Cet article a été
initialement publié par eFoodAlert
et est publié ici avec la permission de l'auteure.
Entre le 1er décembre 2021 et le 3 mars 2022, la Food and Drug
Administration (FDA) des États-Unis a reçu neuf (9) rapports de
décès de nourrissons parmi des bébés nourris avec des
préparations en poudre pour nourrissons fabriquées par Abbott
Nutrition à Sturgis, Michigan.
Les rapports de décès de nourrissons ont été inclus dans une
liste de 128 plaintes de consommateurs fournies à eFoodAlert par la
FDA en réponse à une demande en vertu du Freedom of Information Act
(FOIA). (voir Abbott
Nutrition consumer complaints file, Redacted).
Deux des décès ont été dénombrés parmi les quatre cas confirmés
de l'épidémie à Cronobacter
sakazakii identifiés par les Centers
for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis.
Les sept autres décès ont été signalés à la FDA via le système
de plainte des consommateurs de l'agence. Deux de ces rapports
mentionnaient Salmonella dans la description de la plainte.
En plus des neuf décès, les consommateurs ont décrit vingt-cinq
(25) incidents classés dans la catégorie «maladie/blessure mettant
la vie en danger» et quatre-vingts (80) cas de «maladie/blessure ne
mettant pas la vie en danger».
Quatorze consommateurs ont contacté la FDA pour obtenir des
informations ou des éclaircissements sur le rappel d'Abbott.
Les plaintes ont été déposées auprès des bureaux de district de
la FDA à travers les États-Unis continentaux.
Salmonella
était présent chez deux des nourrissons décédés et a été
mentionné dans dix-sept autres plaintes de maladie.
L'un des nourrissons survivants était infecté à la fois par
Salmonella
et E. coli.
Les symptômes dont souffraient les nourrissons correspondaient pour
la plupart à une infection gastro-intestinale: fièvre (31 bébés),
vomissements (42 bébés), diarrhée (47 bébés) et sang dans les
selles (6). La plupart des bébés souffraient de symptômes
multiples.
D'autres symptômes signalés comprenaient une perte d'appétit, une
éruption cutanée (localisée ou étendue à tout le corps), une
léthargie, une déshydratation, une irritabilité, une perte de
poids et des difficultés respiratoires.
Certains des nourrissons souffraient d'infections multiples :
La FDA n'a pas répondu à la demande de commentaires d'eFoodAlert
sur ce qui a été fait pour donner suite aux sept rapports de décès
de nourrissons qui n'impliquaient pas Cronobacter
sakazakii, ou sur les maladies non mortelles n'impliquant pas
Cronobacter.
Selon un porte-parole de l'agence, la FDA, avec le CDC et les
partenaires étatiques et locaux, a enquêté sur les plaintes et/ou
les rapports des consommateurs, reçus du 20 septembre 2021 au 24
février 2022, concernant des maladies infantiles.
Le porte-parole n'a répondu à aucune des plus de trente plaintes,
dont trois décès signalés, reçues par les bureaux du district de
la FDA entre le 25 février 2022 et le 3 mars 2022.
Deux de ces trois décès signalés faisaient référence à
Salmonella.
L'investigation
de la FDA a révélé plusieurs cas à Cronobacter
sakazakii dans l'environnement de l'usine de fabrication
d'Abbott.
Aucune des cultures récupérées à partir d'échantillons
environnementaux ne correspondait génétiquement à la souche qui a
infecté les deux bébés pour lesquels le CDC a reçu des cultures.
Le CDC n'a pas reçu de cultures des deux autres bébés infectés
pour analyse génétique.
Bien qu'il n'y ait aucune preuve directe sous forme de séquençage
du génome pour lier sans équivoque l'une des maladies aux
préparations pour nourrissons d'Abbott, toutes les plaintes ont un
élément en commun.
Chacun des bébés malades a été nourri avec une préparation
en poudre de chez Abbott.
La FDA a créé un Incident Management Group (IMG) sous la direction
de Frank Yiannas, commissaire adjoint de la FDA pour la politique et
la réponse alimentaires.
L'IMG est chargé de gérer l'investigation en cours et de surveiller
la chaîne d'approvisionnement des préparations pour nourrissons, et
restera en place au moins jusqu'à ce que la pénurie actuelle
d'approvisionnement soit terminée, selon le porte-parole de la FDA.
La production ayant désormais repris, sous étroite surveillance, à
l'usine Abbott Nutrition de Sturgis, le moment est venu de
reconnaître les vies perdues.
Nous savons très peu de choses sur les neuf enfants décédés. Pour
des raisons de confidentialité, leurs noms, âges, sexes, lieu de
résidence et date de leur décès n'ont pas été divulgués. Ils
sont identifiés uniquement par leurs numéros d'identification de
plainte uniques.
En leur mémoire
Plainte ID #171222, déposée le 1er décembre
2021. Le nourrisson est arrivé aux urgences en arrêt cardiaque.
Cronobacter
sakazakii et Proteus mirabilis. Le nourrisson avait
consommé une préparation pour nourrissons Similac Pro-Total Comfort
(poudre), lot #23495K80. Plainte ID #172435, déposée
le 22 février 2022. Vomissements, organes enflés, difficulté à
respirer. Le nourrisson avait consommé Similac Advance, lot
#34875K80.
Plainte ID #172477, déposée le 23
février 2022. Cris. Le nourrisson avait consommé Similac Total
Comfort Easy-to-Digest Gentle Protein & Prebiotics, et al,
préparation pour nourrissons en poudre, lot #34869K80.
Plainte ID #172479, déposée le 23 février
2022. Fièvre, diarrhée, perte d'appétit, vomissements. Le
nourrisson avait consumed Similac Préparation pour nourrissons
avancée. Numéro de lot non disponible.
Plainte ID #172541, déposée le 24 février
2022. Testé positif pour Cronobacter
sakazakii. Le nourrisson avait consommé du Similac PM 60/40,
lot #27032K800. Plainte ID #172585, déposée le 24 février
2022. Aucun détail n’est disponible. Le nourrisson avait
consommé du lait maternisé EleCare, numéro de lot non disponible.
Plainte ID #172607, déposée le 28 février 2022.
Cause du décès et avis en attente d'études plus approfondies
(congénitale). Le nourrisson avait consommé une préparation en
poudre pour nourrissons Similac Elecare, lot #34771Z21 1306305
Plainte ID #172632, déposée le 2 mars 2022.
Méningite à Salmonella,
ventriculite, vomissements, diarrhée, convulsions, bradycardie. Le
nourrisson avait consommé la préparation pour nourrissons Similac
Pro Advance, lot #25598SHO 0557 015 SIMESPWD. Plainte ID #172636, déposée le 2 mars 2022.
Salmonella.
Le nourrisson avait consommé Similac Total Comfort, lot #26834K80.
Puissent-ils reposer en paix.
Aux lecteurs du blog
Je suis en conflit depuis
plusieurs années avec la revue PROCESS
Alimentaire
pour une triste question d’argent qui permettrait de récupérer et
de diffuser correctement les 10 052 articles initialement publiés
gracieusement par mes soins de 2009 à 2017 sur le blog de la revue,
alors qu’elle a bénéficié de la manne de la publicité faite
lors de la diffusion de ces articles. La revue PROCESS
Alimentaire
s’est comportée et continue de se comporter en censeur et refuse
tout assouplissement pour la modique somme de 500 euros. N’ayant
pas les moyens d’aller devant la justice, je leur fait ici de la
publicité gratuite. Derrière cette revue, il y a des aimables
censeurs, les journalistes complices de la direction !
