demandées
à l'École de santé publique de l'Université du Minnesota. La FDA
a publié l'évaluation de l'Université du Minnesota, que la FDA
avait contractée. Dirigée par Craig Hedberg, professeur et
codirecteur du Minnesota Integrated Food Safety Center of Excellence,
l'équipe a interrogé les parties prenantes, analysé l'approche
actuelle de la FDA et formulé une série de recommandations.
La FDA a déclaré que le nouveau plan comporte
quatre domaines prioritaires qui, selon elle, auront le plus
d'impact. Ils comprennent l'utilisation de la traçabilité des
produits grâce à la technologie, l'accent mis sur les enquêtes sur
les causes profondes, le renforcement de l'analyse et le partage des
données sur les épidémies et l'amélioration des opérations.
Traçabilité des produits basée sur la
technologie
Engager des moyens plus intelligents de numériser
et de recevoir régulièrement les informations nécessaires pour
rationaliser le processus de traçabilité, qui sont les étapes que
nous utilisons pour identifier la source des aliments contaminés
lors des enquêtes. Ces tactiques comprennent l'obtention de données
d'achat volontairement fournies plus complètes pour les
consommateurs afin de mieux spécifier les informations de retraçage
critiques, de faciliter et d'accélérer la manière dont la FDA
reçoit les données, et d'employer des méthodes analytiques et des
approches informatiques plus avancées. Nous travaillerons à
harmoniser nos efforts avec nos homologues fédéraux, étatiques,
locaux et territoriaux, ainsi qu'avec l'industrie et d'autres
personnes impliquées dans les enquêtes de retraçage.
Investigations
sur les causes profondes (RCI, root-cause investigations)
Systématiser, accélérer et partager les RCIs de
la FDA. Le plan se concentre sur l'adaptation et le renforcement des
protocoles et des procédures pour effectuer des RCIs en temps
opportun des épidémies de maladies d'origine alimentaire,
normaliser les critères de production des rapports RCIs de la FDA et
accélérer la publication des résultats des enquêtes auprès de
l'industrie et du public.
Renforcer l'analyse et la diffusion des données
sur les épidémies
Travailler avec le CDC, le FSIS de l'USDA et
d'autres partenaires pour identifier les souches récurrentes,
émergentes et persistantes d'agents pathogènes. Plus précisément,
nous faciliterons l'amélioration du partage des données avec le CDC
ainsi qu'avec d'autres partenaires réglementaires afin d'accroître
davantage la transparence des enquêtes sur les épidémies,
d'accroître la confiance du public dans les résultats et de
faciliter une meilleure collaboration sur les activités d'enquête.
Améliorations opérationnelles
S'appuyer sur les mesures de performance du
programme alimentaire de la FDA pour mieux évaluer la rapidité et
l'efficacité des activités d'enquête sur les épidémies et les
réglementations. La FDA s'engage à utiliser des mesures de
performance et de résultats pour évaluer les progrès de ce plan
d'amélioration en informant les parties prenantes, en publiant des
mises à jour sur FDA.gov
et via un webinaire public au début de 2022 pour discuter de la
manière dont les partenaires réglementaires, l'industrie et
d'autres peuvent travailler ensemble pour atteindre ces objectifs. Commentaire. Des idées pour la France ?
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