Annonce : S’agissant de l’information à propos des rappels de
produits alimentaires, pour le moment, il ne faut pas faire confiance à
nos autorités sanitaires (Ministère de l’agriculture et DGCCRF). Ces deux
entités ont fait et font toujours preuve d’une incroyable légèreté et d’un
manque d’informations fiables vis-à-vis des consommateurs avec comme corollaire
une absence de transparence en matière de sécurité des aliments.
« Un
nouveau vaccin protège contre une infection généralisée et
coûteuse, selon une étude sur des souris »,
source ASM
News.
Un
nouveau vaccin expérimental a été efficace à plus de
quatre-vingts pour cent dans
la protection de
souris afin qu’elles ne succombent pas à une infection à
Staphylococcus
aureus.
Chaque année aux États-Unis, S.
aureus
est la cause de plus de 30 000 décès dus à des infections
nosocomiales, coûtant 10 milliards de dollars au système de santé.
L’étude est publiée cette semaine dans Infection
and Immunity,
une revue de l’American Society for Microbiology.
Biofilm de Staphylococcus aureus sur une surface en acier inoxydable (source) |
S.
aureus
est associé à un large éventail de maladies aiguës et chroniques
telles que bactériémie, sepsie, infections de la peau et des tissus
mous, endocardite à pneumonie et ostéomyélite (infection des os)
et a un taux de mortalité élevé, estimé entre 20 et 30% chez les
patients atteints de bactériémie (infection du
sang).
Dans
cette étude, les chercheurs ont testé le vaccin dans des modèles
d'infection à S.
aureus
chez la souris et le lapin. Plus de 80% des souris immunisées ont
survécu et les deux tiers d'entre elles ont éliminé l'infection,
contre moins de 10% chez
des témoins. Le 21ème jour après l’infection,
les animaux survivants - immunisés et témoins - ne présentaient
aucun signe de mauvaise santé, tels que l’hérissement
des poils
ou d’autres
anomalies d'aspect, et avaient tous retrouvé leur poids d'avant
l'infection.
Dans
les expériences chez
le lapin, les chercheurs ont injecté l'agent pathogène dans la
moelle osseuse du tibia. Vingt-quatre jours après l'infection, près
des deux tiers des lapins immunisés avaient éliminé l'infection ;
aucun des témoins
ne l'avait fait. De plus, alors que les lapins témoins présentaient
des lésions ressemblant à des trous dans l'os, les lapins immunisés
présentaient des lésions plus petites ou ne présentaient aucune
lésion. (Les lapins ne succombent généralement pas à une
infection à S.
aureus).
Une
vaccination efficace « aurait
une énorme utilité thérapeutique chez les patients subissant une
intervention chirurgicale, en particulier les procédures
orthopédiques et cardiovasculaires où des structures ou des
dispositifs médicaux sont implantés, et en cas de lésion
traumatique »,
a déclaré Janette M. Harro de
l'Université du Maryland, Baltimore. Les infections du site
opératoire représentent 20% des infections nosocomiales, et S.
aureus
est le principal agent responsable.
La
diversité des maladies causées par S.
aureus
résulte de l'expression différentielle de plus de 70 facteurs de
virulence. Les facteurs de virulence initient la colonisation et la
croissance, atténuent les dommages chez l'hôte et entravent la
réponse immunitaire.
La
formation de biofilms est un facteur de virulence puissant. S.
aureus
est difficile à éradiquer en grande partie parce qu'il forme
facilement des biofilms.
Les
biofilms sont des communautés de bactéries qui adhèrent
puissamment aux surfaces, à la manière de la plaque dentaire. Ils
sont particulièrement résistants à la réponse immunitaire de
l'hôte et aux antibiotiques, car ils sont difficiles à pénétrer
et parce que les microbes contenus dans les biofilms ont un
métabolisme faible, ce qui réduit encore le potentiel de
pénétration dans les cellules bactériennes.
Des
biofilms se forment fréquemment sur des implants médicaux des
genoux et
des
hanches artificiels
et
des
dispositifs cardiaques. Ils peuvent se former partout où il y a une
surface, de l’humidité et une source de nutriments.
Le
vaccin mis au point par les chercheurs reconnaît cinq protéines
différentes de S.
aureus.
Quatre de ces protéines sont spécifiques aux biofilms de S.
aureus
et une est spécifique à S.
aureus
à l'état planctonique.
« Nous
avons identifié des
vaccins candidats en criblant les protéines de S. aureus avec des
anticorps induits lors d'infections chroniques à S. aureus chez des
modèles animaux »,
a déclaré le Dr Harro. « Cette
méthode nous a permis de sélectionner pour la vaccination des
cibles protéiques exprimées au cours d'une infection et pouvant
être reconnues par la réponse immunitaire. »
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