COVID-19: quelques avancées pertinentes

Après la découverte d’anticorps de lamas très spécifiques pour prévenir la liaison de la protéine de pointe du nouveau coronavirus avec la cellule, « Découverte d'anticorps qui bloquent l'infection du nouveau coronavirus SRAS-CoV-2 dans les cellules, selon des chercheurs », source communiqué de l’Université d’Utrech.

Première étape vers le développement de thérapies et de diagnostic à bas d'anticorps entièrement humains pour le COVID-19

Des chercheurs rapportent la découverte d'anticorps qui bloquent l'infection par le nouveau coronavirus SARS-CoV-2 dans les cellules

Des chercheurs de l'Université d'Utrecht, du Centre médical Erasmus et de Harbor BioMed (HBM) ont rapporté avoir identifié un anticorps monoclonal entièrement humain qui empêche le virus du SRAS-CoV-2 (COVID-19) d'infecter les cellules cultivées. La découverte, publiée en ligne dans Nature Communications, est une première étape vers le développement d'un anticorps entièrement humain pour traiter ou prévenir la maladie respiratoire COVID-19 causée par le nouveau coronavirus SRAS-CoV-2.

La pandémie de COVID-19 s'est propagée rapidement à travers le monde, infectant plus de 3,3 millions de personnes dans le monde et tuant jusqu'à présent plus de 235 000 personnes.

« Cette recherche s'appuie sur le travail que nos groupes ont fait dans le passé sur les anticorps ciblant le SRAS-CoV qui a émergé en 2002/2003 », a dit Berend-Jan Bosch, directeur de recherche à l'Université d'Utrecht et co-auteur principal de l'étude. « En utilisant cette collection d'anticorps SRAS-CoV, nous avons identifié un anticorps qui neutralise également l'infection de SRAS-CoV-2 dans des cellules en culture. Un tel anticorps neutralisant a le potentiel de modifier le cours de l'infection chez l'hôte infecté, de favoriser l'élimination du virus ou de protéger un individu non infecté qui est exposé au virus. »

Bosch a noté que l'anticorps se lie à un domaine conservé à la fois dans le SRAS-CoV et le SARS-CoV-2, expliquant sa capacité à neutraliser les deux virus. « Cette caractéristique de neutralisation croisée de l'anticorps est très intéressante et suggère qu'il pourrait avoir un potentiel de réduction des maladies causées par les coronavirus apparentés émergents. »

Traitement potentiel du COVID-19

« Cette découverte fournit une base solide pour des recherches supplémentaires pour caractériser cet anticorps et commencer le développement en tant que traitement potentiel du COVID-19 » a déclaré Frank Grosveld, co-auteur principal de l'étude, professeur de biologie cellulaire, Erasmus Medical Center, Rotterdam et directeur scientifique de Harbor BioMed. « L'anticorps utilisé dans ce travail est «entièrement humain», ce qui permet au développement de se dérouler plus rapidement et de réduire le potentiel d'effets secondaires liés au système immunitaire. » Les anticorps thérapeutiques conventionnels sont d’abord développés chez d’autres espèces puis doivent subir un travail supplémentaire pour les «humaniser». L’anticorps a été généré à l’aide de la technologie de souris transgénique H2L2 de Harbor BioMed.

« Il s'agit d'une recherche révolutionnaire », a déclaré le Dr Jingsong Wang, fondateur, président et directeur général de HBM. « Beaucoup plus de travail sera nécessaire pour évaluer si cet anticorps peut protéger ou réduire la gravité de la maladie chez l'homme. Nous prévoyons de faire progresser le développement de l'anticorps avec des partenaires. Nous croyons que notre technologie peut contribuer à répondre à ce besoin de santé publique le plus urgent et nous poursuivons plusieurs autres pistes de recherche. »

Autre étude utilisant les anticorps, l'Israel Institute for Biological Research (IIBR) achève la phase de développement de l'anticorps COVID-19, source Jerusalem Post.

L'IIBR a achevé la phase de développement de l'anticorps COVID-19 ou du vaccin passif, selon un communiqué du ministère de la Défense.

Pendant ce temps, un article sur la plate-forme Medrxiv a retenu mon attention, il s’agit d’un test du SARS-CoV-2 efficace à haut débit pour détecter les porteurs asymptomatiques basé sur le pooling d'échantillons.

Résumé
La pandémie de COVID-19 s’est propagée rapidement dans le monde. Des articles récents suggèrent que 10 à 30% des patients infectés par le SRAS-CoV-2 sont asymptomatiques. D'autres études rapportent que certains sujets présentent une excrétion virale importante avant l'apparition des symptômes. Étant donné que les sujets asymptomatiques et présymptomatiques peuvent propager la maladie, l'identification de ces personnes est essentielle pour un contrôle efficace de la pandémie de SRAS-CoV-2. Par conséquent, il est urgent d'augmenter les capacités de tests de diagnostic afin de dépister également les porteurs asymptomatiques. En fait, ces tests seront systématiquement nécessaires jusqu'à ce qu'un vaccin soit développé. Pourtant, un goulot d'étranglement majeur de la gestion de la pandémie de COVID-19 dans de nombreux pays est les tests de diagnostic, en raison des capacités de laboratoire limitées ainsi que de l'accès limité aux réactifs nécessaires à la réalisation de tests par PCR. Nous avons développé P-BEST - une méthode de test du SRAS-CoV-2 efficace basée sur la mise en commun, utilisant une approche de test de groupe non adaptative, ce qui réduit considérablement le nombre de tests nécessaires pour identifier tous les sujets positifs dans un large ensemble d'échantillons. Au lieu de tester chaque échantillon séparément, les échantillons sont regroupés en groupes et chaque pool est testé pour le SRAS-CoV-2 en utilisant le test de diagnostic basé sur la PCR standard approuvé cliniquement. Chaque échantillon fait partie de plusieurs pools, en utilisant une stratégie de regroupement combinatoire basée sur la détection compressée conçue pour maximiser la capacité d'identifier tous les individus positifs. Nous avons évalué P-BEST en utilisant des échantillons restants qui ont été précédemment testés cliniquement pour COVID-19. Dans notre étude actuelle de validation de principe, nous avons regroupé 384 échantillons de patients dans 48 pools, ce qui a multiplié par 8 l'efficacité des tests. Cinq ensembles de 384 échantillons, contenant 1 à 5 porteurs positifs ont été sélectionnés et tous les porteurs positifs de chaque ensemble ont été correctement identifiés. P-BEST fournit une solution efficace et facile à mettre en œuvre pour augmenter la capacité de test, qui fonctionnera avec toutes les méthodologies de diagnostic génomique et de PCR basées sur l'approbation clinique.