Christian Twittenhoff (à droite) et Franz Narberhaus ont créé un modèle qui montre comment le thermomètre à ARN se dissout. © RUB, Kramer. |
Des
chercheurs ont analysé ce qui se passe lorsque Yersinia passe
en mode d'attaque.
Yersinia
pseudotuberculosis est transmis par des aliments contaminés.
Lorsqu'il arrive dans l'intestin de l'hôte à sang chaud, il sécrète
un facteur cytotoxique nécrosant (CnfY), qui déclenche des
réactions inflammatoires aiguës et augmente l'effet d'autres
substances pathogènes.
Des
chercheurs de la Ruhr-Universität Bochum (RUB) en Allemagne ont
examiné des thermomètres
à ARN, qui signalent aux bactéries si elles se trouvent dans
l'hôte. Avec des collègues de l'Institut Helmholtz pour la
recherche sur les infections à Braunschweig, ils ont montré que les
bactéries avec des thermomètres à ARN désactivés ne pouvaient
plus déclencher une infection. Les résultats ont été publiés
dans la revue Plos
Pathogens.
Les
thermomètres à ARN sont responsables de la mesure de la
température. Ce sont des sections d'ARN messager de nombreux gènes
qui contiennent le plan des protéines causant des maladies.
« Nous
savions par des études antérieures que Yersinia est très sensible
aux changements de température et reconnaît qu'il est chez sont un
hôte sur la base de la température corporelle », a
déclaré le professeur Franz Narberhaus, responsable de la chaire de
biologie microbienne à la RUB.
Étape
vers l'arrêt de l'infection
À
basses températures, donc à l'extérieur de l'hôte, les
thermomètres à ARN empêchent l'ARN d'être lu et traduit en
protéines. Après l'infection de l'hôte à sang chaud, donc à une
température d'environ 37°C, les structures d'ARN se dissolvent. Ils
peuvent ensuite être écrits dans des protéines qui ont un effet
dangereux sur l'hôte.
Il
pourrait être possible d'arrêter l'infection bactérienne en
empêchant la fusion des structures d'ARN. Cependant, les
scientifiques ne connaissent pas encore de substances qui gèlent les
thermomètres à ARN dans un état fermé.
Christian
Twittenhoff a utilisé des composants cellulaires isolés du
pathogène pour montrer quelle structure le thermomètre à ARN pour
la toxine CnfY se trouve et où il se dissout. Le biologiste a créé un
modèle qui documente l'ouverture du thermomètre. Il montre
également comment le ribosome - le composant cellulaire sur lequel
l'ARN messager est traduit en protéines - s'arrête à l'ARN
messager.
Les
chercheurs ont démontré le rôle du thermomètre à ARN dans le
processus de la maladie. Ils ont infecté des souris avec Yersinia
qui avaient soit un ARN fonctionnel, soit des thermomètres à ARN
inactivés qui ne pouvaient pas se dissoudre à 37°C Les souches
bactériennes avec des thermomètres à ARN modifiés n'ont pas pu
rendre les souris malades.
Twittenhoff
a comparé le gène de la toxine CnfY avec les gènes de toxine
d'autres pathogènes en utilisant la bioinformatique. Les résultats
suggèrent que d'autres gènes de toxines pourraient également être
régulés par des thermomètres à ARN.
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